[单选题]根据《药品经营质量管理规范》（GSP），不符合药品批发企业进货管理要求的是

正确答案 ：E

每二年应对进货情况进行质量评审

解析：一、购进药品应符合的条件　 ①合法企业所生产或经营的药品。　　 ②具有法定的质量标准。　　③除国家未规定的以外，应有法定的批准文号和生产批号。进口药品应有符合规定的、加盖了供货单位质量检验机构原印章的《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件。　　④包装和标识符合有关规定和储运要求。　　⑤中药材应标明产地。　　二、进货合同、购药记录、质量评审　 ①签订进货合同应明确质量条款。　　②购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、帐、货相符。购货记录按规定保存。　 ③企业每年应对进货情况进行质量评审。

[多选题]与《反不正当竞争法》的规定相符的是

正确答案 ：ABCDE

在账外暗中给予对方回扣或收受对方回扣的以行贿、受贿论处

经营者销售或购买商品，可以以明示的方式给对方折扣，可以给中间人佣金但必须如实入账

经营者不得利用广告或其他方法对商品进行虚假宣传

经营者不得采用非法手段侵犯商业秘密

不得违背购买者的意愿搭售商品或附加其他不合理的条件

[单选题]就病变过程中矛盾主次关系而言，其标本之划分，下列何项表述为错：

正确答案 ：E

脏腑病为本，肌表经络病为标

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