正确答案: ABD

药品生产企业决定召回后,应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品 药品经营企业应当协助药品生产企业履行召回该药品义务 药品监督管理部门采用有效途径向社会公布该药品信息和召回情况

题目:根据《药品召回管理办法》,对于存在安全隐患的药品。下列叙述正确的有

解析:《药品召回管理办法》第五条:药品生产企业应当按照本办法的规定建立和完善药品召回制度,收集药品安全的相关信息,对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估,召回存在安全隐患的药品。药品经营企业、使用单位应当协助药品生产企业履行召回义务,按照召回计划的要求及时传达、反馈药品召回信息,控制和收回存在安全隐患的药品。第六条:药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的,应当立即停止销售或者使用该药品,通知药品生产企业或者供货商,并向药品监督管理部门报告。第九条:国家食品药品监督管理局和省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当建立药品召回信息公开制度,采用有效途径向社会公布存在安全隐患的药品信息和药品召回的情况。

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举一反三的答案和解析:

  • [多选题]用药频度分析的具体做法为
  • 确定DDD值

    求用药人次

    求每日治疗费用

    求购药金额序号和用药人次序号

    求购药金额序号与用药人次序号的比值

  • 解析:用药频度分析方法:确定DDD值(限定日剂量);以药品的总购入量除以相应的DDD值,求得该药的DDD数,即用药人次;分别计算与购入量对应的总金额数;以总金额数除以DDD数求得每天的治疗费用;对总购药金额、总购入量、DDD值、DDD数进行数据处理,求得购药金额序号和用药人次序号。求得购药金额序号与用药人次序号的比值,此比值是反映购药金额与用药人次是否同步的指标。比值越接近于1.0,表明同步越好;反之,则差。

  • [多选题]下列有关GMP的叙述中,正确的是
  • 是一整套系统的、科学的管理规范

    是药品生产和管理的基本准则

    适用于药品制剂的全过程

    是新建、改建和扩建医药企业的依据

    目的是使产品符合所期望的质量要求和标准


  • [单选题]下列选项中,不属于十宣穴主治病症的是( )
  • 咽喉肿痛


  • [多选题]当前药品命名存在的问题有
  • 同物异名、异物同名

    药名与治疗作用相互关系引起误导

    一药多名

    至今尚无统一的药品命名原则

    与国际药品命名原则不接轨


  • [多选题]影响多次给药血药浓度-时间曲线的因素是
  • 药物的生物利用度

    用药间隔时间

    药物的表观分布容积

    药物血浆半衰期

    每日用药总量


  • [单选题]治疗热入营分证的主方是( )
  • 清营汤


  • [多选题]二陈汤的药物组成是( )
  • 制半夏

    橘红

    茯苓、炙甘草


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