正确答案: E

在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品、第一类精神药品应当双人清点登记，报卫生行政部门批准并签字后向供货单位查询、处理

题目：下列叙述不符合《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》的是

解析：本题考点：医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理。在验收中发现缺少、缺损时不是报卫生行政部门批准并签字后处理，而应当报医疗机构负责人批准并加盖公章后向供货单位查询、处理。本题出自《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第十一条。

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举一反三的答案和解析：

[多选题]下列关于维生素类药物使用的叙述正确的是

脂溶性维生素宜在餐后服用，有利于吸收

大量口服维生素C可以引起皮肤红而亮

[单选题]控制疟疾症发作的最佳药物是

氯喹

[单选题]根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》，有关生产中药饮片，说法错误的是

必须使用符合药用标准的中药材，并尽量选择多种药材产地

[多选题]以下有关调配处方的注意事项中，正确的是

按照药品的顺序逐一调配

药品调配齐全后，与处方逐一核对

逐一检查调配药品的批准文号、有效期等

调配齐全一张处方的药品后，再调配下一张处方

[单选题]下列药物中属于血管紧张素转换酶抑制剂的是

依那普利

[单选题]适用于无菌操作和对热敏感药物的干燥器为

喷雾干燥机

[单选题]Ⅱ期临床试验病例数为

≥100例

解析：《药品注册管理办法》规定：药物临床研究的受试例数应当根据临床研究的目的，符合相关统计学的要求和本办法所规定的最低临床研究病例数要求。最小病例数要求：Ⅰ期临床试验：20～30例。Ⅱ期临床试验：100例。需进行盲法随机对照试验100对（即试验药与对照药各100例）。Ⅲ期临床试验：300例。可试验组与对照组各100例（100对），另200例试验药进行开放试验。Ⅳ期临床试验：2000例，开放试验。