正确答案: A

氨基糖苷类

题目：与依他尼酸合用，可增加耳毒性和肾毒性，听力损害可能发生的是( )。

解析：本题考查要点是“药物相互作用对药效学的影响”。氨基糖苷类抗生素与依他尼酸、呋塞米和万古霉素合用，可增加耳毒性和肾毒性，听力损害可能发生，且停药后仍可发展至耳聋。因此，本题的正确答案为A。

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举一反三的答案和解析：

[单选题]磺胺的抗菌机制是

影响叶酸代谢

解析：磺胺类药主要作用是抑制细菌的繁殖，因有些细菌生长时，需利用对氨基苯甲酸。氨基苯甲酸和二氢喋啶在二氢叶酸合成酶的作用下，合成二氢叶酸；二氢叶酸在二氢叶酸还原酶的作用下，又生成四氢叶酸；四氢叶酸再进一步形成活化型四氢叶酸，也就是辅酶F，它能传递一碳基团参与嘌呤、嘧啶核苷酸合成。

[单选题]药品说明书和标签的文字表述应

科学、规范、准确

解析：药品说明书和标签的文字表述应当科学、规范、准确。非处方药说明书还应当使用容易理解的文字表述，以便患者自行判断、选择和使用。故选B。

[单选题]以下项目与内容中，属于完整的处方的是

处方前记、处方正文和处方后记

解析：医师处方由处方前记、处方正文和处方后记组成。处方前记包括医疗机构名称，费别，患者姓名、性别、年龄，门诊或住院病历号、科别或病区和床位号，临床诊断，开具日期等；处方正文分列药品名称、剂型、规格、数量、用法、用量；处方后记包括医师签名或签章，药品金额，审核、调配、核查与发药的药学专业技术人员签名或签章。

[单选题]药品不良反应监测的目的和意义不包括

药品上市后风险评估

解析：药品上市后风险评估属于药物警戒的重要作用，不属于药品不良反应监测的目的和意义。

[单选题]就药物临床评价的对象和内容而言，验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性的时期是在

Ⅲ期临床试验阶段

解析：由此题可掌握的要点是治疗药物评价。新药临床试验分为4个阶段。临床预试验阶段(A)不列入；Ⅰ期临床试验阶段(B)是以健康受试者进行初步的临床药理学及人体安全性评价；Ⅱ期临床试验(C)是初步评价对目标适应证患者的治疗作用；Ⅲ期临床试验(D)是验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性；Ⅳ期临床试验(E)是在广泛使用条件下考察药品疗效和不良反应。备选答案A、B、C和E四者均不符合题意。因此，该题的正确答案是D。

[多选题]前列腺素药物的使用禁忌证有

青光眼

癫痫

哮喘

心血管疾病

解析：前列腺素药物禁忌：心脏病、青光眼、哮喘、胃肠功能紊乱和过敏体质者。