[多选题]符合要求的体外诊断试剂经营企业,食品药品监督管理部门应同时发给( )。
正确答案 :AB
《医疗器械经营企业许可证》
《药品经营许可证》
解析:AB
[单选题]关于胸部后前立位显示标准的叙述,错误的是()
正确答案 :B
肩胛骨投影于肺野之内
[多选题]下列叙述正确的是( )
正确答案 :ABCD
医疗器械应当符合国家药品监督管理部门复核的注册产品标准
注册产品标准可以直接采用医疗器械产品国家标准
没有国家标准的,可以采用医疗器械产品行业标准
对于没有国家标准、行业标准的,企业应自行制定医疗器械的注册产品标准
解析:ABCD
[单选题]在不同区域的K空间数据与图像质量的关系中( )
正确答案 :A
K空间的中心部分决定图像的对比,边缘部分决定图像的细节
[多选题]医疗器械广告有( )方式。
正确答案 :ABC
声
视
文
解析:ABC
[单选题]质子自旋所产生微小磁场的强度的表述,正确的是
正确答案 :C
角动量
[单选题]《医疗器械注册证》有效期为( )
正确答案 :A
4年
[单选题]防止随机性效应,全身均匀照射剂量当量限值为:
正确答案 :B
50mSv/年
[多选题]医疗器械不良事件应该由谁来报告( )。
正确答案 :ABCD
医疗器械的生产单位
医疗器械经营单位
医疗器械使用单位
有关单位和个人
解析:ABCD
[单选题]医疗器械生产企业停产( )年以上的,产品注册证书自行失效。
正确答案 :A
2
查看原题 点击获取本科目所有试题