正确答案: D

按中药材国家标准或经审核批准的中药材标准进行检验

题目：质量检验部门对每批药材进行检验的依据是

解析：质量检验部门对每批药材进行检验的依据是按中药材国家标准或经审核批准的中药材标准进行检验。故选D。

查看原题 点击获取本科目所有试题

举一反三的答案和解析：

[单选题]不得在市场上销售的是

医院制剂

解析：1.本题考查的是医疗机构配制的制剂，不得在市场销售。 第二十五条医疗机构配制的制剂，应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准后方可配制。配制的制剂必须按照规定进行质量检验；合格的，凭医师处方在本医疗机构使用。特殊情况下，经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门批准，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用。

[单选题]临床治疗药物监测常用的标本是

血浆

解析：本题考查的是体内药物分析法。当药物在体内达到稳定状态时，血浆中药物的浓度能够反映药物在靶器官的状况，因而，血浆药物浓度可作为体内药物浓度的可靠指标。

[单选题]国家基本药物制度中的( )模式主要是以财政和医保基金为主，调整医疗服务费、药事补偿以及风险基金和社会捐助等为辅的多头补偿机制。

多种渠道、多头补偿

解析：对各方基本药物增补和补偿方式不同进行归纳，可将各地基本药物补偿模式分为四大类：收支两条线；多种渠道、多头补偿；以奖代补；政府全额补贴。其中，多种渠道、多头补偿模式主要是以财政和医保基金为主，调整医疗服务费、药事补偿以及风险基金和社会捐助等为辅的多头补偿机制。

[单选题]大多数药物吸收的机制是

不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程

解析：本题考查药物的转运方式。药物的跨膜转运方式主要有被动转运、载体媒介转运和膜动转运。在体内大多数药物以被动转运的方式跨膜，被动转运从高浓度区（吸收部位）向低浓度区（血液）顺浓度梯度转运，扩散过程不需要栽体，也不消耗能量；无饱和现象和竞争抑制现象，一般也无部位特异性。故本题答案应选E。

[单选题]基于分子外层价电子吸收一定能量后，由低能级跃迁到较高能级产生的吸收光谱是

紫外-可见吸收光谱

解析：根据题意直接分析，在有机化合物分子中有形成单键的σ电子、有形成双键的л电子、有未成键的孤对n电子。当分子吸收一定能量的辐射能时，这些电子就会跃迁到较高的能级，此时电子所占的轨道称为反键轨道，而这种电子跃迁同内部的结构有密切的关系。基于分子外层价电子吸收一定能量后，由低能级跃迁到较高能级产生的吸收光谱是紫外-可见吸收光谱；故本题选C。

[单选题]根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，某药品零售企业出售不符合国家药品标准的降压药，此行为主要侵犯了消费者的

安全保障权

解析：①消费者在购买、使用商品和接受服务时享有人身、财产安全不受损害的权利。消费者有权要求经营者提供的商品和服务，符合保障人身、财产安全的要求。侵犯了消费者的“安全保障权”。②针对本题的叙述“拒不赔偿”可以看出，主要侵犯了消费者的“获得赔偿权”。

[多选题]重度至危重度哮喘急性发作期药物主要有

持续雾化吸入SABA

短效抗胆碱药

激素混悬液

静脉茶碱类药物

解析：E选项片剂的释放药物的速度较慢，不适合用于重度急性疾病的治疗

[多选题]关于在电视台、广播电台上发布药品广告的说法，正确的有

已经审查批准的药品广告在广播电台发布时，可不播出药品广告批准文号

只能发布非处方药药品广告，不得发布处方药药品广告

针对未成年人的广播电视频道、节目、栏目，不得发布药品广告

[单选题]国家基本药物制度对基本药物使用管理确定的原则是

优先选择、合理使用