正确答案: ABCDE

X连锁隐性遗传病 新突变率高 2/3以上病例为缺失型突变 是由于编码蛋白质dystrophin的基因发生突变所致 先证者的家系中若母亲再次妊娠，男性有50%患病危险

题目：假肥大型肌营养不良的遗传特点包括 ( )

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举一反三的答案和解析：

[多选题]新生儿颅内出血的诊断依据是 ( )

烦躁、嗜睡交替

有窒息或产伤病史

脑性尖叫、惊厥、前囟饱满

[多选题]关于营养性缺铁性贫血的诊断标准，叙述正确的有

血红蛋白降低：6个月～6岁＜110g/L；6～14岁＜120g/L

外周血红细胞呈小细胞低色素性改变：MCV＜80fl，MCH＜27pg，MCHC＜310g/L

骨髓细胞外铁明显减少（0～±），铁粒幼细胞比例＜15%

铁剂治疗有效：铁剂治疗4周后血红蛋白应上升20g/L以上

[单选题]哪种溶液是非等渗性的

以上都不是

[单选题]缺铁性贫血贮铁减少期的特征性实验室指标

血清铁蛋白＜12μg/L

[单选题]患儿女，12岁，因“心悸、胸闷半年”来诊。1个月前昏厥2次。查体：HR50次/min。ECG：三度房室传导阻滞，交界性逸搏节律。阿托品治疗后症状未见改善。最佳治疗方案为

安装永久起搏器

[单选题]库欣三联征是指

意识障碍、瞳孔扩大、血压增高伴缓脉

[单选题]先天性甲状腺功能减低症的临床表现，不包括

智力及生长发育正常

[单选题]口服葡萄糖耐量试验，2h血糖应为

<7．8mmol／L