正确答案: ABCDE

为医疗器械监督管理部门提供监管依据 可以减少或者避免同类医疗器械不良事件的重复发生 降低患者、医务人员和其他人员使用医疗器械的风险，保障广大人民群众用械安全 进一步提高对医疗器械性能和功能的要求 推进企业对新产品的研制

题目：医疗器械不良事件监测有哪些意义( )。

解析：ABCDE

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举一反三的答案和解析：

[单选题]在中华人民共和国境内从事医疗器械的( )单位和个人，应当遵守《医疗器械监督管理条例》。

研制、生产、经营、使用、监督管理

[单选题]生产第二类医疗器械的,由( )负责注册审查批准,并发给医疗器械注册证书.

省食品药品监督管理部门

[单选题]操作台不包括：

扫描机架的遥控器

[单选题]关于细胞外对比剂的描述，错误的是

在体内分布具有特异性

[单选题]医疗器械生产企业停产( )年以上的，产品注册证书自行失效。

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