正确答案: B

化学合成药物,或检测方法完善,可以保证质量的单一提取物,必须写明来源

题目:关于中国药典的叙述中错误的是

解析:化学合成药物,或检测方法完善,可以保证质量的单一提取物,可以不写明来源,而用化学名称代替。

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举一反三的答案和解析:

  • [单选题]临床主要用于耐药金黄色葡萄球菌或对β-内酰胺类抗菌药物过敏的严重感染的抗生素为( )
  • 万古霉素

  • 解析:本题考查要点是"万古霉素类药物的临床应用"。万古霉素临床主要用于耐药金黄色葡萄球菌或对β-内酰胺类抗菌药物过敏的严重感染,如葡萄球菌所致的败血症、心内膜炎、骨髓炎、肺部感染等。因此,本题的正确答案为D。

  • [单选题]可引起眼睛疼痛不适的是
  • 异丙托溴铵

  • 解析:异丙托溴铵的不良反应常见口干、头痛、鼻黏膜干燥、咳嗽、震颤。偶见心悸、支气管痉挛、眼干、眼调节障碍、尿潴留。极少见过敏反应。

  • [单选题]可做广告的药品是
  • 舒肝丸

  • 解析:麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊药品,药品类易制毒化学品,戒毒治疗的药品,医疗机构配制的制剂,军队特需药品,是国家药品监督管理部门依法明令停止或者禁止生产、销售和使用的药品,批准试生产的药品不得发布广告。美沙酮口服液属于麻醉药品,三唑仑片属于第一类精神药品,地西泮属于第二类精神药品,均不得发布广告。舒肝丸为处方药,可以发布广告。故选C。

  • [单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》,从事下列活动,无需取得行政许可的事项是
  • 开办药物研究机构

  • 解析:本题考查的是行政法的相关知识。 我国现行药品管理法律确定的行政许可项目有:药品生产许可,表现形式为颁发《药品生产许可证》和《医疗机构制剂许可证》;药品经营许可,表现形式为颁发《药品经营许可证》;药品上市许可,表现形式为颁发药品生产批准证明文件;药品临床研究许可,表现形式为颁发药品临床研究批准证明文件;进口药品上市许可,表现形式为颁发《进口药品注册证》、《医药产品注册证》等;国务院行政法规确认了执业药师执业许可,表现形式为颁发《执业药师注册证》。

  • [多选题]非处方药的有效性的特点是
  • 用药对象明确,适应证或功能主治明确

    用法用量明确

    不需要与其他药物联合使用(辅助治疗药品除外)

    疗效确切,用药后的效果明显或明确,患者一般可以自我感知

  • 解析:非处方药的有效性应具有如下特点:①用药对象明确,适应证或功能主治明确;②绝大多数适用对象正确使用后能产生预期的作用;③用法用量明确;④不需要与其他药物联合使用(辅助治疗药品除外);⑤疗效确切,用药后的效果明显或明确,患者一般可以自我感知。

  • [多选题]可使丙氨酸氮基转移酶(ALT)升高的药品有
  • 伊曲康唑

    灰黄霉素

    琥乙红霉素

    氟伐他汀

  • 解析:本题考查的是可致ALT活力上升的药物。主要有:(抗微生物药、血脂调节药)①抗生素,四环素、利福平、林可霉素、克林霉素、羧苄西林、苯唑西林、氯唑西林、多粘菌素、头孢呋辛、头孢美唑、头孢曲松、头孢哌酮、头孢他啶、拉氧头孢、头孢地秦、亚胺培南/西司他丁钠等均偶可引起血清AST或ALT升高。尤其红霉素类的酯化物可致肝毒性,常在用药后10~12d出现肝肿大、黄疸、AST或ALT升高等胆汁淤积表现。其中依托红霉素对肝脏的损害比红霉素大,主要表现为AST或ALT升高。②抗真菌药,氟康唑、伊曲康唑等可致血清AST一过性升高。灰黄霉素大剂量时有肝毒性,可见AST或ALT升高,个别人出现胆汁淤积性黄疸。酮康唑偶可发生肝毒性,表现为乏力、黄疸、深色尿、粪色白、疲乏、AST及ALT一过性升高,另有引起急性肝萎缩而致死的报道。③抗病毒药,阿昔洛韦、泛昔洛韦可致ALT及AST升高。④血脂调节药,应用羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂(他汀类血脂调节药)连续1年以上者有2%~5%可观察到无症状的AST及ALT异常。

  • [多选题]药物在体内代谢的反应有
  • 氧化反应

    还原反应

    水解反应

    葡萄糖醛苷化反应

    乙酰化反应

  • 解析:药物在体内代谢的反应有:1.氧化反应2.还原反应3.水解反应4.葡萄糖醛苷化反应5.乙酰化反应

  • [单选题]下列抗心律失常药中,属于Ⅰa类钠通道阻滞剂的是( )。
  • 奎尼丁

  • 解析:本题考查要点是“抗心律失常药的分类”。钠通道阻滞剂(第Ⅰ类)可以细分为三个亚类,属于Ⅰa类的奎尼丁、普鲁卡因胺,属于Ⅰb类的利多卡因、苯妥英钠和属于Ⅰc类的普罗帕酮和氟卡尼等。因此,本题的正确答案为A。

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