正确答案: E

甲氧氯普胺

题目：舒肝丸不宜联用的是

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举一反三的答案和解析：

[多选题]下列药源性疾病中，其诱因主要是"遗传因素"的是

假胆碱酯酶遗传性缺陷者应用琥珀胆碱产生呼吸暂停

羟化酶缺乏者服用一半剂量的苯妥英钠呈现引起神经毒性

慢乙酰化者服异烟肼半衰期由为45～110min延长至2～4.5h

解析：遗传因素药源性疾病个体间的显著差异，可能与遗传因素有关。人类基因研究进展迅速，由于人类个体间基因存在变异，所以药源性疾病的个体差异可以从遗传学得到解释。

[单选题]注册管理分两类(一部分按药品管理，一部分按照医疗器械进行管理)的是( )。

体外诊断试剂

解析：根据《体外诊断试剂注册管理办法》第六条"第一类体外诊断试剂实行备案管理，第二类、第三类体外诊断试剂实行注册管理。"

[单选题]哌替啶的适应证不包括( )

临产前分娩痛

解析：本题考查哌替啶的临床应用。哌替啶的临床应用包括各种剧痛的止痛，如创伤、烧伤、烫伤、术后疼痛等；心源性哮喘；麻醉前给药；内脏剧烈绞痛(肾绞痛、胆绞痛需与阿托品合用)；与氯丙嗪、异丙嗪等合用进行人工冬眠；晚期恶性肿瘤的疼痛；分娩止痛等。但是产妇临产前2～4小时不能用，因为哌替啶的镇痛作用峰期为静脉注射后5～10分钟，作用持续3～4小时，易导致胎儿呼吸抑制。故答案选D。

[单选题]下列关于中药材专业市场管理的措施不符合《药品管理法》及其实施条例规定的

城乡集市贸易市场可以出售中药材以外的药品

解析：《药品管理法》及其实施条例规定，城乡集市贸易不得出售中药材以外的药品，严禁销售假劣中药材，严禁未经批准以任何名义或方式经营中药饮片、中成药和其他药品，所以C项不符合规定。另外，还规定药品经营企业销售中药材，必须标明产地。发运中药材必须有包装。在每件包装上，必须注明品名、产地、日期、调出单位，并附有质量合格的标志。严禁销售国家规定的27种毒性药材，严禁非法销售国家规定的42种濒危药材。A、B、D都符合规定，故最佳答案为C。

[单选题]在治疗沙眼的药物中，对沙眼衣原体有强大的抑制作用的是

酞丁安滴眼剂

解析：酞丁安滴眼剂为抗病毒药。具有抗沙眼衣原体和抗疱疹病毒活性。其作用机制主要是抑制病毒DNA和早期蛋白质合成。酞丁安不能直接抑制疱疹病毒II型DNA多聚酶，也不能直接灭活疱疹病毒。本品对皮肤癣菌具有一定抗真菌作用。

[多选题]下列关于药品的商品名叙述中那几项是正确的

商品名是指剂量和剂型已确定的含有一种或多种药物活性成分的药物

含有相同药物活性成分的药品，在不同的国家不同的生产企业可能以不同的商品名销售

解析：商品名又称为品牌名，通常是针对药物的最终产品，即剂量和剂型已确定的含有一种或多种药物活性成分的药物。因此，含有相同药物活性成分的药品，在不同的国家不同的生产企业可能以不同的商品名销售，即使在同一个国家，由于生产厂商的不同，也会出现不同的商品名。药物的商品名是由制药企业自己进行选择的，它和商标一样可以进行注册和申请专利保护。含同样活性成分的同一药品，每个企业应有自己的商品名，不得冒用、顶替别人的药品商品名称。药品商品名在选用时不能暗示药物的疗效和用途，且应简易顺口。

[单选题]环孢素临床用于

器官移植后排异反应

解析：本题考查的是环孢素的临床应用。环孢素属于钙调磷酸酶抑制剂的免疫抑制药物。临床首选用于抑制器官和组织移植后的排异反应。

[单选题]根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，下列品种中，可以作为医疗机构制剂申报的是

市场上没有供应的经典方剂

解析：本题考查医疗机构制剂的申报。 《医疗机构制剂注册管理办法》第三条：医疗机构制剂，是指医疗机构根据本单位临床需要经批准而配制、自刷的固定处方制剂。医疗机构配制的制剂，应当是市场上没有供应的品种。第十'四条：有下列情形之一的，不得作为医疗机构制剂申报：(一)市场上已有供应的品种；(二)含有未经国家食品药品监督管理局批准的活性成分的品种；(三)除变态反应原外的生物制品；(四)中药注射剂；(五)中药、化学药组成的复方制剂；(六)麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品。

[多选题]孕期保健与咨询内容有

建议妊娠妇女在医生的帮助下做正确选择

发现妊娠妇女已服有害药物应建议马上停药

妊娠中毒或感染时，必须积极治疗以防止流产、早产

告诫妊娠妇女不能自行使用药品或随意停止正在服用的药品

提示：药品说明书能够最直接、最方便的提供药品的重要信息

解析：妊娠妇女在妊娠期间建议在医生的帮助指导下选择药品，告诫妊娠妇女不能自行使用药品或随意停止正在服用的药品。药品说明书能够最直接、最方便的提供药品的重要信息。如果错服了有毒药品应马上停药，还必须马上治疗以防流产等。