正确答案: ABCDE

山梨醇是增塑剂 二氧化钛是遮光剂 琼脂是增稠剂 明胶是成型材料 对羟基苯甲酸酯是防腐剂

题目:下列关于空胶囊组成中各物质起什么作用的叙述正确的是

解析:空胶囊组成中,明胶是空胶囊的主要成型材料,胶原以骨、皮混合较为理想;为增加坚韧性与可塑性,一般加增塑剂甘油、山梨醇、CMC-Na、HPC、油酸酰胺磺酸钠等;为减小胶液流动性、增加胶冻力可加增稠剂琼脂等;对光敏感药物,可加遮光剂二氧化钛;为矫味和便于识别,可加矫味剂和着色剂;为防腐可加防腐剂尼泊金等。

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举一反三的答案和解析:

  • [多选题]对克拉维酸描述正确的是
  • 抗菌谱广,抗菌活性低

    可与阿莫西林配伍

    可与替卡西林配伍

    为半合成β-内酰胺酶抑制剂


  • [多选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,对新药监测期已满的国产药品,应报告的不良反应包括
  • 说明书中未载明的不良反应

    服用后导致死亡的不良反应

    服用后导致住院时间延长的不良反应

  • 解析:本题考查国产药品和进口药品个例药品不良反应的报告要求,新的不良反应、药品严重不良反应的界定。 新药监测期已满的药品属于其他国产药品,报告新的和严重的不良反应。新的药品不良反应是指药品说明书中未载明的不良反应。 严重药品不良反应,是指因使用药品引起以下损害情形之一的反应:①导致死亡;②危及生命;③致癌、致畸、致出生缺陷;④导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤;⑤导致住院或者住院时间延长;⑥导致其他重要医学事件,如不进行治疗可能出现上述所列情况的。 故选BCD。此题考点为考试重点。综合二个要点一起考查,难度较大。

  • [多选题]胶囊剂的质量要求有
  • 外观

    水分

    装量差异

    崩解度与溶出度

  • 解析:胶囊剂外观应整洁,不得有黏结、变形或破裂现象,并应无异臭。内容物应干燥、松散、混合均匀;装量差异小;水分含量、崩解时限应符合规定;卫生学检查必须符合要求;药物的定性鉴别与含量测定应符合具体胶囊剂各自的要求。

  • [多选题]医药商品流通过程的特点是
  • 品种多、规格多、数量大、流动性大

    在运输中,商品质量易受恶劣气候和其他一些物理因素的影响

    其质量的识别,多数依靠外观、包装标志、文字所提示的品名、规格、有效期、批号、贮存条件等作为管理依据

    其质量受仓库条件的影响

  • 解析:医药商品流通过程的特点:①品种多、规格多、数量大、流动性大。②运输过程中会碰到恶劣气候和其他一些物理因素带来的不利影响,会引起商品质量的变化。③医药商品在流通过程中均以包装的面目出现,其质量情况的识别,多数依靠外观、包装标志、文字所提示的品名、规格、有效期、批号、贮存条件等作为管理的依据。④医药商品从生产出来到使用之前,大部分时间是在仓库里存放,仓库的条件对医药商品质量会产生不可忽视的影响。

  • [多选题]下列哪些药物是医疗用毒性药品
  • 生半夏

    水杨酸毒扁豆碱

    A型肉毒毒素

  • 解析:《医疗用毒性药品管理办法》所列毒性药品管理品种:①毒性中药品种,砒石(红砒、白砒)、砒霜、水银、生马前子、生川乌、生草乌、生白附子、生附子、生半夏、生南星、生巴豆、斑蝥、青娘虫、红娘虫、生甘遂、生狼毒、生藤黄、生千金子、生天仙子、闹阳花、雪上一枝蒿、红升丹、白降丹、蟾酥、洋金花、红粉、轻粉、雄黄。②西药毒药品种,去乙酰毛花苷丙、阿托品、洋地黄毒苷、氢溴酸后马托品、三氧化二砷、毛果芸香碱、升汞、水杨酸毒扁豆碱、亚砷酸钾、氢溴酸东莨菪碱、士的宁。国食药监办[2008]405号文件将A型肉毒素及其制剂列入毒性药品管理。

  • [单选题]多为实质性脏器,共同生理功能主要是化生和贮藏精气的是( )
  • 五脏


  • [多选题]下列哪些药物不宜制成长效制剂
  • 生物半衰期很短的药物

    生物半衰期很长的药物

    溶解度很小,吸收无规律的药物

    一次剂量很大的药物

    药效强烈的药物


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