正确答案: B

遗传性红细胞膜缺陷

题目：男性，13岁，面色苍白半年。体检：中度贫血貌，巩膜轻度黄染，脾肋下3cm。检验：血红蛋白81g/L，白细胞及血小板正常，网织红细胞13%；Coombs试验(-)；红细胞渗透脆性试验，初溶为58%氯化钠溶液，全溶为46%氯化钠溶液。本例溶血性贫血发病机制为

解析：遗传性红细胞膜缺陷诊断标准主要包括有临床上具有慢性溶血的特征和体征、网织红细胞增高、红细胞渗透脆性尤其是孵育渗透脆性增高等。

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举一反三的答案和解析：

[单选题]成人"无尿"指24h尿量少于

0.1L

解析：12h无尿或24h小于100ml为无尿。

[单选题]导致脂肪肝的主要原因是

肝内脂肪运出障碍

[单选题]哪一种分化抗原又称作绵羊红细胞受体

CD2

解析：CD2表达于全部人T细胞和NK细胞表面，因其能与绵羊红细胞结合，又称绵羊红细胞受体。

[单选题]不属于血糖增高性糖尿的是

范可尼综合征

解析：血糖正常性糖尿又称肾性糖尿。如①家族性肾性糖尿：Fanconi综合征患者，空腹血糖、糖耐量试验均正常，但由于先天性近曲小管对糖的重吸收功能缺损，空腹尿糖则为阳性；②新生儿糖尿；③后天获得性肾性糖尿；④妊娠期或哺乳期妇女。