正确答案: E
浙江
题目：某药材，呈新月形或扁球形，表面类白色至淡黄色。鳞叶肥厚。质硬而脆，断面白色，富粉性。气微，味微苦。
解析：浙贝母为百合科植物浙贝母Fritillaria thunbergii Miq.的干燥鳞茎。主产于浙江宁波地区。江苏、安徽、湖南亦产。多系栽培。初夏植株枯萎时采挖，洗净。按大小分两种规格，直径在3. 5cm以上者摘除芯芽，加工成“大贝”；直径在3. 5cm以下者整取，加工成“珠贝”。分别撞擦，除去外皮，拌以煅过的贝壳粉，吸去擦出的浆汁，干燥；或取鳞茎，大小分开，洗净，除去心芽，趁鲜切成厚片，洗净，干燥，习称“浙贝片”。答案选E
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举一反三的答案和解析：
[单选题]地榆槐角丸适用于
肛瘘
解析：本组题考查外科常用中成药的功能主治。地榆槐角丸具有疏风凉血，泻热润燥作用，可用于脏腑实热、大肠火盛所致的肠风便血、痔疮肛瘘、湿热便秘、肛门肿痛。当归苦参丸具有活血化瘀，燥湿清热作用，可用于湿热瘀阻所致的粉刺、酒鼓，症见颜面、胸背粉刺疙瘩、皮肤红赤发热，或伴脓头、硬结，酒鼓鼻、鼻赤。
[多选题]金荞麦的主治病症有
肺痈
肺热咳嗽
瘰疬疮疖
跌打损伤，风湿痹痛
痛经
解析：本题主要考查金荞麦的主治病症。金荞麦功能清热解毒，排脓祛瘀。主治肺痈、肺热咳嗽、瘰疬疮疖。故正确选项为ABCDE。
[多选题]根据阴阳制约原理确定的治法是
热者寒之
阴病治阳
寒者热之
解析：人的机体之所以能进行正常的生命活动，就是阴与阳相互制约、相互消长取得统一的结果。只有阴与阳之间相互制约、相互消长，事物才能发展变化，自然界才能生生不息。如“阴胜则阳病，阳胜则阴病”、“阳虚则阴盛”、“阴虚则阳亢”等。阴阳学说用以指导疾病的治疗，主要有两个方面：一是确定治疗原则，二是归纳药物的性能。如：寒者热之、阴病治阳、寒者热之是根据阴阳相互制约的原理确定的治法。故答案为ACD。
[单选题]组织开展药品质量相关的评价技术与方法研究，承担仿制药品质量与疗效一致性评价工作的药品监督管理技术机构是( )。
中国食品药品检定研究院
解析：中国食品药品检定研究院的主要职责为：⑴承担食品（含食品添加剂、保健食品）、药品、化妆品、医疗器械及有关包装材料与容器、药用辅料（以下统称为食品药品）的检验检测工作负责相关复验或技术仲裁等工作。组织开展食品药品监督抽验和质量分析等技术监督工作。⑵组织开展食品药品检验检测新方法、新技术研究，承担质量标准、技术规范、技术要求、检验检测方法的制修订以及技术复核等工作。⑶组织开展进口药品注册检验以及质量标准复核等工作。负责医疗器械标准管理工作。承担保健食品、药品和医疗器械有关广告的技术监督工作。⑷组织开展药品、医疗器械及有关包装材料与容器国家标准物质的规划、计划、研究、制备、标定、分发和管理工作。⑸负责生产用菌毒种、细胞株的检定工作，承担医用标准菌毒种、细胞株的收集、鉴定、保存、分发和管理工作。⑹承担生物制品批签发相关工作。⑺承担实验动物饲育、保种、供应和实验动物及相关产品的质量检测工作。⑻组织开展药品质量相关的评价技术与方法研究，承担仿制药质量和疗效一致性评价相关工作。⑼承担食品药品检验检测机构的实验室间比对以及能力验证、考核与评价等技术工作，参与相关规划编制和信息化建设，承担相关业务指导和信息统计等工作。组织开展对食品药品相关单位质量检验检测工作的技术指导。⑽承担药品、化妆品等产品严重不良反应，由包装材料与容器引起的相关严重不良反应以及医疗器械严重不良事件原因的实验研究工作。⑾开展食品药品检验检测工作相关的国际交流与合作。⑿负责研究生教育培养工作。承担食品药品相关专家委员会的日常工作。⒀承办总局交办的其他事项。答案选D
[单选题]附子常见的商品规格有
盐附子、黑顺片、白附片
解析：附子常见的商品规格有①盐附子：选择个大、均匀的泥附子，洗净，浸入食用胆巴的水溶液中过夜，再加食盐，继续浸泡，每日取出晒晾，并逐渐延长晒晾时间，直至附子表面出现大量结晶盐粒（盐霜）、体质变硬为止，习称"盐附子"。②黑顺片：取泥附子，按大小分别洗净，浸入食用胆巴的水溶液中数日，连同浸液煮至透心，捞出，水漂，纵切成厚约0.5cm的片，再用水浸漂，用调色液使附片染成浓茶色，取出，蒸至出现油面、光泽后，烘至半干，再晒干或继续烘干，习称"黑顺片"。③白附片：选择大小均匀的泥附子，洗净，浸入食用胆巴的水溶液中数日，连同浸液煮至透心，捞出，剥去外皮，纵切成0.3cm的片，用水浸漂，取出，蒸透，晒干，习称"白附片"。答案选B
[单选题]芫花除渗水逐饮外，还有
祛痰止咳
解析：本题考查峻下逐水药芫花的功效。芫花：泻水逐饮，祛痰止咳。外用杀虫疗疮。
[多选题]《“十三五”国家药品安全规划》的主要任务包括
加快推进仿制药质量和疗效一致性评价
深化药品医疗器械审评审批制度改革
健全法规标准体系
加强全过程监管
解析：《“十三五”国家药品安全规划》的主要任务包括：①加快推进仿制药质量和疗效一致性评价；②深化药品医疗器械审评审批制度改革；③健全法规标准体系；④加强全过程监管；⑤全面加强能力建设。故选ABCD。
