正确答案: C

国家发展改革委

题目：制定基本药物全国零售指导价格的是

解析：制定基本药物全国零售指导价格的是国家发展改革委。故选C。

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举一反三的答案和解析：

[单选题]下列关于硝酸甘油的叙述中错误的是

舌下含服后血药浓度很快达峰，3～5分钟起效，半衰期约为42分钟

解析：硝酸甘油舌下含服能通过口腔黏膜迅速吸收，直接进入人体循环可避免首过效应，舌下含服后血药浓度很快达峰，1～2分钟起效，半衰期约为42分钟。

[单选题]应有固定的分装室

药品批发企业和零售连锁企业分装中药饮片

解析：药品批发企业和零售连锁企业分装中药饮片应有固定的分装室，其环境应整洁，墙壁、顶棚无脱落物。特殊管理药品应实行双人验收制度。对销后退回的药品，按进货验收的规定验收，必要时应抽样送检验部门检验。从事质量管理和检验人员应是在职在岗人员，不得为兼职人员。养护组或养护人员在业务上接受质量管理机构的监督指导。

[单选题]患者，男性，60岁，既往有良性前列腺增生症史，因荨麻疹前来就诊，若给该患者应用抗过敏药进行治疗，则有可能发生的不良反应是

急性尿潴留

解析：多数抗过敏药具有轻重不同的抗胆碱作用，表现为口干；对闭角型青光眼者可引起眼压增高；对患有良性前列腺增生症的老年男性者可能引起尿潴留，给药时应予注意。另抗过敏药不良反应常见有食欲不振、恶心、呕吐、腹部不适、便秘、腹泻等，且上述不良反应随药物使用时间延长而减轻或消失，若进食时服药也可减轻。

[单选题]作为循证医学证据，随机对照临床试验的结论属于

一级证据

解析：由此题可掌握的要点是循证医学与药物治疗。上市后再评价主要遵循循证医学的方法，循证医学方法包括随机对照临床试验、病例系列研究、病例对照研究、队列研究。循证医学研究结果分4级，随机对照临床试验结果属于一级证据(E);病例系列研究试验结果属于四级证据(B);病例对照研究试验结果属于三级证据(C);队列研究试验结果属于二级证据(D)。备选答案A（五级证据）系错误概念。因此，该题的正确答案是E。

[单选题]磺胺甲噁唑和甲氧苄啶的作用机制为

前者作用于二氢叶酸合成酶，后者作用于二氢叶酸还原酶

解析：磺胺甲噁唑(SMZ)与甲氧苄啶(TMP)有协同抑菌或杀菌作用，磺胺药和甲氧苄啶分别作用于二氢叶酸合成酶和二氢叶酸还原酶，使细菌的叶酸代谢受到双重阻断。答案选C

[单选题]药品注册商标的单字面积不得大于通用名称单字面积的

四分之一

解析：药品标签使用注册商标的，应当印刷在药品标签的边角，含文字的注册商标，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的四分之一。

[单选题]欲了解更多的药品不良反应信息，可优先查阅的文献是

《梅氏药物副作用》

解析：《梅氏药物副作用》(Meyler's Side Effects of Drugs)由Elsevier出版公司出版，每4年更新1次。该书按照药物分类编写，提供对各国药品不良事件文献的汇总和分析性评论。

[单选题]药学服务的重要人群不包括

青壮年，平素健康，患普通感冒者

解析：药学服务的对象是广大公众，包括患者及其家属、医护人员和卫生工作者、药品消费者和健康人群。

[单选题]作为信息源，药学学术期刊登载的研究论文属于

一级文献资料

解析：本题考查的是药学信息源。药学信息源依据文献资料最初来源分为三级。药学专业期刊登载的研究论文属于一级文献资料(A)。二级文献资料(B)分为索引和文摘。三级文献资料(C)在一、二级文献的基础上归纳、综合、整理而成，例如药品标准、药品集、专著类、百科类等。备选答案D，E不存在，为干扰答案。