正确答案: B

分子量<200

题目：容易在乳汁中排泄的药物的理化特性主要是

解析：哺乳期妇女用药后药物进入乳汁中，但其中的含量很少超过母亲摄入量的1%～2%，故一般不至于给乳儿带来危害。然而少数药物在乳汁中的排泄量较大，哺乳期妇女服用量应考虑对乳儿的危害，避免滥用。一般分子量<200的药物和在脂肪与水中都有一定溶解度的物质较易通过细胞膜。在药物与母体血浆蛋白结合能力方面，只有在母体血浆中处于游离状态的药物才能进入乳汁中，而与母体血浆蛋白结合牢固的药物如抗凝血的华法林不会在乳汁中出现。另外，要考虑药物的解离度，解离度越低，乳汁中的药物浓度也越低。弱碱性药物(如红霉素)易于在乳汁中排泄，而弱酸性药物(如青霉素)较难排泄。

查看原题 点击获取本科目所有试题

举一反三的答案和解析：

[多选题]药品标准正文内容，除收载有名称、结构式、分子式、分子量与性状外，还载有( )

鉴别

检查

含量测定

解析：国家药品标准的主要内容有品名、有机药物的结构式、分子式和分子量、来源或有机药物的化学名称、含量或效价的规定、处方、制法、性状、鉴别、检查、含量或效价测定、类别、规格、贮藏及制剂等。

[单选题]根据《药品经营许可证管理办法》，在核定药品零售企业经营范围时，应先核定其( )。

经营类别

解析：《药品经营许可证管理办法》第七条规定：从事药品零售的，应先核定经营类别，确定申办人经营处方药或非处方药、乙类非处方药的资格，并在经营范围中予以明确，再核定具体经营范围。故本题选择C。

[单选题]下列属于胰岛素增敏剂的是

罗格列酮

解析：选项中，二甲双胍为双胍类；阿卡波糖为α葡萄糖苷酶抑制剂；格列齐特、格列本脲为磺酰脲类口服降糖药；罗格列酮为胰岛素增敏剂。

[多选题]根据《药品召回管理办法》，对于存在安全隐患的药品，下列叙述正确的有

药品生产企业决定召回后，应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品

药品经营企业应当协助药品生产企业履行召回该药品义务

药品监督管理部门采用有效途径向社会公布该药品信息和召回情况

解析：本题考查药品生产企业、经营企业、使用单位有关药品召回的责任与义务。 (1)药品生产企业在作出药品召回决定后，应当制定召回计划并组织实施，一级召回在24小时内，二级召回在48小时内，三级召回在72小时内，通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用．同时向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告。故A正确。 (2)药品监督管理部门对药品可能存在的安全隐患开展调查时．药品生产企业应当予以协助。故D错误。 (3)药品经营企业、使用单位应当协助药品生产企业履行召回义务，按照召回计划的要求及时传达、反馈药品召回信息。控制和收回存在安全隐患的药品。药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的，应当立即停止销售或者使用该药品，通知药品生产企业或者供货商，并向药品监督管理部门报告。故B正确，C错误。 (4)国家食品药品监督管理局和省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当建立药品召回信息公开制度，采用有效途径向社会公布存在安全隐患的药品信息和药品召回的情况。故E正确。

[单选题]关于大环内酯类抗菌药物叙述错误的是

主要有多西环素、美他环素、米诺环素

解析：这类药物主要有红霉素、麦迪霉素和螺旋霉素等。

[单选题]国家基本药物遴选原则是

防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选和基层能够配备

解析：国家基本药物遴选应当按照防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选和基层能够配备的原则，结合我国用药特点，参照国际经验，合理确定品种（剂型）和数量。故选D。

[单选题]可引起横纹肌溶解症的药物是

辛伐他汀

解析：本题考查的是常用药的不良反应。他汀类药物有较好的的耐受性和安全性。不良反应较少，发生率为2%～9%。少见有胃肠道反应、眩晕、头疼、皮疹；偶有无症状性转氨酶升高、肝炎以及横纹肌溶解症（表现为肌痛、无力、肌酸磷酸激酶升高）等。

[单选题]肝癌晚期患者的剧烈疼痛，可以选用的镇痛药物是( )

哌替啶

解析：哌替啶主要用于全身麻醉的诱导和维持、术后止痛以及中到重度癌性疼痛、慢性疼痛的治疗。可待因是镇咳药；阿司匹林和吲哚美辛是抗炎药；布桂嗪是镇痛药，用于偏头痛、三叉神经痛。故答案选C。

[单选题]国家《非处方药目录》中收录的解热镇痛药活性成分不包括

双氯芬酸

解析：由此题可掌握的要点是发热的药物治疗。国家《非处方药目录》中收录的解热镇痛药活性成分有A（贝诺酯）、B（布洛芬）、D（阿司匹林）、E（对乙酰氨基酚）；双氯芬酸(C)不在其中。因此，该题的正确答案是C。