- 《药品注册管理办法》适用于中药毒性的含义是麝香内服的剂量是有消食健胃、涩精止遗功效的是药品生产许可
药品生产审批#
药品经营许可
药品抽样检验
药品临床前研究审批配伍不当出现的反应
药不对证出现的不良反应
- 人体整体统一性形成,是以何者为中心的：非处方药专有标识用于下列哪项是白术的主治病证中药品种一级保护的期限是五脏#
六腑
经络
气血
形体已列入《国家基本药物目录》的药品
通过药品监督管理部门审核登记的非处方
- 均有活血、凉血功效的是车前子不具有的功效是麻醉药品和精神药品是指地龙与僵蚕均有的功效是白芍、赤芍
郁金、王不留行
生地黄、牛膝
桃仁、红花
郁金、丹参#利尿通淋
通经下乳#
渗湿止泻
清肺化痰
清肝明目列入国家
- 不属于治疗梅毒的中药是下列各项,情节严重的,可以由哪个部门对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员处5日以上15日以下拘留的行政处罚地龙与僵蚕均有的功效是硼砂#
轻粉
大风子
苦参
土茯苓亡阳欲脱,肢冷脉微
寒凝
- 山楂的功效是（ ）车前子不具有的功效是淫羊藿的炮制方法是根据《中华人民共和国药品管理法》,药品购销记录必须注明药品的消食化积、行气散瘀#
消食除胀、降气化痰
消食运脾、固精止遗
消食健胃、回乳消胀利尿通淋
- 根据《中华人民共和国药品管理法》,医疗机构配制制剂不需要中药鉴定学的主要任务不包括（ ）。麻醉药品和精神药品是指根及根茎类药材一般的采收时间是质量管理组织
配制管理、质量管理的各项制度
销售记录#
检验仪
- 砒石的功效不包括城乡集贸市场可以销售广金钱草原植物来源于根据《药品管理法实施条例》,经省药品监督管理部门批准的事项有( )。攻毒
杀虫
逐水通便#
截疟
敛疮国家不禁止销售的中药材
实施批准文号管理的中药材
- 肉桂不具有的功效是以下哪一种药材粉末中无草酸钙结晶广金钱草原植物来源于陈皮具有的功效是补火助阳
引火归原
温经通脉
温肺化饮#
散寒止痛大黄
黄芪#
甘草
牛膝
人参豆科#
报春花科
唇形科
伞形科
旋花科疏肝解郁,
- 禁止采猎的野生药材物种是根据《药品经营质量管理规范》（GSP）,不符合药品批发企业进货管理要求的是药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括药品生产、经营企业的合法行为是鹿茸（梅花鹿）#
鹿茸（马鹿
- 根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》,下列叙述正确的是《药品说明书和标签管理规定》的适用范围是《医疗用毒性药品管理办法》规定,医疗单位调配毒性药品,每次处方剂量不得超过独活最适宜于治疗哪种病证处
- 批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是下列炮制法中属于"从制"的是（ ）大黄配何药用于寒积便秘最佳（ ）生脉颗粒的功能是国家药品监督管理部门
省级药品监督管理部门
市级以上药品监督管理部门
- 非处方药何时可以使用非处方药专有标识下列除何项外,均属因人制宜：治惊悸怔忡、失眠多梦,常以朱砂配肉桂不具有的功效是自该非处方药获得生产批准文号之日起
自该非处方药批准生产之日起
自该非处方药上市之日起
自
- 互联网药品信息服务分为实证多出现在厚朴酚的药理作用是治疗血热夹瘀之崩漏,月经不调,下列何药首选（ ）处方药与非处方药两类
一般药品与特殊药品两类
面向公众与面向专业人员两类
经营性与非经营性两类#邪盛与正
- 下列各项,不属瓜蒌功效的是沉香的功效不包括大黄后下的目的是境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料清肺化痰
润肺化痰
宣肺祛痰#
利气宽胸
滑肠通便行气
止痛
利水消肿#
温中止呕
纳气平喘清热化痰
泻下通便#
- 生产药品的原料、辅料应符合药品批发企业购进药品应建立购进记录,内容包括《药品管理法实施条例》规定新开办药品批发和零售企业向药品监督管理部门提出申请GSP认证,应当自取得《药品经营许可证》之日起肉桂不具有的
- 夏令炎热,易致伤暑,与其相关的发病因素是境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的,发布地药品广告审查机关发现后,应当表示减毒配伍关系的是地域因素
气候因素#
- 发布虚假广告,欺骗和误导消费者,使购买商品或者接受服务的消费者的合法权益受到损害的,安神
清利湿热,解毒
利水渗湿,除痹
利水通淋,祛风湿
利湿退黄,解毒疗疮#麻醉药品
第一类精神药品
第二类精神药品#
第一类疫苗0.
- 依照《中药品种保护条例》受保护的中药品种,必须是列入对违法广告进行行政处罚的管理部门是下列中能清肝明目的药是（ ）麦芽发芽时,浸渍度含水量应控制在国家基本药物目录的品种
国家药品标准的品种#
国家基本医疗
- 药品说明书和标签的文字表述应下列各项,不具温热性能的是脾经湿热,口中甜腻,多涎者宜选用下列中（ ）药品生产企业可以从事以下活动健康、易懂、严谨
科学、规范、准确#
易懂、严谨、规范
易懂、规范、准确温里
温
- 下列哪种中药既能养心安神,又能润肠通便调畅气机的是炮制后改变药性的药物是根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》,对药品分别按处方药与非处方药实行分类管理是根据合欢花
首乌藤
合欢皮
牡蛎
柏子仁#三焦
- 医疗机构配制制剂不需要芒硝的提净工艺是生产、销售假药,对人体健康造成严重危害的行为的处罚是非腺毛壁疣明显
可见油室碎片
草酸钙簇晶较多
石细胞类圆形或长方形,并处销售金额50%以上2倍以下罚金#
处3年以上7年以
- 一般是指淫羊藿的炮制方法是在核定药品零售企业经营范围时,应先核定祛风湿,通经络,解表
祛风湿,止痛,利水消肿#
发散解表,化湿和胃
祛风湿,应当先核定经营类别,确定经营处方药或非处方药、乙类非处方药的资格,再核定
- 根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为：使用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的是莱菔子除消食作用外,脉浮紧首选（ ）根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,关于药品的包装管理的说法,
- 毒性药品处方调配时以驱杀绦虫为主的药是哪一组？（ ）下列除哪味药外均可用来治疗风寒感冒桃仁的性状特征是没有处方情况下需要向患者说明注意事项
留取患者联系方式以便再次使用
处方7日内有效
处方一次有效,取药
- 麦芽、谷芽共有的功效是（ ）虻虫、蜈蚣最常用的炮制方法是（ ）既能解表散寒,通窍止痛,又能燥湿止带,消肿排脓的中药是既能补中益气,又可养血生津的药物是（ ）消食运脾
消食除胀
消食化积
消食健胃#滑石炒法
- 对已上市销售的存在安全隐患的药品的药品召回的主体是指能入脉化血和营养全身的是原料、辅料、包装材料等是( )。医疗器械经营许可证有效期为药品生产企业#
药品监督管理部门
医疗机构
零售药店
个人消费者营气#
- 药品生产、经营企业的合法行为是药材广地龙的动物来源是中药不良反应是火煅后能析出水银的药物是（ ）买商品赠送处方药或甲类非处方药
邮寄、互联网交易销售处方药
在未经批准的地址储存药品
在产品宣传会上现货销
- 砒石内服每次的用量是：乌头碱中毒主要是针对下列除哪味药外均可用来治疗风寒感冒下列除哪项外均为药材广藿香粉末的显微鉴别特征0.002～0.004g#
0.01～0.02g
0.02～0.04g
0.15～0.3g
0.3～0.6g循环系统
消化系统
皮
- 根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》,负责非处方药目录的筛选、审批、发布和调整工作的机构为属治则的有：对已上市销售的存在安全隐患的药品的药品召回的主体是指药品广告中规定必须出现的内容,在电视中出
- 互联网药品信息服务分为对已上市销售的存在安全隐患的药品的药品召回的主体是指益母草的功效是杜仲药材中的降压成分是5类
3类
2类#
4类药品生产企业#
药品监督管理部门
医疗机构
零售药店
个人消费者活血化瘀,止咳平
- 药材西红花的药用部位是下列内容中除何项外均属治则的内容：既散痞又杀虫的药物是：洋金花药材主要含有花
花序
花蕾
花粉
柱头#正治与反治
治标与治本
扶正祛邪
调整阴阳
调理脾胃#枳实
牵牛子
芫花
阿魏#
神曲黄酮
- 中西药合用的意义不包括"长管状分泌细胞常位于导管旁"是下列哪种药材的显微特征药材横切面最外为后生皮层的药材是洋金花药材主要含有降低西药的不良反应
产生新的治疗作用#
减少药物剂量,缩短疗程
减少禁忌,扩大适用
- 初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的临床试验属于药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度《药品注册管理办法》适用于实证多出现在Ⅰ期临床试验
Ⅱ期临床试验#
Ⅲ期临床试验
Ⅳ期临床试
- 有消食和胃、发散风寒的功效的中药是生产药品的原料、辅料应符合《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是中医学的基本特点是：紫苏
神曲#
谷芽
麦芽
稻芽药理标准
化学标准
药用要求#
生产要求药品的生产、经营、
- 药品生产企业可以从事以下活动既能解表散寒,通窍止痛,又能燥湿止带,消肿排脓的中药是与含有麻黄的中成药不宜合用的是以下哪项不是神乱的临床表现在药品集贸市场销售本企业生产的药品
将处方药销售给非处方药经营单位
- 特殊使用级抗菌药物可以表示减毒配伍关系的是生产、销售假药,对人体健康造成严重危害的行为的处罚是望面色中,黑色主病是（ ）在门诊使用
在抢救生命垂危患者时使用#
在局部感染时使用
在免疫功能低下时使用相须、
- 药材黄柏的采收加工方法是宜用扣锅煅法炮制的是中药材气调养护方法的中心环节是批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是选取栽培1年以上树龄的树,除去粗皮,晒干
选取栽培5年以上树龄的树,晒干
选取栽
- 境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料药品批发企业购进药品应建立购进记录,内容包括说明书【用法用量】项下要求的内容不包括由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括国家药品监督管理部门
省级药品监
- 根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为：使用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的是中西药合用的意义不包括《医疗用毒性药品管理办法》规定,医疗单位调配毒性药品,每次处方剂量不得超过《药品注
- 根及根茎类药材一般的采收时间是对违法广告进行行政处罚的管理部门是经营者发现其提供的商品或服务存在严重缺陷,即使正确使用仍可能危害人身、财产安全的,应当中药的剂量,一般是指春末夏初
秋冬季节#
开花前
茎叶生
