正确答案: BDE

二氢黄酮 5-羟基二氢黄酮 二氢黄酮醇

题目：将样品点在纸片上，喷以醋酸镁甲醇液，置紫外灯下观察，呈天蓝色荧光的是( )。

解析：本题考查要点是"黄酮类化合物的显色反应"。常用乙酸镁甲醇溶液为显色剂，本反应可在纸上进行。试验时在滤纸上滴加一滴供试液，喷以乙酸镁的甲醇溶液，加热干燥，在紫外光灯下观察。二氢黄酮、二氢黄酮醇类可显天蓝色荧光，若具有C5-OH，色泽更为明显。而黄酮、黄酮醇及异黄酮类等则显黄至橙黄乃至褐色。因此，本题的正确答案为BDE。

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举一反三的答案和解析：

[多选题]乌梅的功效包括

敛肺

涩肠

生津

安蛔

解析：本题主要考查乌梅的功效。乌梅功效敛肺止咳，涩肠止泻，生津止渴，安蛔止痛。故答案应选择ABCD。

[单选题]谭某，女，39岁，从微信中得知使用生长因子素（属肽类激素）可以美容，就接连去了多家零售药店购买，但是一无所获。各家药店对此事有不同的解释，正确的是

零售药店不能销售该药品，即使有执业药师处方也不能调配

[单选题]省级药品监督管理部门收到医疗机构设立制剂室的申请应发给《补正材料通知书》

5个工作日

解析：省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门收到申请后，应当根据下列情况分别作出处理：①申请事项依法不属于本部门职权范围的，应当即时作出不予受理的决定，并告知申请人向有关行政机关申请；②申请材料存在可以当场更正的错误的，应当允许申请人当场更正；③申请材料不齐全或者不符合形式审查要求的，应当当场或者在5个工作日内发给申请人《补正材料通知书》，一次性告知申请人需要补正的全部内容，逾期不告知的，自收到申请材料之日起即为受理；④申请材料齐全、符合形式审查要求，或者申请人按照要求提交全部补正材料的，予以受理。省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门应当自收到申请之日起30个工作日内，按照国家食品药品监督管理总局制定的《医疗机构制剂许可证验收标准》组织验收。验收合格的，予以批准，并自批准决定作出之日起10个工作日内向申请人核发《医疗机构制剂许可证》；验收不合格的，作出不予批准的决定，书面通知申请人并说明理由，同时告知申请人享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门验收合格后，应当自颁发《医疗机构制剂许可证》之日起20个工作日内，将有关情况报国家食品药品监督管理总局备案。故选DCAB。

[单选题]下列不属于医疗用毒性西药品种的是

福尔可定

解析：福尔可定为麻醉药品。

[多选题]含挥发油成分的中药材有

川芎

白芷

当归

解析：挥发油在植物药材中分布较广，特别是伞形科、唇形科、樟科、姜科等植物中，其含量都极为丰富，如白芷、当归、荆芥、薄荷、肉桂、樟脑、姜黄、川芎等。含挥发油的药物，都具有不同的浓郁气味，长期与空气接触，随着油分的挥发，其气味会随之减弱，且在温度较高时，会加速挥发。答案选ABC

[单选题]尺寸过小的药品内包装，其标签至少应当注明

药品通用名称、规格、批号、有效期

解析：药品的内标签标示的内容包括药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业。药品外标签标示的内容包括药品通用名称、成分、性状、适应证或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业。适应证或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的，应当标出主要内容并注明“详见说明书”字样。原料药标签标示的内容包括药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项。运输、储藏包装标签标示的内容包括药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记。原料药的标签是药品名称而非药品通用名称，且有执行标准。

[多选题]菟丝子的功效有

益阴

固精

缩尿

止泻

明目

解析：本题考查菟丝子的功效。菟丝子：补肝肾，益精髓，明目。治腰膝酸痛，遗精，消渴，尿有余沥，目暗。

[多选题]下列选项哪些为藻菌地衣类中药的共同特点

均为低等植物

单细胞或多细胞的叶状体或菌丝体

无根、茎、叶的分化

解析：药用部位为藻类、菌类或地衣类的中药，称作“藻、菌、地衣类中药”。实际上包含藻类中药、菌类中药、地衣类三类中药。藻类、菌类和地衣类均为低等植物。在外部形态上无根、茎、叶的分化，是单细胞或多细胞的叶状体或菌丝体，分支或不分支。在内部构造上一般无组织分化，无中柱和胚胎。答案选ADE