• [单选题]处方由"前记、正文、后记"构成,以下内容中,不归属"后记"的是
  • 正确答案 :E
  • 特殊要求项目

  • 解析:后记应包括医师签名或者加盖专用签章、药品金额以及审核、调配、核对、发药药师签名或者加盖专用签章。

  • [单选题]有关药物在体内与蛋白结合叙述不正确的是
  • 正确答案 :D
  • 血浆蛋白结合率高的药物,在血浆中游离浓度大

  • 解析:此题主要考查药物在体内与血浆蛋白结合的能力。进入血液中的药物,一部分以非结合的游离型状态存在,一部分与血浆蛋白结合成为药物一血浆蛋白结合物。药物与血浆蛋白可逆性结合是药物在血浆中的一种储存形式,药物与血浆蛋白结合有饱和现象,只有药物的游离型形式才能从血液向组织转运,药物与血浆蛋白结合除了受药物的理化性质、给药剂量等有关外还与动物种属差异、性别差异、生理与病理状态有关。

  • [单选题]粉末直接压片常选用的助流剂是
  • 正确答案 :C
  • 微粉硅胶


  • [单选题]患者,男性,50岁。每年冬春季常有哮喘发作,近日来患感冒,并咳嗽,门诊量血压亦升高,医生除给予抗感染治疗外,尚考虑给予降压药,其中欲选择一种β肾上腺素受体阻断药,请问下列药物中最为合适的是
  • 正确答案 :E
  • 美托洛尔


  • [单选题]某药的量效关系曲线平行右移,说明
  • 正确答案 :D
  • 有阻断剂存在

  • 解析:激动剂与受体的结合是可逆的,竞争性拮抗剂可与激动剂互相竞争与受体结合,产生竞争性拮抗作用,使激动剂的量效曲线平行右移,但其最大效应不变。

  • [单选题]自收到药品经营企业(批发)开办申请之日起,省级药品监督管理部门做出是否同意筹建决定的期限为
  • 正确答案 :E
  • 30个工作日

  • 解析:为了进一步规范药品的监督管理,药品监督管理部门对审批事项均做出了时限规定。《药品管理法实施条例》规定,省级药品监督管理部门自收到药品经营企业(批发)开办申请之日起,做出是否同意筹建决定的期限为30个工作日;新办药品经营企业取得《药品经营许可证》后必须在30个工作日内向药品监督管理部门申请GSP认证;药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项,原发证机关自收到申请之日起作出决定的期限为15个工作日。

  • [单选题]以下有关"处方调配差错的防范"叙述中错误的是
  • 正确答案 :D
  • 向医疗机构、药政管理部门报告药品调配差错

  • 解析:"向医疗机构、药政管理部门报告药品调配差错"是"调配差错的处理和报告"的内容,不是调配差错的防范。所以答案为D。

  • [单选题]不宜制成胶囊的是
  • 正确答案 :D
  • 药物水溶液

  • 解析:本题考查胶囊剂特点。胶囊剂中填充的药物不能是水溶液或稀乙醇溶液,易风干或易潮解的药物,易溶性的刺激性药物等不宜制成胶囊剂。

  • [单选题]下列表述错误的是
  • 正确答案 :D
  • 药物剂型只能按照给药途径分类

  • 解析:药剂学是一门综合性应用科学,其有很多分支学科,剂型是临床使用的最终形式,也是药物的传递体,药物剂型或给药途径不同可能产生不同的疗效,药物剂型可以按照形态、制法、分散系统、给药途径等进行分类,药典是药品的国家标准,具有法律约束力。故正确答案为D.

  • [单选题]便秘是一种常见的药物轻微副作用,处置不当的是
  • 正确答案 :C
  • 服用峻泻药

  • 解析:本题考查便秘的治疗。便秘时可增加饮食中纤维的含量,喝大量的水,运动,并抚摸腹部按摩,此时不应服用峻泻药。

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