正确答案: A

增强作用

题目：降压药联用硝酸酯类药物引起直立性低血压，是（ ）

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举一反三的答案和解析：

[多选题]根据《国家基本药物目录管理办法》，应当从国家基本药物目录中调出的品种有( )。

根据药物经济学评价，可被风险效益比或成本效益比更优的品种所替代的

国家食品药品监督管理局部门撤销其药品批准证明文件的

解析：根据《国家基本药物目录管理办法》第十条属于下列情形之一的品种，应当从国家基本药物目录中调出：(一)药品标准被取消的；(二)国家食品药品监管部门撤销其药品批准证明文件的；(三)发生严重不良反应，经评估不宜再作为国家基本药物使用的；(四)根据药物经济学评价，可被风险效益比或成本效益比更优的品种所替代的；(五)国家基本药物工作委员会认为应当调出的其他情形。

[单选题]按麻醉药品管理的是

可卡因

解析：可卡因是麻醉药品；司可巴比妥是第一类精神药品；异戊巴比妥是第二类精神药品。巴比妥类药物只有司可巴比妥是第一类精神药品；苯巴比妥、巴比妥、异戊巴比妥、戊巴比妥是第二类精神药品。

[多选题]下列属于胰岛素禁忌证的有

低血糖

过敏者

胰腺炎

解析：本题考查胰岛素的禁忌证。对胰岛素过敏者和低血糖者禁用；低血糖、肝硬化、溶血性黄疸、胰腺炎、肾炎等患者禁用精蛋白锌胰岛素、门冬胰岛素等。故答案选CDE。

[多选题]根据《药品不良反应报告和检测管理办法》，国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果，采取的处理方式有。

责令修改药品说明书

暂停生产，销售和使用该药品

对不良反应大的药品应当撤销药品批准证明文件，并予以公布

解析：本题考查的是对药品不良反应的处理方式。 根据《药品不良反应报告和检测管理办法》第四十九条： 国家药品监督管理局根据药品分析评价结果，可以要求企业开展药品安全性、有效性相关研究。必要时，应当采取责令修改药品说明书，暂停生产、销售、使用和召回等措施，对不良反应大的药品，应当撤销药品批准证明文件，并将有关措施及时通报卫生部。