正确答案: ABCDE

生产未取得医疗器械注册证的第二类、第三类医疗器械的; 未经许可从事第二类、第三类医疗器械生产活动的; 生产超出生产范围或者与医疗器械生产产品登记表载明生产产品不一致的第二类、第三类医疗器械的; 在未经许可的生产场地生产第二类、第三类医疗器械的; 第二类、第三类医疗器械委托生产终止后，受托方继续生产受托产品的。

题目：下列哪些行为，可按照《医疗器械监督管理条例》第六十三条的规定处罚：( )

解析：ABCDEF

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举一反三的答案和解析：

[单选题]国家对医疗器械实行分类注册管理,境外第一类医疗器械由( )核发注册证

由国家食品药品监督管理局

[多选题]在GRE序列中,射频脉冲激发的特征是( )

在GRE序列中，射频脉冲激发的特征是( )

α

α

[单选题]在中华人民共和国境内从事医疗器械的( )的单位或者个人，应当遵守《医疗器械监督管理条例》。

研制、生产、经营、使用、监督管理

[多选题]医疗器械说明书和标签不得有下列内容( )

含有“疗效最佳”、“保证治愈”、“包治”、“根治”、“即刻见效”、“完全无毒副作用”等表示功效的断言或者保证的;

含有“最高技术”、“最科学”、“最先进”、“最佳”等绝对化语言和表示的;

说明治愈率或者有效率的;

与其他企业产品的功效和安全性相比较的;

含有“保险公司保险”、“无效退款”等承诺性语言的;

解析：ABCDEFGH

[单选题]CT检查不需摄骨窗位的是

脑萎缩

[多选题]医疗器械不良事件监测有哪些意义( )。

为医疗器械监督管理部门提供监管依据

可以减少或者避免同类医疗器械不良事件的重复发生

降低患者、医务人员和其他人员使用医疗器械的风险，保障广大人民群众用械安全

进一步提高对医疗器械性能和功能的要求

推进企业对新产品的研制

解析：ABCDE