正确答案: A

袢利尿剂

题目：利尿作用最强，特别当急、慢性肾衰竭（肌酣清除率<30mL/min）时，可作为首选治疗的利尿剂为( )。

解析：本题考查要点是“袢利尿剂的作用特点”。袢利尿剂与噻嗪类等其他利尿剂比较，利尿作用最强，用于噻嗪利尿剂无效或不耐受时，特别是当急、慢性肾衰竭(肌酐清除率<30mL/min)时，可作为首选治疗。因此，本题的正确答案为A。

查看原题 点击获取本科目所有试题

举一反三的答案和解析：

[多选题]下列方法中，用于体内样品处理的有

蛋白沉淀法

缀合物水解法

液.液萃取法

固相萃取法

化学衍生化法

解析：本题考查的是体内样品的处理方法。体内样品常用的处理方法有：(1)去除蛋白质法：蛋白质沉淀法、蛋白质水解法。(2)缀合物水解法(3)分离纯化和浓激法：液液萃取法、固相萃取法。(4)化学衍生法。

[多选题]国家二、三级保护的野生药材物种( )。

必须按照批准的计划采猎、收购

不得在禁止采猎区、禁止采猎期进行采猎

不得使用禁用工具进行采猎

采猎时，必须持有采药证

解析：国家重点保护野生药材的采猎管理规定：对二、三级保护野生药材物种的管理：采猎、收购二、三级保护野生药材物种必须按照批准的计划执行。采猎者必须持有采药证，需要进行采伐或狩猎的，必须申请采伐证或狩猎证。不得在禁止采猎区、禁止采猎期采猎二、三级保护野生药材物种，并不得使用禁用工具进行采猎。二、三级保护野生药材物种属于国家计划管理的品种，由中国药材公司统一经营管理，其余品种由产地县药材公司或其委托单位按照计划收购。

[单选题]临床研究时间超过多长时间，申请人应当自批准之日起每年向国家食品药品监督管理总局和省级药监局提交临床研究进展报告

1年

解析：申请人完成每期临床试验后，应当向国家食品药品监督管理总局和有关省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门提交临床试验和统计分析报告。完成Ⅳ期临床试验后，还应当向国家食品药品监督管理总局提交总结报告。临床试验时间超过1年的，申请人应当自批准之日起每年向国家食品药品监督管理总局和有关省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门提交临床试验进展报告。故选A。