• [单选题]药品生产企业发布药品广告,应当向所在地的哪个部门报送有关材料
  • 正确答案 :D
  • 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

  • 解析:《药品管理法实施条例》规定:发布药品广告,应当向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送有关材料。

  • [单选题]《医疗用毒性药品管理办法》规定,医疗单位调配毒性药品,每次处方剂量不得超过
  • 正确答案 :B
  • 2日极量


  • [单选题]开展麻醉药品和精神药品实验研究活动
  • 正确答案 :C
  • 要经国务院药品监督管理部门批准

  • 解析:开展麻醉药品和精神药品实验研究活动需具备一定条件,并经国务院药品监督管理部门批准。

  • [单选题]根据《中华人民共和国广告法》,广告中可以使用的是
  • 正确答案 :C
  • 准确的统计资料、调查结果

  • 解析:药品广告不得含有的情形和内容:使用中华人民共和国国旗、国徽、国歌;使用国家机关和国家机关工作人员的名义;使用国家级、最高级、最佳等用语及其他造假行为。

  • [单选题]全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品,应当经
  • 正确答案 :D
  • 所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准

  • 解析:《麻醉药品和精神药品管理条例》第二十五条规定,全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品,应当经医疗机构所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。故正确答案为D。

  • [单选题]负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的部门是
  • 正确答案 :C
  • 国家药品不良反应监测中心

  • 解析:《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,国家药品不良反应监测中心负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作,制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范,对地方各级药品不良反应监测机构进行技术指导。

  • [单选题]下列关于毛果芸香碱的作用哪项说法是错误的
  • 正确答案 :B
  • 滴入眼后可引起瞳孔散大


  • [单选题]属于注册分类第三类的中药新药是
  • 正确答案 :A
  • 新的中药材代用品

  • 解析:中药新药共分9类,即①未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效成分及其制剂;②新发现的药材及其制剂;③新的中药材代用品;④药材新的药用部位及其制剂;⑤未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效部位及其制剂;⑥未在国内上市销售的中药、天然药物复方制剂,包括中药复方制剂,天然药物复方制剂,中药、天然药物和化学药物组成的复方制剂;⑦改变国内已上市销售中药、天然药物给药途径的制剂;⑧改变国内已上市销售中药、天然药物剂型的制剂;⑨已有国家标准的中药、天然药物。故选A。

  • [单选题]从机体来说,不影响药物吸收的因素是
  • 正确答案 :A
  • 性别

  • 解析:胃肠道pH,胃肠运动,吸收面积大小,吸收部位血流都是影响药物吸收的生理因素。故正确答案为A。

  • [单选题]水钠潴留作用最弱的糖皮质激素类药物是
  • 正确答案 :C
  • 地塞米松


  • 查看原题

    考试宝典
    推荐下载科目: 内分泌(正高) 骨外科(正高) 疾病控制(正高) 超声医学技术(正高) 眼科学(副高) 卫生管理(副高) 病理学主治医师(代码:351) 神经电生理(脑电图)技术中级职称(代码:391) 主管中药师(代码:367) 口腔医学技术(师)(代码:205)
    @2019-2026 不凡考网 www.zhukaozhuanjia.com 蜀ICP备20012290号-2