[多选题]药品监督员的职权有

正确答案 ：ABCDE

对药品包装、商标和广告进行监督、检查

根据药品监督管理部门的指令进行工作

对特殊管理的药品生产、经营、使用进行监督、检查、抽验

对进口药品进行监督、检查、抽验

可以越级报告有关药品的问题

解析：药品监督员的职权有：①各级药品监督员按照《药品管理法》和有关药品管理法规，在本辖区内履行职权。对药品生产企业（含中外合资企业）、经营企业（含中外合营企业）和医疗单位生产、经营、使用的药品，进行监督、检查、抽验。②参加对新建或改建的药品生产企业（含生产车间及中外合资企业）、经营企业（含中外合营企业）和医疗单位制剂室的检查、验收。③对在城乡集市贸易市场出售的药材进行监督、检查，协助工商行政管理部门查处出售伪劣药材等违法案件。④对进口药品进行监督、检查、抽验。⑤对麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品的生产、经营、使用进行监督、检查、抽验。⑥对药品的包装、商标和广告进行监督、检查。⑦根据药品监督管理部门的指令进行工作。⑧药品监督员在执行任务时，有权向被检查单位和个人询问情况，查阅证书及原始记录等有关资料，必要时可按规定凭证无偿抽样，有关单位和个人应积极配合，如实反映情况，不得拒绝和隐瞒。⑨药品监督员对违反《药品管理法》和有关药品管理法规的任何单位，有权作出暂停生产、暂停销售、暂停使用的决定，并及时报告药品监督管理部门处理。⑩药品监督员可以越级报告有关药品的问题。

[单选题]泄泻发病外因中主要的邪气是（ ）

正确答案 ：D

湿邪

[单选题]"头为诸阳之会"是由于（ ）

正确答案 ：B

同名的手足三阳经均在头面部交接

[多选题]关于临床药学的科研工作，叙述正确的是

正确答案 ：ABCDE

可以从简单的药物不良反应（ADR）信息采集个案报道入手，还可以进行ADR比较性观察研究

可进行临床药学制度研究

基于药物基因组学、血药浓度监测及群体药动学的给药个体化方案建立的研究

可进行药物经济学研究

可进行用药管理信息化的课题研究

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