正确答案: E

以上都是

题目：临床研究启动前必经批准

解析：一个临床试验在启动之前，必须经过伦理委员会、SFDA、医疗机构、申办者的审批。其中在我国所有临床试验必须经SFDA批准才可以进行，但伦理委员会作为非官方机构，从保护患者利益方面讲，也有权决定医疗机构是否能够进行临床研究，不受官方制约。

查看原题

举一反三的答案和解析：

[单选题]下列哪一种情况不适合放射免疫治疗

局限的较大体积肿瘤

解析：RIT主要适用于非实体肿瘤(如白血病)、术后残留的较小病灶、复发或转移形成的亚临床微小病灶、全身较广泛的转移不能手术、放疗和化疗效果差的患者。较大体积的肿瘤摄取McAb很低，因而疗效很差。

[单选题]不属于Ⅳ期临床试验目的的是

确定不同患者人群的剂量方案

解析：Ⅳ期临床试验：新药上市后应用研究阶段。其目的是考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应，评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等。

[单选题]瘀血所致疼痛的特点是（ ）

刺痛

[单选题]对有明显黄疸及腹水的肝癌患者，不应选用的治疗是( )

肿瘤局部放射治疗

[单选题]下列选项中，属于寒凝血瘀型痛经之证候的是（ ）

经行小腹冷痛，得热则减，量少，色黯有块

[单选题]泄泻的最佳治疗原则是（ ）

运脾化湿