正确答案: B
尊重患者，平等相待
题目：执业药师应当保护患者的个人隐私，体现了
解析：保护患者的个人隐私，属于尊重患者，平等相待
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举一反三的答案和解析：
[单选题]《中国国家处方集》有别于其他药学综合信息的是
是国家规范处方行为和指导临床合理用药的法规性和专业性指导文件
解析：《中国国家处方集》适用于具有开具处方与调配处方行为的各级医疗机构与医务人员，是规范医疗机构医师、药师、护士处方行为，提高处方质量，保障医疗安全，遵照执行的专业性指导文件。
[多选题]以下有关解热镇痛药用于镇痛的注意事项中，正确的是
头痛患者勿轻易用镇痛药
用于头痛一般不超过5日
宜在餐后服或与食物同服
解析：错误选项分析：阿司匹林、对乙酰氨基酚、布洛芬均通过对环加氧酶的抑制而减少前列腺素的合成，由此减轻组织充血、肿胀，降低神经痛觉的敏感性，具有中等程度的镇痛作用，对慢性钝痛如牙痛、头痛、神经痛、肌肉痛、关节痛等有较好的镇痛效果，而对创伤性剧痛和内脏平滑肌痉挛引起的绞痛几乎无效。但由于仅对疼痛的症状有缓解作用，不能解除疼痛的致病原因，也不能防止疾病的发展和预防并发症的发生，故不宜长期服用。另有消化道溃疡病史、支气管哮喘、心功能不全、高血压、血友病或其他出血性疾病、有骨髓功能减退病史的患者慎用。
[多选题]公民对行政机关作出的行政决定不服欲申请行政复议，应当满足的条件包括
应当有明确的被申请人
应有具体的复议请求和事实根据
应在规定的申请时效内提起复议申请
解析：(二)行政复议的申请
复议申请是公民、法人或者其他组织依法向行政复议机关提出请求，要求对被申请复议的具体行政行为进行审查并对其作出决定。行政复议程序以相对人申请为前提，申请人申请行政复议必须满足一定的条件。
1．一般条件指不管提起何种复议请求都必须具备的条件，即普遍适用于任何复议案件的条件，主要有以下五项：
(1)申请人符合资格。即申请人是认为具体行政行为侵犯其合法权益的公民、法人或者其他组织：
(2)有明确的被申请人。复议申请人提起复议申请必须明确指出谁作出了具体行政行为，谁侵犯了自己的合法权益，否则，复议机关不予受理；
(3)有具体的复议请求和事实根据．即要求复议机关保护自己的哪些具体权益和提供哪些具体的救济；
(4)属于复议范围和受理复议机关管辖；
(5)法律、法规规定的其他条件。
2．时间条件
又称申请时效，是申请复议权的时间限制，超过申请时效，将丧失申请复议的权利。因此，申请人必须在申请时效内提起复议申请。申请时效可以分为一般时效和特别时效两种：
(1)一般时效，指为行政复议法所规定的，适用于一般复议案件。行政复议申请的一般时效为60日。
(2)特殊时效，指其他法律规定的适用于特定案件的复议申请时效。特殊时效只有在法律规定超过60日时才有效，否则，一概适用一般时效。
3．形式条件指申请人提出复议申请应当提交书面复议申请书。申请人书面申请确有困难的，也可以口头申请，行政复议机关应当场记录申请人的基本情况、复议请求、主要事实、理由和时间。
[多选题]必须配备执业药师或药师以上药学人员的是
处方药的批发
处方药的零售
甲类非处方药的零售
解析：销售处方药和甲类非处方药的零售药店必须配备驻店执业药师或药师以上药学技术人员。故选ABD。
[单选题]因摄食蛋白质者宜服用的药物是
胃蛋白酶
解析：胃蛋白酶胃溃疡时PP多为正常；十二指肠溃疡时明显升高；慢性十二指肠炎、胃扩张、慢性胃炎时活性减弱；恶性贫血时极低或无活性。PGⅠ、PGⅡ：含量升高提示消化性溃疡发病的危险性增加，PGⅠ含量增高对判断溃疡活动有意义。PGⅠ/PGⅡ：比值在胃癌和萎缩性胃炎时均明显降低，提示此项检查可作为萎缩性胃炎的一种追查指标和早期发现胃癌的筛选方法。
[单选题]严重肝功能减退病人常伴功能性肾功能不全，以致使"经肝肾两种途径清除"的药物的血药浓度很高，因此用药原则是
必须减量应用
解析：肝肾两种途径清除的药物，须减量应用。
[单选题]对视疲劳患者的宣教内容不包括
佩戴眼镜
解析：由此题可掌握的要点是视疲劳的治疗与患者教育。备选答案B(工作环境光线适中)、C（保持眼部湿润）、D（睡眠充足、合理食疗）与E（避免长时间近距离接触视频终端）四者都对视疲劳患者的康复有利。备选答案A（佩戴眼镜）说法不科学，应该是"必要时佩戴合适的眼镜"。因此，该题的正确答案是A。
[单选题]药品生产企业在企业所在地拟发布药品广告的要求是
由发布地省级药品监督管理部门审查
解析：申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品监督管理部门提出；申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门提出；在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，在发布前应当到发布地省级药品监督管理部门办理备案。非处方药仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，或者处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，无须审查。
