正确答案: B

结构中含有咪唑环

题目:下列描述与吲哚美辛结构不符的是

解析:吲哚美辛的抗炎活性强度与其乙酸基的酸性强度成正相关,分子中5位取代基(如甲氧基)的存在可以有效防止该药在体内的代谢,且5位取代基的性质对活性亦有影响。吲哚美辛2位的甲基取代基会产生立体排斥作用,可使N-芳酰基与甲氧基苯环处于同侧的优势构象,加强了与受体的作用。吲哚美辛口服吸收迅速,2~3小时血药浓度达峰值,由于吲哚美辛为酸性物质(pK=4.5),它与血浆蛋白高度结合(97%)。吲哚美辛经代谢失活,大约50%被代谢为5位O-去甲基化的代谢物,有10%代谢物与葡萄糖醛酸结合,排出体外。结构式为答案选B

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举一反三的答案和解析:

  • [多选题]转复房颤的药物有( )。
  • 胺碘酮

    多非利特

    普罗帕酮

  • 解析:转复房颤的药物有胺碘酮、普罗帕酮、多非利特、依布利特等。

  • [单选题]粉末直接压片的干黏合剂是
  • 微晶纤维素

  • 解析:根据题干分析,粉末直接压片的要求为:所用的辅料具有相当好的可压性和流动性,并且在与一定量的药物混合后,仍能保持这种较好的性能。国外已有许多用于粉末直接压片的药用辅料,如微晶纤维素(干黏合剂)、喷雾干燥乳糖、磷酸氢钙二水合物、可压性淀粉、微粉硅胶(优良的助流剂)等,本题选C。

  • [单选题]专门从事第二类精神药品批发业务的企业,应当经
  • 省级药品监督管理部门批准

  • 解析:专门从事第二类精神药品批发业务的药品经营企业,应当经所在地省级药品监督管理部门批准,并予以公布。

  • [单选题]与成人相比,2岁以下小儿对酸不稳定、弱碱性药物的吸收增加,其机制是
  • 胃酸分泌少

  • 解析:吸收 小儿胃容量小,胃酸分泌少,胃液pH较高(约2~3岁方接近成人水平),胃排空慢,肠蠕动不规则,胆汁分泌功能不完全,这些因素使主要在胃内吸收的药物吸收较完全,而主要在十二指肠吸收的药物吸收减少,与成人相比,对酸不稳定的药物、弱碱性药物的吸收增加,而弱酸性药物吸收减少。

  • [单选题]便秘患者长期使用可引起结肠黑变病的药物是
  • 番泻叶


  • [单选题]吩噻嗪类抗精神病药物
  • 奋乃静

  • 解析:吩噻嗪类抗精神病药物:奋乃静

  • [多选题]以下所列的抗感冒药中,属于处方药的是
  • 扎那米韦

    金刚乙胺

    奥司他韦

  • 解析:抗感冒药的处方药主要有金刚烷胺和金刚乙胺,以及病毒神经氨酸酶抑制剂扎那米韦和奥司他韦。

  • [多选题]利福平的抗菌作用特点有( )
  • 对结核杆菌、麻风杆菌有杀菌作用

    对沙眼衣原体有抑制作用

    对耐药金黄色葡萄球菌有抗菌作用

  • 解析:利福平为利福霉素的人工半合成衍生物,其抗菌谱较广,对结核杆菌和麻风杆菌作用强,对繁殖期和静止期的结核杆菌均有效。此外,对多种革兰阳性球菌特别是耐药金黄色葡萄球菌具有强大抗菌作用。较高浓度时,对革兰阴性菌如大肠埃希菌、变形杆菌、流感杆菌等以及沙眼衣原体和某些病毒也有抑制作用。其抗结核效力与异烟肼相当。利福平是目前治疗结核病的主要药物之一,常与其他抗结核药联合用以增强疗效,防止耐药性的产生。故答案选ACE。

  • [多选题]临床监护应用华法林的患者,应该控制的指标是
  • INR2.0~3.0

    PT在正常对照值的1~2倍

  • 解析:由此题可掌握的要点是凝血酶时间,国际标准化比的临床意义。临床应用华法林抗凝治疗的风险是出血,因此应该予以监控,例如控制INR2.0~3.0(B)与PT在正常对照值的1~2倍(E)。凝血时间12~16秒(C)或国际标准化比0.8~1.5(D)分别是两项指标的正常参考区间。INR3.0(A)是引起出血的警戒点。因此,该题的正确答案是BE。

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