正确答案: A

环糊精包合

题目:能提高中药制中挥发性成分稳定性的技术是

解析:本题考查新技术在中药制剂中的应用。将药物包合或嵌入β-环糊精简状结构中可避免挥发性成分的损失,防止易氧化成分的破坏,减少某些药物的刺激性。

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举一反三的答案和解析:

  • [多选题]执业药师不予注册的情况有
  • 不具有完全民事行为能力

    国家规定不宜从事执业药师业务的其他情形的

  • 解析:有下列情况者,不予注册:①不具有完全民事行为能力;②受到刑事处罚,刑罚完毕不满2年的;③受过取消执业资格处分不满2年的(如:违反资格制度第28条规定);④国家规定不宜从事执业药师业务的其他情形的。

  • [单选题]提供互联网药品信息服务的网站不得发布的是
  • 医疗机构制剂的产品信息

  • 解析:提供互联网药品信息服务的网站不得发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息。

  • [单选题]大血藤的原植物属于
  • 木通科

  • 解析:本题是在科的水平上考查各药材的来源。大血藤来源于木通科大血藤的干燥藤茎。木通科植物木通三叶木通或白木通的干燥藤茎。

  • [单选题]根据《药品经营质量管理规范》,在药品批发企业中,企业质量负责人应当具备的最低学历或资质要求是
  • 具有大学本科以上学历、执业药师资格和三年以上药品经营质量管理工作经历


  • [多选题]有关维吾尔药的药性级别说法正确的是( )。
  • 维吾尔医根据药物性质的强弱不同,将它分为四级,即1、2、3、4级

    无花果的药性为l级湿热

    1级为药性最弱,4级为药性最强

    药性4级的药物大多具有毒性

    巴豆的药性为4级干热

  • 解析:本题考查要点是"维吾尔药基础知识--药性级别"。维吾尔医认为,药物有强弱程度的差别。维吾尔医根据药物性质的强弱不同,将它分为四级,即:1、2、3、4级。1级为药性最弱,4级为药性最强。药性4级的药物大多数具有毒性。例如:无花果的药性为1级湿热,故它不但作为性质最弱的药,用于治疗较轻的疾病,而且平时可作为食品食用。巴豆的药性为4级干热,不但药性最强,而且具有毒性,不但不能食用.而且用于治病也要审慎,内服一定要去毒精制后才能用于治疗顽固性疾病。因此,本题的正确答案为ABCDE。

  • [单选题]白细胞病理性增多主要见于
  • 各种细菌感染

  • 解析:B本题考查白细胞计数检查结果的临床意义。白细胞病理性增多主要见于各种细菌感染、严重组织损伤或坏死、白血病、恶性肿瘤、尿毒症、糖尿病酮症酸中毒以及有机磷农药、催眠药等化学药物的急性中毒,应用某些升白细胞的化学药物也会促使白细胞增高。

  • [单选题]《中国药典》一部规定,检查附子中双酯型生物碱限量用
  • 高效液相色谱法

  • 解析:对中药中肝毒性成分吡咯里西啶生物碱、肾毒性成分马兜铃酸等常用的检测方法是高效液相色谱法、高效毛细管电泳及其与质谱联用等技术。《中国药典》对毒性成分生物碱等采用高效液相色谱法,如制川乌、制草乌、附子中的双酯型生物碱(以含新乌头碱、次乌头碱、乌头碱的总量计)进行限量检查;马钱子中的士的宁,斑蝥中的斑蝥素等设定了含量范围。使用高效液相色谱一质谱技术对国产千里光、川楝子、苦楝皮中的毒性成分进行了限量检查,解决了常规测定方法无法解决的问题。答案选D

  • [单选题]生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家药品标准的注册属于
  • 仿制药申请

  • 解析:本题考查的是药品的注册管理。 根据《药品注册管理办法》第二章第十二条。新药申请,是未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请。 对已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应症的药品注册按照新药申请的程序申报。 仿制药申请,是指生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请;但是生物制品按照新药申请的程序申报。 进口药品申请,是指境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请。 补充申请,是指新药申请、仿制药申请或者进口药品申请经批准后,改变、增加或者取消原批准事项或者内容的注册申请。 再注册申请,是指药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续生产或者进口该药品的注册申请。

  • [单选题]属于莨菪烷类生物碱( )
  • 莨菪碱

  • 解析:选项B为莨菪烷类生物碱。选项C为季铵型生物碱,碱性最强

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