正确答案: ABD

麻醉药品和第一类精神药品不得零售 医疗机构抢救病人急需麻醉药品而本医疗机构无法提供时，可以从定点批发企业借用 运输第一类精神药品的承运人在运输过程中应当携带运输证明副本

题目：根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，下列叙述正确的有

解析：本题考查零售规定，医疗机构借用及配制的规定，储存管理制度，运输管理，邮寄的要求。麻醉药品和第一类精神药品不得零售。医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用。第二类精神药品经营企业应当在药品库房中设立独立的专库或者专柜储存第二类精神药品。承运人在运输过程中应当携带运输证明副本，以备查验。邮寄麻醉药品和精神药品，寄件人应当向指定的邮政营业机构提交所在地省级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明。故选ABD。建议考生比较记忆麻醉药品、第一类精神药品与第二类精神药品的管理要求。

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举一反三的答案和解析：

[单选题]下列哪个是前体药物

异环磷酰胺

[单选题]GLP的中文全称是

药品非临床研究质量管理规范

[多选题]以下各类药物中，用于治疗前列腺增生症的药物是

氟他胺等雄激素受体阻断剂

非那雄胺等5α还原酶抑制剂

特拉唑嗪等肾上腺素能α受体阻断剂

[单选题]能翻转肾上腺素升压作用的药物是

氯丙嗪

[多选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，下列叙述错误的有

药品生产工艺的改进，必须报国家药品监督管理部门备案

中药饮片的炮制须遵循地市级药品监督管理部门制定的炮制规范

药品生产工艺的改进，必须报省级药品监督办理部门批准

解析：本题考查药品生产行为的管理。 (1)药品的生产：药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产，生产记录必须完整准确。药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的，必须报原批准部门审核批准。故E正确。AC错误。 (2)中药饮片的炮制：中药饮片必须按照国家药品标准炮制；国家药品标准没有规定的，必须按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制。故B错误。 (3)药品出厂前自检：①药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验；②不符合国家药品标准或者不按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范炮制的。不得出厂。故D正确。

[单选题]氨茶碱制剂中乙二胺的作用是

助溶

解析：助溶剂的助溶作用是通过与难溶性药物形成络和物、与难溶性药物形成复合物、与难溶性药物形成可溶性盐来增溶，茶碱与乙二胺可形成复盐从而增溶，茶碱在乙二胺存在下溶解度由1：120增大至1：5，乙二胺的作用是勘溶。