正确答案: B

抑制细菌的蛋白质合成

题目：氯霉素的抗菌作用机制是( )

解析：酰胺醇类药主要为抑菌剂，作用机制为抑制细菌蛋白质的合成。氯霉素或甲砜霉素能可逆地与细菌70S核糖体中较大的50s亚基结合，阻止了氨基酰-tRNA附着到它本该结合的部位，使肽基转移酶和它的氨基酸底物之间的转肽作用不能发生，肽链的形成被阻断，蛋白质合成被抑制而致细菌死亡。故答案为B。

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举一反三的答案和解析：

[单选题]轻、中度痤疮用

维A酸

解析：维A酸适用于痤疮、扁平苔癣、白斑、毛发红糠疹和面部糠疹等。可作为银屑病、鱼鳞病的辅助治疗，也可用于治疗多发性寻常疣以及角化异常类的各种皮肤病。

[多选题]关于药物制成混悬剂的条件的正确表述有

难溶性药物需制成液体制剂供临床应用时

药物的剂量超过溶解度而不能以溶液剂形式应用时

两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时

毒剧药或剂量小的药物不应制成混悬剂使用

需要产生缓释作用时

解析：关于药物制成混悬剂的条件的正确表述有：1、难溶性药物需制成液体制剂供临床应用时；2、药物的剂量超过溶解度而不能以溶液剂形式应用时；3、两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时；4、毒剧药或剂量小的药物不应制成混悬剂使用；5、需要产生缓释作用时。

[多选题]医疗机构配制制剂，申请人提出补充申请的情形是

制剂的质量标准

制剂的生产工艺

制剂处方组成

制剂的配制地点

解析：医疗机构配制制剂，应当严格执行经批准的质量标准，并不得擅自变更工艺、处方、配制地点和委托配制单位。需要变更的，申请人应当提出补充申请，报送相关资料，经批准后方可执行。故选ABCD。

[单选题]生产、销售的假药被使用后造成轻伤的，应认定为

对人体健康造成严重危害

解析：1.本题考查的是应用法律若干问题的解释。第一条生产、销售的假药具有下列情形之一的，应当认定为刑法第一百四十一条规定的"足以严重危害人体健康"： (一)依照国家药品标准不应含有有毒有害物质而含有，或者含有的有毒有害物质超过国家药品标准规定的； (二)属于麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、避孕药品、血液制品或者疫苗的； (三)以孕产妇、婴幼儿、儿童或者危重病人为主要使用对象的； (四)属于注射剂药品、急救药品的； (五)没有或者伪造药品生产许可证或者批准文号，且属于处方药的； (六)其他足以严重危害人体健康的情形。 对前款第(一)项、第(六)项规定的情形难以确定的，可以委托省级以上药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构检验。司法机关根据检验结论，结合假药标明的适应病症、对人体健康可能造成的危害程度等情况认定。

[单选题]麻醉药品处方保存

3年

解析：普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为1年，医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为2年，麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年。

[单选题]药品广告必须符合合法性和科学性要求，不得在药品广告中出现( )。

医疗机构名称、地址

解析：根据《广告法》第十六条"医疗、药品、医疗器械广告不得含有下列内容：……(三)与其他药品、医疗器械的功效和安全性或者其他医疗机构比较……"

[单选题]头痛是很多疾病的先兆或伴随症状，剧烈头痛伴精神症状可能有

内脏出血

解析：剧烈头痛伴精神症状可能有内脏出血。

[单选题]门诊处方药品用量一般不宜超过( )。

7日用量

解析：门诊处方一般不得超过7日用量

[单选题]依据CTP评分，肝功能不全B级病人用药剂量为正常患者剂量的

25%维持剂量

解析：肝功能CTP分级：A级患者用药剂量为正常患者剂量的50%；B级患者用药剂量为正常患者剂量的25%；C级患者建议使用临床试验已证实安全性好或药动学不受肝病影响或可进行有效监测的药物