正确答案: E

静脉注射剂

题目：重症、急救治疗时适宜选用的是

解析：重症、急救治疗时适宜选用静脉注射(E)，可迅速见效

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举一反三的答案和解析：

[单选题]关于热原耐热性的错误表述是

在400℃加热1分钟可使热原彻底破坏

解析：本题为识记题，热原具有耐热性，一般经60℃加热1小时热原不受影响，100℃也不会发生热解，但在120℃下加热4小时能破坏热源98%左右，在180℃加热3～4小时可使热原彻底破坏，在250℃加热30～45分钟可使热原彻底破坏，在650℃加热1分钟可使热原彻底破坏，故本题选E。

[单选题]关于药动学参数的说法，错误的是

水溶性或极性大的药物，溶解度好，因此血药浓度高，表观分布容积大

[单选题]药品说明书中应当列出所用的全部辅料名称的是

非处方药

解析：注射剂和非处方药还应当列出所用的全部辅料名称。

[单选题]可调节表皮细胞有丝分裂和更新

维A酸

解析：维A酸是体内维生素A的代谢中间产物，主要影响骨的生长和促进上皮细胞增生、分化、角质溶解等代谢作用。用于治疗寻常痤疮、银屑病、鱼鳞病、扁平苔癣、毛发红糠疹、毛囊角化病、鳞状细胞癌及黑色素瘤等疾病。

[单选题]药品生产企业拒绝召回药品的

处应召回药品货值金额3倍的罚款

解析：药品生产企业有下列情形之一的，予以警告，责令限期改正；逾期未改正的，处2万元以下罚款：①未按规定建立药品召回制度、药品质量保证体系与药品不良反应监测系统的；②拒绝协助药品监督管理部门开展调查的；③未按照规定提交药品召回的调查评估报告和召回计划、药品召回进展情况和总结报告的；④变更召回计划，未报药品监督管理部门备案的。药品生产企业存在下列情形之一的，由所在地药品监督管理部门予以警告，责令限期改正，并处3万元以下罚款：①未在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用需召回药品的；②未按照药品监督管理部门要求采取改正措施或召回药品的；③药品生产企业对召回药品的处理未做详细的记录，且未向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告的；必须销毁的药品未在药品监督管理部门监督下销毁的。药品生产企业发现药品存在安全隐患而不主动召回药品的，责令召回药品，并处应召回药品货值金额3倍的罚款。药品生产企业拒绝召回药品的，应处召回药品货值金额3倍的罚款；造成严重后果的，由原发证部门撤销药品批准证明文件，直至吊销《药品生产许可证》。药品经营企业、使用单位发现经营、使用的药品存在安全隐患，未立即停止销售或使用的，责令停止销售和使用，并处1000元以上5万元以下罚款。药品经营企业、使用单位拒绝配合药品生产企业或者药品监督管理部门开展有关药品安全隐患调查、拒绝协助药品生产企业召回药品的，予以警告，责令改正，可以并处2万元以下罚款。

[单选题]硫脲类药物的不良反应不包括( )

诱发甲亢

解析：硫脲类的不良反应多发生在用药的初始2个月，十分常见的是皮肤瘙痒、皮疹、药物热、红斑狼疮样综合征(表现为发热、畏寒、全身不适、软弱无力)、剥脱性皮炎、白细胞计数减少、轻度的粒细胞计数减少；常见关节痛、白细胞和粒细胞计数减少、中性粒细胞胞浆抗体相关性血管炎、脉管炎；少见中性粒细胞胞浆抗体相关性脉管炎(患部红、肿、痛)，发病机制与其中性粒细胞聚集，与髓过氧化物酶(MPO)结合，导致MPO结构改变，诱导中性粒细胞胞质抗体有关。

[单选题]生产时必须采用专用或独立的厂房、生产设施和设备的是

卡介苗等生物制品

解析：为了保证生产环节的产品质量，GMP中对厂房设施提出了严格的要求。首先要求厂房的选址、设计、布局建造、改造和维护等必须符合药品生产要求，应当能够最大限度地避免污染、交叉污染、混淆和差错。同时为了降低污染和交叉污染的风险，厂房、生产设施与设备应根据药品的特性、工艺流程及相应洁净度级别要求合理设计、布局和使用。一部分特殊产品的厂房设施还应有特别的要求，如高致敏性药品或卡介苗等用活性微生物制备而成的生物制品必须采用专用和独立的厂房、生产设施和设备；青霉素类产品产尘量大的操作区域应当保持相对负压，排至室外的废气应当经过净化处理并符合要求，排风口应远离其他空气净化系统的进风口；

[单选题]服用华法林初七，应当每日监测凝血指标，将国际标准化比值(INR)目标值控制在（ ）。

2.0～3.0

解析：华法林用药次日起即应根据凝血酶原时间调整剂量，应维持INR在2~3之间。