• [单选题]关于数字X线信息影像形成的叙述,错误的是()
  • 正确答案 :D
  • 信息影像形成的质量,取决于被照体与后处理


  • [单选题]胸部高分辨力扫描的骨窗应为()
  • 正确答案 :C
  • W1000-2000HU, C30-50HU


  • [单选题]国家对医疗器械实行分类注册管理,境外第二类、第三类医疗器械由( )核发注册证
  • 正确答案 :C
  • 由国家食品药品监督管理局


  • [单选题]医疗器械经营企业擅自扩大经营范围、降低经营条件的,由(食品)药品监督管理部门责令限期改正,予以通报批评,并处以( )元以上( )元以下的罚款。
  • 正确答案 :B
  • 1万,2万


  • [单选题]短期使用的医疗器械是指医疗器械预期的连续使用时间在( )。
  • 正确答案 :B
  • 24小时以上30日以内


  • [多选题]医疗器械不良事件( )。
  • 正确答案 :ACD
  • 获准上市的质量合格的医疗器械

    正常使用情况下发生的。

    导致或者可能导致人体伤害的各种有害事件

  • 解析:ACD

  • [单选题]有关细胞内对比剂的描述,错误的是()
  • 正确答案 :A
  • 应用最早、最广泛


  • [多选题]医疗器械广告审批形式为( )。
  • 正确答案 :ABCDE
  • (╳①)医械广审(╳②)╳╳╳╳③╳╳④╳╳╳╳⑤

    ╳①:国字或各省的简称。进口和三类产品为“国”字。二类产品为各省的简称。

    ╳②: 有“声”“视”“文” 三种方式。

    ╳╳╳╳③:批准年份。

    ╳╳④:批准月份。

  • 解析:ABCDEF

  • [多选题]医疗器械库房的条件应当符合以下要求: ( )
  • 正确答案 :ABC
  • 库房内外环境整洁,无污染源,库房内墙光洁,地面平整,房屋结构严密

    有防止室外装卸、搬运、接收、发运等作业受异常天气影响的措施

    库房有可靠的安全防护措施,能够对无关人员进入实行可控管理

  • 解析:ABC

  • [单选题]在中华人民共和国境内从事医疗器械的( )的单位或者个人,应当遵守《医疗器械监督管理条例》。
  • 正确答案 :A
  • 研制、生产、经营、使用、监督管理


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