正确答案: ABCDE

加强药品监督管理 保证药品质量 保障人体用药安全 维护人民身体健康 维护人民用药的合法权益

题目:《药品管理法》的立法目的是

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举一反三的答案和解析:

  • [单选题]患者张某,一名光电子场的工人,头晕、眼花、耳鸣、注意力不集中伴嗜睡2年,诊断为"重型再生障碍性贫血",治疗应首选
  • 免疫抑制剂

  • 解析:慢性或轻型再生障碍性贫血以雄激素治疗为主,急性或重型再生障碍性贫血应以免疫抑制剂为主。故答案是C。

  • [多选题]制备二相气雾剂时,常常需加入适宜的潜溶剂,下列可作为潜溶剂的是( )
  • 丙二醇

    乙醇


  • [多选题]我国中草药不良反应涉及的类别有
  • 中草药

    中成药

    滋补药


  • [单选题]下列疾病中禁用糖皮质激素的是
  • 严重胃炎

  • 解析:糖皮质激素可使胃酸、胃蛋白酶分泌增加,可诱发、加重溃疡。故不可用于胃酸分泌过多的严重胃炎。

  • [多选题]对于共沉淀物型固体分散体正确的描述是( )
  • 药物与载体形成的非结晶性无定形物

    常用载体为多羟基化合物

    可形成玻璃态固熔体

    其溶出速度大于低共熔混合物,甚至比固态溶液的溶出还快


  • [单选题]有约束骨骼作用,主司关节屈伸运动的是( )
  • 经筋


  • [多选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,对新药监测期已满的国产药品,应报告的不良反应包括
  • 说明书中未载明的不良反应

    服用后导致死亡的不良反应

    服用后导致住院时间延长的不良反应

  • 解析:本题考查国产药品和进口药品个例药品不良反应的报告要求,新的不良反应、药品严重不良反应的界定。 新药监测期已满的药品属于其他国产药品,报告新的和严重的不良反应。新的药品不良反应是指药品说明书中未载明的不良反应。 严重药品不良反应,是指因使用药品引起以下损害情形之一的反应:①导致死亡;②危及生命;③致癌、致畸、致出生缺陷;④导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤;⑤导致住院或者住院时间延长;⑥导致其他重要医学事件,如不进行治疗可能出现上述所列情况的。 故选BCD。此题考点为考试重点。综合二个要点一起考查,难度较大。

  • [多选题]血热妄行而致恶露不尽的主要证候不包括( )
  • 小腹疼痛,不喜揉按

    恶露量少,色黯紫,有块


  • [单选题]下列药物与华法林同用,可降低其抗凝作用的是
  • 苯妥英钠


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