[单选题]根据《药品说明书和标签管理规定》，有效期的表述形式错误的是
正确答案 ：C
有效期至2011.8
解析：标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数字表示。
[单选题]可授予非限制使用级抗菌药物处方权的是
正确答案 ：C
具有初级专业技术职务任职资格的医师
解析：(1)具有高级专业技术职务任职资格的医师，可授予特殊使用级抗菌药物处方权。(2)具有中级以上专业技术职务任职资格的医师，可授予限制使用级抗菌药物处方权。(3)具有初级专业技术职务任职资格的医师，在乡、民族乡、镇、村的医疗机构独立从事一般执业活动的执业助理医师以及乡村医生，可授予非限制使用级抗菌药物处方权。故选C、B、A。建立考生运用口诀"非初限中特高"准确记忆。
[单选题]Ⅳ期临床试验内容不包括
正确答案 ：E
验证药物的治疗作用和安全性
解析：Ⅳ期临床试验是上市后的药品临床再评价，是在广泛使用条件下考察药品疗效和不良反应；包括评价药品利益与风险关系、改进剂量、观察联合用药的不良反应及药物相互作用等，而验证药物的治疗作用和安全性是Ⅲ期临床试验的内容。所以答案为E。
[单选题]易爆品、剧毒品必须专库保管，实行"五双"管理，即
正确答案 ：E
双人保管，双锁保管，双人收发，双人领取，双本记账
解析：中华人民共和国教育部关于加强对高校危险化学品安全管理工作的通知中涉及的管理制度。通知要求对于危险化学品中的毒害品，要参照对剧毒化学品的管理要求，落实“五双”即“双人验收、双人保管、双人领取、双把锁、双本账”的管理制度。故此题应选E。
[单选题]根据药品安全隐患的严重程度，药品召回分为：使用该药品一般不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的是
正确答案 ：C
三级召回：
[单选题]负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的部门是
正确答案 ：C
国家药品不良反应监测中心
解析：《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，国家药品不良反应监测中心负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作，制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范，对地方各级药品不良反应监测机构进行技术指导。
[多选题]高血压的治疗决策应考虑
正确答案 ：ABCDE
血压水平
危险因素
靶器官损害
糖尿病
并存的临床情况，如心脑血管病、肾病等
解析：（全面考虑原则）
[单选题]有关药品生产、经营企业购销药品行为的说法，错误的是
正确答案 ：D
药品生产企业可以销售本企业经许可受委托生产的药品
解析：(1)药品生产、经营企业应当对其销售人员的药品购销行为负责，对其销售人员或设立的办事机构以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任。故A、B、C正确。(2)药品生产企业只能销售本企业生产的药品，不得销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品。故D错误。
[单选题]有关药品说明书和标签的说法，错误的是
正确答案 ：A
药品说明书由省级药品监督管理部门核准
解析：药品说明书和标签由国家药品监督管理部门核准。药品包装必须按照规定印有或者贴有标签，不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料；药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书。故选A。
[单选题]为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂每张处方为
正确答案 ：A
一次常用量
解析：《处方管理办法》第二十三条规定，为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。故正确答案为A。
[单选题]新生儿的药物吸收速率取决于
正确答案 ：B
给药方式和药物性质
解析：新生儿药物吸收：吸收速率取决于给药方式及药物的性质。故此题应选B。
[单选题]关于麻黄素单方制剂的管理错误的是
正确答案 ：C
只供应二级以上医疗单位使用
解析： 《麻黄素管理办法》第二十五条规定，麻黄素单方制剂由各地具有麻醉药品经营权的药品批发企业经营，只供应各级医疗单位使用。医疗单位开具麻黄素单方制剂处方每次不得超过七日常用量，处方留存两年备查。药品零售商店和个体诊所不得销售或使用麻黄素单方制剂。故正确答案为C。
[单选题]核准药品包装、标签、说明书的部门是
正确答案 ：A
国家药品监督管理部门
解析：国家药品监督管理部门核准药品包装、标签、说明书。故选A。
[单选题]关于麻黄素的管理错误的是
正确答案 ：E
麻黄素零售企业可以向个人销售麻黄素
解析：《麻黄素管理办法》第二十三条规定，麻黄素生产和经营企业销售麻黄素时必须核查购买者的身份和有关证明，严禁向无购用证明的单位或个人销售麻黄素。故正确答案为E。
[单选题]下列哪个不属于一级文献
正确答案 ：E
各种索引和文摘（二级文献）
解析：各种索引和文摘：二级文献
[多选题]《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械，是指直接或者间接用于人体的
正确答案 ：ABD
仪器、设备、器具
校准物、材料或者其他物品
所需要的计算机软件
解析：医疗器械是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂（用于血源筛查和采用放射性核素标记的体外诊断试剂按照药品管理）及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品，包括所需要的计算机软件。故选A、B、D。
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