正确答案: ADE
活血祛瘀 凉血解毒 解郁安神
题目：西红花的功效有
解析：本题主要考查西红花的功效。西红花活血祛瘀，凉血解毒，解郁安神。故答案应选择ADE。
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举一反三的答案和解析：
[多选题]下述关于颗粒剂质量要求叙述正确的是
外观应干燥，颗粒大小均匀，色泽一致
泡腾性颗粒剂遇水应立即产生二氧化碳气体并呈泡腾状
可溶性颗粒剂的溶化性检查应全部溶化，允许有轻微混浊
不含原生药粉的颗粒剂细菌数不超过1000个/g
解析：颗粒剂在生产与贮藏期间应符合下列规定： (1)药物与辅料应均匀混合。含药量小或含剧毒药物的颗粒剂，应根据药物的性质采用适宜方法使药物分散均匀。(2)凡属挥发性药物或遇热不稳定的药物在制备过程应注意控制适宜的温度条件，凡遇光不稳定的药物应遮光操作。(3)除另有规定外，挥发油应均匀喷入干燥颗粒中，密闭至规定时间或用包合等技术处理后加入。(4)根据需要颗粒剂可加适宜的辅料，如稀释剂、黏合剂、分散剂、着色剂以及矫味剂等。(5)为了防潮、掩盖药物的不良气味等，也可对颗粒进行包薄膜衣。必要时，对包衣颗粒应检查残留溶剂。(6)颗粒剂应干燥、颗粒均匀、色泽一致，无吸潮、软化、结块、潮解等现象 (7)颗粒剂的微生物限度应符合要求。(8)根据原料药物和制剂的特性，颗粒剂的溶出度、释放度、含量均匀度等应符合要求(9)除另有规定外，颗粒剂应密封，置干燥处贮存，防止受潮。此外，颗粒剂的质量检查项目还有：(1)颗粒剂一般不能通过一号筛与能通过五号筛的总和不得过15%。 (2)除另有规定外，中药颗粒剂中一般水分含量不得过8.0%。 (3)一般化学药品和生物制品颗粒剂照干燥失重测定法测定于105℃干燥至恒重，含糖颗粒应在80℃减压干燥，减失重量不得超过2.0%。(4)除混悬颗粒以及已规定检查溶出度或释放度的颗粒剂可不进行溶化性检查外，可溶性颗粒剂应全部溶化或轻微浑浊，泡腾颗粒剂 5分钟内颗粒均应完全分散或溶解在水中，均不得有异物。不含原生药粉的颗粒剂细菌数不超过1000个/g。答案选ABCE
[多选题]医师开具处方时可以使用
药品通用名称
复方制剂药品名称
新活性化合物的专利药品名称
解析：医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称。故选ABD。
[单选题]具有健胃消积，驱虫功能的消导剂是( )。
肥儿丸
解析：本题考查要点是"健脾消食剂--肥儿丸的功能"。(1)小儿消食片的功能：消食化滞，健脾和胃。(2)小儿化食丸的功能：消食化滞，泻火通便。(3)一捻金的功能：消食导滞，祛痰通便。(4)健脾消食丸的功能：健脾，和胃，消食，化滞。(5)肥儿丸的功能：健胃消积，驱虫。因此，本题的正确答案是E。
[多选题]天麻丸不宜联用的是
川贝枇杷露
通宣理肺丸
蛇胆川贝液
二母宁嗽丸
解析：治疗风寒湿痹证的大活络丸、尪痹冲剂、天麻丸、人参再造丸等均含有附子，而止咳化痰的川贝枇杷露、蛇胆川贝液、通宣理肺丸等分别含有川贝、半夏，依据配伍禁忌原则，若将上述两组合用，附子、乌头与川贝、半夏当属相反禁忌同用之列；二母宁簌丸里含川贝，不能与含附子的药通用。故此题应选ABCE。
[单选题]苷类酸催化水解的机制是
苷键原子先质子化，然后与糖之间的键断裂生成阳碳离子，再溶剂化成糖
解析：本题考点是苷键的裂解。苷类酸催化水解反应一般在水或稀醇溶液中进行。常用的酸有盐酸、硫酸、乙酸、甲酸等。其机制是苷键原子先质子化，然后苷键断裂生成碳正离子或半椅型中间体，在水中溶剂化而成糖。为避免对酸不稳定的苷元发生结构变化，苷的酸催化水解一般在稀酸中进行，或采用二相水解法，即在反应液中加入与水不相混溶的有机溶剂（如苯），苷元一旦生成，就立即溶于有机相中，以避免苷元与酸长时间接触。
[单选题]制成颗粒后再压片是为了改善药物的( )。
可压性和流动性
解析：本题考查的要点是"片剂"。由于制成颗粒后再压片，可改善物料的流动性和可压性，因此，制颗粒往往是压片的前过程。因此，本题的正确答案是A。
[多选题]虚证临床可见到
五心烦热
脉虚无力
心悸气短
解析：虚证，多见于素体虚弱或疾病的后期，以及多种慢性病证。如大病、久病消耗精气，或大汗、吐利、大出血等耗伤人体气血津液、阴阳，均会导致正气虚弱，出现神疲体倦、面容憔悴、心悸气短、自汗、盗汗，或五心烦热，或畏寒肢冷，脉虚无力等正虚的临床表现。故此题应选ABE。
[单选题]下列哪项是执业药师应向医师提供的用药咨询服务
关于药品的不良反应
解析：B本题考查的是执业药师向医师提供用药咨询服务的内容。执业药师向医师提供的咨询内容主要是新药信息、合理用药信息、药品不良反应、药物相互作用和禁忌证，故正确答案是B。
[单选题]除另有规定外，栓剂一般密闭贮存的温度是
30℃以下
解析：栓剂一般在贮藏时宜置于室内阴凉干燥处，除另有规定外，应在30℃以下密闭贮存，防止因受热、受潮而变形、发霉、变质等。
