正确答案: D

监测期内的新药应根据临床应用分级管理制度限制使用

题目：关于对批准生成的新药品种设立监测期规定的说法，错误的是（ ）。

解析：没有关于新药根据临床应用分级管理的规定，故D错误。

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举一反三的答案和解析：

[单选题]下列关于没药的描述不正确的是

主要含酯树脂

解析：没药Myrrha为橄榄科植物地丁树Commiphoramyrrha Engl.或哈地丁树Commiphora molmolEngl.树干皮部渗出的树脂。分为天然没药和胶质没药。主产于索马里、埃塞俄比亚、阿拉伯半岛南部及印度等地。以索马里所产没药质量最佳，销往世界各地。药材天然没药：呈不规则颗粒性团块，大小不等，大者长达6cm以上。表面黄棕色或红棕色，近半透明，部分呈棕黑色，被有黄色粉尘。质坚脆，破碎面不整齐，无光泽。有特异气香，味苦而微辛。答案选D

[单选题]在本省、自治区、直辖市行政区域内从事第一类精神药品批发业务的是

区域性批发企业

解析：跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的药品经营企业称为全国性批发企业，应当经国务院药品监督管理部门批准，并予以公布。在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的药品经营企业称为区域性批发企业，应当经所在地省级药品监督管理部门批准，并予以公布。

[单选题]血清总胆红素在反应黄疸程度的临床意义上，轻度黄疸的参考值范围为

34.2～171μmol/L

解析：血清总胆红素（STB）在反应黄疸程度上，17.1～34.2μmol/L为隐性黄疸；34.2～171μmol/L为轻度黄疸；171～342μmol/L为中度黄疸；＞342μmol/L为重度黄疸。