正确答案: D

混悬型注射剂

题目：只能肌内注射给药的是

解析：本题为识记题，混悬型注射剂只能肌内注射给药，因其溶解度较低；故本题选D。

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举一反三的答案和解析：

[多选题]下列变化中属于物理配伍变化的有

在含较多黏液质和蛋白质的水溶液中加入大量的醇后产生沉淀

散剂、颗粒剂在吸湿后又逐渐干燥而结块

混悬剂因久贮而发生颗粒粒径变大

解析：本题考查的是配伍变化。物理配伍变化：几种药物配伍使用，常发生分散状态或其他物理性质的改变致使药物制剂不符合质量标准或医疗的需要。常见物理配伍变化有：1．溶解度的改变：不同性质溶剂制成的液体制剂配合作用时，药物会因在混合溶液体系中溶解度降低而析出沉淀，或产生分层现象。2．潮解、液化和结块：吸湿性强的药物或制剂如干浸膏、冲剂、乳酶生、干酵母等在配伍时，或在制备、应用与贮存中发生潮解与液化，产生原因：（1）药物或制剂混合后临界相对湿度下降而出现吸湿（2）形成低共熔混合物。3．分散状态与粒径的变化大、或久贮后产生粒径变大或脱水剂的加入，而使其产生絮凝。

[单选题]从事麻醉药品、第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产的企业

国务院药品监督管理部门批准

解析：从事麻醉药品、第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产的企业，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门初步审查，由国务院药品监督管理部门批准；从事第二类精神药品制剂生产的企业，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业（以下称全国性批发企业），应当经国务院药品监督管理部门批准；在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业（以下称区域性批发企业），应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。专门从事第二类精神药品批发业务的企业，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。故选A。

[单选题]不正当的竞争行为包括

公开竞争对手的药品经营信息

解析：公开竞争对手的药品经营信息属于侵犯商业秘密。

[单选题]根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，说明书【药品名称】项中内容及排列顺序的要求是。

应按通用名称、商品名称、英文名称、汉语拼音顺序列明

解析：本题考查药品说明书的规范要求。根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》二，[药品名称]。 化学药品和治疗生物制品的药品名称按以下顺序列出：通用名称、商品名称、英文名称、汉语拼音。

[单选题]列入基本医疗保险基金准予支付的药品目录的是

西药和中成药

解析：西药和中成药列基本医疗保险基金准予支付的药品目录；