[单选题]常用动物中药按入药部位不包括( )。

正确答案 ：D

加T合成品

解析：本题考查要点是"常用动物类中药的药用部位"。常用动物类中药按药用部位分为：①动物的干燥整体；②除去内脏的动物体；③动物体的某一部分；④动物的生理产物；⑤动物的病理产物；⑥动物体某一部分的加工品。选项D加工合成品不属于此范畴。因此，本题的正确答案为D。

[多选题]医疗机构配制的制剂

正确答案 ：BCD

必须按照规定进行质量检验，合格的，凭医师处方在本医疗机构使用

不得在市场上销售

经国家或者省级药品监督管理部门批准，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用

解析：医疗机构配制制剂，须经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门批准，验收合格的，发给《医疗机构制剂许可证》，并获得要进行配制制剂的医疗机构制剂批准文号，方可配制。

[单选题]维吾尔药是指( )。

正确答案 ：D

在维吾尔医理论指导下，通过药性及功能分类而进行配制和应用的药物

解析：本题考查要点是"维吾尔医药的概念"。在维吾尔医理论指导下，通过药性及功能分类而进行配制和应用的药物称为维吾尔药。因此，本题的正确答案为D。

[单选题]所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

正确答案 ：B

按假药论处

解析：本题考查的是假药和劣药及其论处。根据《中华人民共和国药品管理法》第四十八条和第四十九条。 第四十八条禁止生产(包括配制，下同)、销售假药。 有下列情形之一的，为假药： (一)药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的； (二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。 有下列情形之一的药品，按假药论处： (一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的： (二)依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的； (三)变质的； (四)被污染的； (五)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的； (六)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。 第四十九条禁止生产、销售劣药。药品成分的含量不符合国家药品标准的，为 劣药。 有下列情形之一的药品，按劣药论处： (一)未标明有效期或者更改有效期的； (二)不注明或者更改生产批号的； (三)超过有效期的； (四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的； (五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的； (六)其他不符合药品标准规定的。口诀：假成不符冒充，原料未批污变，功能超范围禁用。劣量不符期批，包材容器未批，擅加香蕉(矫)、肤(腐、辅)色

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