正确答案: C

要经国务院药品监督管理部门批准

题目:开展麻醉药品和精神药品实验研究活动

解析:开展麻醉药品和精神药品实验研究活动需具备一定条件,并经国务院药品监督管理部门批准。

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举一反三的答案和解析:

  • [单选题]有关烟酸的描述错误的是
  • 升高Lp(a)


  • [单选题]药品标签使用注册商标的,应当印刷在药品标签的边角,含文字的其字体以单体面积计算,不得大于通用名称字体面积的
  • 四分之一

  • 解析:药品标签使用注册商标的,应当印刷在药品标签的边角,含文字的其字体以单体面积计算,不得大于通用名称字体面积的四分之一。

  • [单选题]处方药可以发布广告的载体是
  • 指定的医学或药学专业刊物

  • 解析:处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍,不得在大众传播媒介发布广告以及以公众为对象的广告宣传。

  • [单选题]根据《疫苗流通和预防接种管理条例》可以向接种单位供应第二类疫苗的是
  • 县级疾病预防控制机构

  • 解析:《疫苗流通和预防接种管理条例》第十五条规定,疫苗生产企业可以向疾病预防控制机构、接种单位、疫苗批发企业销售本企业生产的第二类疫苗。疫苗生产企业可以向疾病预防控制机构、接种单位、其他疫苗批发企业销售第二类疫苗。县级疾病预防控制机构可以向接种单位供应第二类疫苗;设区的市级以上疾病预防控制机构不得直接向接种单位供应第二类疫苗。

  • [单选题]药品上市前药品临床评价分为
  • 三期


  • 考试宝典
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