正确答案: ABD

仪器、设备、器具 校准物、材料或者其他物品 所需要的计算机软件

题目：《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械，是指直接或者间接用于人体的

解析：医疗器械是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂（用于血源筛查和采用放射性核素标记的体外诊断试剂按照药品管理）及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品，包括所需要的计算机软件。故选A、B、D。

查看原题

举一反三的答案和解析：

[单选题]异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的，发布地药品广告审查机关发现后，应当

责令限期办理备案手续，逾期不改正的，停止该药品品种在发布地的广告发布活动

[单选题]药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括

国家基本药物目录中的药品

解析：(1)对新药监测期内的药品和首次进口5年内的药品，药品生产企业应当开展重点监测，并按要求对监测数据进行汇总、分析、评价和报告，对本企业生产的其他药品，药品生产企业应当根据安全性情况主动开展重点监测。故A、C应当开展主动监测。建议考生运用口诀"新进5年内应重监；他进满5年主重监"准确记忆。(2)省级以上药品监督管理部门根据药品临床使用和不良反应监测情况可以要求药品生产企业对特定药品进行重点监测，故D应当开展主动监测。

[单选题]氧化钙（生石灰）灼伤，正确的急救处理是

用植物油清除皮肤的颗粒，再用2%醋酸溶液冲洗