正确答案: ABDE

未经有关部门批准生产的药品品种 假药、劣药及无注册商标的药品 无出厂合格证或化验报告的产品 说明书、包装及其标志内容不符合规定的品种

题目：商业企业质量验收人员对下列情况有权拒收或提出拒收意见的是( )

查看原题 点击获取本科目所有试题

举一反三的答案和解析：

[单选题]全国人大常委会修订并通过的《中华人民共和国药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是( )

10年内不得从事药品生产、经营活动

[多选题]炮制法中属于火制法的有

炒

烫

煅

炙

煨

[多选题]可引起中枢神经毒性反应的药物有

附子

雪上一枝蒿

马钱子

[多选题]药事管理的意义是( )

保障公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时和生命健康

体现国家和政府对公众健康利益的关心

为微观药事管理提供法律依据、法定标准和程序

[多选题]药事管理的目的包括( )

保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时

不断提高国民的健康水平

不断提高药事组织的经济、社会效益水平

[单选题]砷盐检查属于( )

一般杂质检查

[多选题]大黄的功效是( )

泻下攻积

清热泻火

凉血解毒

逐瘀通经