正确答案: ABCD

应当使用国家语言文字委员会公布的规范化汉字 不得印有暗示疗效、误导使用和不恰当宣传产品的文字和标识 不得有印字脱落或者粘贴不牢的现象 不得以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充

题目:对药品的标签、说明书的印制管理要求有

解析:药品的标签应当以说明书为依据,其内容不得超出说明书的范围,不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识。药品包装必须按照规定印有或者贴有标签,不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料。药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书。药品说明书和标签的文字表述应当科学、规范、准确。非处方药说明书还应当使用容易理解的文字表述,以便患者自行判断、选择和使用。药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨,标识应当清楚醒目,不得有印字脱落或者粘贴不牢等现象,不得以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充。药品说明书和标签应当使用国家语言文字工作委员会公布的规范化汉字,增加其他文字对照的,应当以汉字表述为准。故选ABCD。

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举一反三的答案和解析:

  • [单选题]定点批发企业未依照规定储存麻醉药品和精神药品的
  • 由药品监督管理部门责令限期改正,给予警告

  • 解析:本题考查的是《麻醉药品和精神药品管理条例》。 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》。 第六十九条定点批发企业违反本条例的规定,有下列情形之一的,由药品监督管理部门责令限期改正,给予警告;逾期不改正的,责令停业,并处2万元以上5万元以下的罚款;情节严重的,取消其定点批发资格: (一)未依照规定购进麻醉药品和第一类精神药品的; (二)未保证供药责任区域内的麻醉药品和第一类精神药品的供应的; (三)未对医疗机构履行送货义务的; (四)未依照规定报告麻醉药品和精神药品的进货、销售、库存数量以及流向的; (五)未依照规定储存麻醉药品和精神药品,或者未依照规定建立、保存专用账册的; (六)未依照规定销毁麻醉药品和精神药品的; (七)区域性批发企业之间违反本条例的规定调剂麻醉药品和第一类精神药品,或者因特殊情况调剂麻醉药品和第一类精神药品后未依照规定备案的。 第七十三条未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师擅自开具麻醉药品和第一类精神药品处方,由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告,暂停其执业活动;造成严重后果的,吊销其执业证书;构成犯罪的,依法追究刑事责任。 第七十九条定点生产企业、定点批发企业和其他单位使用现金进行麻醉药品和精神药品交易的,由药品监督管理部门责令改正,给予警告,没收违法交易的药品,并处5万元以上10万元以下的罚款。

  • [单选题]乌梅、山楂在与磺胺类药物合用时,会使磺胺类药物
  • 增加药物的肾毒性

  • 解析:含有机酸成分的中药,如乌梅、山茱萸、陈皮、木瓜、川芎、青皮、山楂、女贞子等与磺胺类药物合用时,因尿液酸化,可使磺胺类药物的溶解性降低,增加磺胺类药物的肾毒性,导致尿中析出结晶,引起结晶尿或血尿。

  • [单选题]诊断心肌坏死最敏感的首选标志物是( )
  • 血清肌钙蛋白I

  • 解析:肌钙蛋白(cTn)是诊断心肌坏死最特异和敏感的首选标志物,cTnl是其中之一,其生理作用是抑制肌动蛋白中的ATP酶活性,使肌肉松弛,防止及纤维收缩。当心肌损伤时,cTnl可以释放入血,血清cTnl浓度变化可以反映心肌损伤的程度。血清cTnl升高有临床意义。

  • [单选题]对瘀血所致的崩漏,应采取的治则是
  • 先祛邪后扶正

  • 解析:A对瘀血所致的崩漏证,瘀血不去,则崩漏难止,故应先用活血祛瘀法,然后补血,即先祛邪后扶正的方法。

  • [多选题]肝的生理功能是
  • 调畅情志

    促进消化吸收

    促进血液运行和津液代谢

    主藏血

  • 解析:肝的生理功能是1.肝主疏泄:包括(1)调畅情志(2)促进消化吸收(3)促进血液运行和津液代谢。2.肝主藏血。肝主疏泄和藏血功能相互为用、相辅相成。主统血是脾的生理功能,故本题选ABCD。

  • [单选题]既息风止痉,又通络止痛的药是
  • 全蝎

  • 解析:本题考查对动物药的了解。全蝎:息风镇痉,攻毒散结,通络止痛。用于小儿惊风,抽搐痉挛,中风口歪,半身不遂,破伤风,风湿顽痹,偏正头痛,疮疡,瘰疬。

  • [单选题]一级召回在
  • 1日内

  • 解析:本题考查的是药品的召回。根据《药品召回管理办法》第三章第十六条和第十七条。 第十六条药品生产企业在作出药品召回决定后,应当制定召回计划并组织实施,一级召回在24小时内,二级召回在48小时内,三级召回在72小时内,通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用,同时向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告。 第十七条药品生产企业在启动药品召回后,一级召回在1日内,二级召回在3日内,三级召回在7日内,应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案。省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当将收到一级药品召回的调查评估报告和召回计划报告国家食品药品监督管理局。 口诀:严重危害一级召回,暂可逆害二级召,无害他因三级召。通知一二三级召回123,报告一二三级召回137。

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