正确答案: ADE

复方碘口服溶液中的碘化钾为助溶剂 为了提高难溶性药物的溶解度，常常使用两种或多种混合溶剂。在混合溶剂中各溶剂达到某一比例时，药物的溶解度出现极大值，这种现象称潜溶 碘化钾增加碘溶解度的机制是KI与碘形成分子间的络合物KI3

题目：复方碘口服溶液是一种液体制剂，其处方为:碘50g，碘化钾100g，水适量制成。1000ml其制法:取碘与碘化钾，加水100ml溶解后，再加适量的水使成1000ml，即得。

解析：1.助溶是难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子间的络合物、缔合物或复盐等，以增加药物在溶剂中的溶解度。B错误2.增溶是指难溶性药物在表面活性剂的作用下，在溶剂中增加溶解度并形成溶液的过程。C错误。3.碘化钾是制备碘化物和染料的原料。用作照相感光乳化剂、食品添加剂、碘及某些难溶金属碘化物的助溶剂。A正确。4.潜溶:当混合溶剂中各溶剂达某一比例时，药物的溶解度比在各单纯溶剂中溶解度出现极大值的现象。D正确。5.无机盐类如硼砂、碘化钾等。如以碘化钾为助溶剂，能与碘形成络合物KI3，增加碘的溶解度，配成含碘5％的水溶液。E正确。

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举一反三的答案和解析：

[多选题]“上市前药物临床评价阶段”的正确叙述是( )。

Ⅱ期临床试验：治疗作用的初步评价

Ⅲ期临床试验：新药获得批准试生产后的扩大的临床试验

解析：本题考查要点是“上市前药物临床评价阶段”。药品临床评价可分为两个阶段，即上市前、上市后药品临床再评价阶段。对于药品工作者来说，一个新药按《药物临床试验质量管理规范》(简称GCP)管理要求是必须经过四期临床试验，即上市前要经过三期（Ⅰ期、Ⅱ期和Ⅲ期）临床试验；批准上市后还要经过Ⅳ期临床试验，此为狭义的临床再评价阶段。所以，选项E属于上市后的临床评价阶段，只有选项BCD在选择范围内。①Ⅰ期临床试验。包括初步的临床药理学及人体安全性评价试验阶段。②Ⅱ期临床试验。治疗作用的初步评价阶段。③Ⅲ期临床试验。新药得到批准试生产后进行的扩大的临床试验阶段。所以，选项C、D符合题意。因此，本题的正确答案为CD。

[多选题]药物稳定性试验方法用于新药申请需做

影响因素试验

加速试验

长期试验

[多选题]合理用药适当性强调的原则有：

尊重客观事实

立足国内医药科技和社会发展水平

避免盲目追求高水平药品治疗

[多选题]使用过氧苯甲酰凝胶应注意

避免接触眼、鼻、口腔黏膜

与维A酸合用可加重对皮肤的刺激性

不宜用在有毛发的部位

皮肤有急性炎症及破损者禁用

妊娠及哺乳期妇女、儿童慎用

[单选题]情志异常可引起二便失禁，此种情志多为（ ）

恐惧过度

[多选题]以下有关药品调配差错报告内容中，正确的是

整改措施

患者的处理

发现该差错的过程

调查、确认导致差错的原因

[多选题]糖化血红蛋白增高见于

糖尿病

高血糖

[单选题]经络系统中，"内属于脏腑，外络于肢节"的为（ ）

正经