正确答案: A
椎体外系反应
题目：患者男性，65岁，因“头晕、心悸、呼吸困难”来诊。患者患有慢性心力衰竭，长期口服地高辛，后因三叉神经痛应用苯妥英钠，结果出现头晕、心悸、呼吸困难等明显心力衰竭症状。
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举一反三的答案和解析：
[多选题]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，有关医疗机构紧急借用麻醉药品和第一类精神药品的说法正确的是
紧急借用的麻醉药品和第一类精神药品必须是抢救病人急需而本医疗机构无法提供时
可以从其他医疗机构紧急借用
可以从定点批发企业紧急借用
抢救工作结束后，应当及时将借用情况报所在地设区的市级药品监督管理部门和卫生主管部门备案
[多选题]开办药品生产企业，必须具备
具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人
具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境
具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备
具有保证药品质量的规章制度
符合国家制定的药品行业发展规划和产业政策
解析：开办药厂需要具备的条件有：1.具有依法经过资格认定的药学技术人、工程技术人员及相应的技术工人；2.具有与其药品生产相适应的厂房、设施及卫生环境；3.具有能对其所生产的药品进行质量管理和质量检验的机构、人员及相关的仪器设备；4.具有保证药品质量的规章制度；5.符合国家制定的药品行业药品发展规划和产业政策，。
[多选题]以下说法错误的是
配伍变化就是配伍禁忌，是指不希望产生的变化
注射液的物理配伍变化是肉眼看得到的，而化学配伍变化则是肉眼看不到的
解析：A中配伍变化有时可能产生协同作用，增加疗效，其为我们所希望的。有时引起作用减弱或消失甚至产生毒副作用，其为我们所避免的，即配伍禁忌。C中注射液的物理配伍变化有时产生肉眼看不到的沉淀，但用微孔滤膜，电子显微镜可观察到大量微晶或微粒，其可引发局部刺激与静脉炎。
[多选题]关于表面活性剂的叙述中哪一条是正确的
能使溶液表面张力急剧下降的物质
表面活性剂都具有亲水和亲油基团
[多选题]引起感冒的常见病因是（ ）
风邪
时行病毒
[多选题]感冒药使用过程中应注意
流感病毒所致感冒用抗菌药治疗无效
含伪麻黄碱的感冒药慎用于伴有心脏病、高血压的患者
肝肾功能不全者应慎用或禁用含有解热镇痛药的感冒药
[多选题]下列关于药品不良反应(ADR)报告范围的叙述正确的是
上市5年以内的药品（也包括进口不足5年的药品）所有不良反应和不良事件或不良经历，即十分轻微的反应均应报告，且不论是否有并用药物
上市5年以上的药品，报告严重的、罕见的不良反应
上市5年以内的药品（包括新药和进口药）必须每3个月报告一次该产品的所有ADR和ADE，包括其药品说明书上已经注明的不良反应
发生严重的或罕见的ADR要在15个工作日之内报告给本地区药品不良反应监测中心
解析：药品不良反应报告范围：新老药物的不良反应报告内容要求不同。新药，是指上市5年以内的药品（也包括进口不足5年的药品）所有不良反应和不良事件或不良经历(adverse event or adverse experience，ADE)，即使十分轻微的反应均应报告，且不论是否有并用药物；同时还包括药物治疗期间所发生的任何意外事件或非正常的现象，如磕睡、眩晕、视力障碍、骨折、车祸等，不论因果是否明确均上报。老药，即上市5年以上的药品，报告严重的、罕见的不良反应。严重的不良反应是指造成器官功能损害，导致住院治疗或延长住院时间的反应；以及发生致畸、致癌、致残、致死、出生缺陷等严重后果的反应。报告时限：5年以内的药品（包括新药和进口药）必须每3个月报告一次该产品的所有ADR和ADE，包括其药品说明书上已经注明的不良反应。严重或罕见的不良反应随时报告，必要时可以越级报告。具体报告时限在《药品不良反应监测管理办法》中规定：“上市后的药品如发生严重的或罕见的ADR要在15个工作日之内报告给本地区药品不良反应监测中心；如为防疫药品或普查用药出现的ADR或ADE应在10个工作日之内向地区中心报告；而地区中心在收到报告72小时之内做出初步的调查、分析并提出关联性评价意见后，上报给国家药品不良反应监测中心，并同时向本省市药品监督管理局和卫生厅（局）报告。
