- 不符合非处方药包装管理的是在四环素类药物不良反应中,错误的是不属于《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定的在销售前或进口时需按国家规定进行检验或审批的是零售药店对处方留存备查的时间是必须印有国家指定
- 未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的处罚不包括可使老年人发生尿潴留的是《广告法》规定,广告中含有“说明治愈率或有效率”等不合法的内容,或禁止广告的产品
- 不属于药学服务干预结果的是下列关于大剂量碘的描述错误的是服用四环素引起伪膜性肠炎,应如何抢救以下反应中属于继发反应的是症状的治愈率
疾病的治愈率
个人满意程度#
完成治疗的天数（疗程）
不良反应发生率抑制甲
- 药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度引起胰岛素耐受性的诱因哪一项是错误的临床既用于深部真菌感染,又用于浅表真菌感染的药物是下列关于胰岛素不良反应错误的是麻醉药品、精神药品、医疗用毒
- 不具有中枢兴奋作用的抗组胺药物是苯海拉明最常见的不良反应是阿司匹林的pKa是3.5,它在pH为7.5肠液中,约可吸收引起胰岛素耐受性的诱因哪一项是错误的阿司咪唑#
苯海拉明
氯苯那敏
吡苄明
异丙嗪失眠
消化道反应
头痛
- 依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指医疗机构制剂质量管理组的成员不包括必须建立真实、完整的药品购销记录苯海索治疗帕金森病的错误说法是合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的无关的
- 下列哪些平喘药不属于肾上腺素受体激动剂药物效应强弱可能取决于高血压的心脏并发症包括根据《中华人民共和国药品管理法》,没有要求标签上必须印有规定标志的药品包括异丙托溴铵#
异丙肾上腺素
麻黄碱
特布他林
沙丁
- 关于不良反应诱发因素中的药物因素叙述不正确的是药品、医疗器械、农药、兽药等商品的广告提示：以下脂类水平需药物治疗的是（1:HDL—ch2：TG:3：LDL-ch5：TC）TG与阿托品M受体阻断作用无关的是药物本身的药理作用可
- 氨基糖苷类抗生素的作用机制是处方的后记包括下列抗病毒药物中,可用于肝炎病毒治疗的是治疗药物监测的工作内容不包括干扰细菌的叶酸代谢
作用于细菌核蛋白体50S亚基,干扰蛋白质的合成
作用于细菌核蛋白体30S亚基,干
- 药品标签有效期的表示正确的是苯海拉明最常见的不良反应是硝苯地平治疗高血压过程中,患者出现踝部水肿,发生原因是对浅表和深部真菌感染有较好疗效的药物是2001/10#
10／2001
2001/10／1
l/10/2001
2001-10-1失眠
消
- 发表在期刊上的论文、学术会议宣读的报告是咪唑类抗真菌作用机制是关于非处方药叙述不正确的是为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂,每张处方零次情报
-次文献#
二次文献
三次文
- 下列关于毛果芸香碱的作用哪项说法是错误的治疗白血病,具有抑制有丝分裂作用的药物是下列不属于肾上腺皮质激素的平喘药是有关药物吸收描述不正确的是是M受体激动药
滴入眼后可引起瞳孔散大#
降低眼压
滴入眼后可引起
- 对耐氯喹的恶性疟患者,应选用引起胰岛素耐受性的诱因哪一项是错误的下列有关抗流感病毒药描述不正确的是麻醉药品和精神药品的标签应当印有乙胺嘧啶
伯氨喹
磺胺多辛
奎宁#
吡嗪酰胺酮症酸中毒
并发感染
手术
严重创
- 有肾功能不良的高血压患者最好选用阻碍DNA合成的药物是肾上腺素受体激动药平喘作用的特点不包括妨碍铁剂在肠道吸收的物质是氢氯噻嗪
利舍平
胍乙啶
肼屈嗪
钙拮抗剂#紫杉醇
顺铂
氟尿嘧啶#
三尖杉酯碱
放线菌素激动
- 机体对药物产生某种依赖性,一旦停药会产生戒断症状,称为处方的后记包括处方具有有关硫酸镁的叙述错误的是习惯性
耐受性
过敏性
成瘾性#
停药反应医师签名和药品金额#
药品名称和药品金额
临床诊断和开具日期
药品名
- 非处方药何时可以使用非处方药专有标识高血压合并消化性溃疡者宜选用关于不良反应诱发因素中的药物因素叙述不正确的是肾衰竭患者按肾衰竭时药物维持剂量=正常时血肌酐浓度/肾衰竭时血肌酐浓度×正常时药物维持剂量,计
- 医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度（）阿司匹林临床不用于肾上腺素受体激动药平喘作用的特点不包括新生儿棒式体温计的测量范围是注册审批制度
分类管理制度
产品生产注册制度
申
- 第二类精神药品处方保存期限为抗甲状腺药中能诱发甲亢的是根据《医疗用毒性药品管理办法》,对收购、经营、加工、使用毒性药品的单位没有必须要求具备的是对癫痫多种类型发作均有效的药物是1年
2年#
3年
4年
5年甲硫
- 对使用电源驱动的医疗器械的安全性主要考虑抗病毒药分类中没有药品生产、经营企业的合法行为是患者服用氯丙嗪后,出现便秘症状,其可能的原因为防电击危险
电气安全#
防机械危险
细菌感染
生物相容性抗麻疹病毒药#
抗
- 氟喹诺酮类药物的共同特点不含高血压治疗正确的是生产、销售假药、劣药情节严重的单位,其直接责任人员和主管人员不得从事生产经营活动的期限是具有抗抑郁抗焦虑的抗精神病药是口服吸收好
细菌对其不产生耐药性#
抗菌
- 青霉素G下列细菌抗菌作用弱对已上市销售的存在安全隐患的药品的药品召回的主体是指风化的药品主要通过抗氧化和调血脂的综合作用,防治动脉粥样硬化的药物是革兰阳性球菌
革兰阳性杆菌
革兰阴性球菌
革兰阴性杆菌#
螺
- 大环内酯类药物中对肺炎支原体作用最强的是糖皮质激素特点中哪一项是错误的处方的后记包括应当保证其提供的商品或者服务的实际质量与其表明的（如产品说明、实物样品等）质量状况相符,是属于红霉素
罗红霉素
阿奇霉
- 对奎宁的叙述哪项是错误的下列他汀类血脂调节药物中,由于出现与吉非贝齐合用出现严重横纹肌溶解而导致死亡的病例,FDA宣布停止销售的药物是生产、销售假药的处罚不包括负责非处方药目录的遴选、审批、发布和调整的是
- 自我药疗是指以近似血浆半衰期的时间间隔给药,为迅速达到稳态血浓度,可以首次剂量与M胆碱受体激动无关的是医师开具处方应当使用人们为了自身健康而进行的保健方式
自我诊断和物理治疗
自我诊断自我选用适当的非处方
- 商业贿赂行为的查处机关是常用的脱水药为对受体亲和力高的药物在机体内非处方药绿色专有标识图案用于药品监督管理部门
卫生行政管理部门
县级以上工商行政管理部门#
检察机关
人民法院呋塞米
氢氯噻嗪
高渗葡萄糖
甘
- 商业贿赂行为的查处机关是下列关于祛痰药的叙述错误的是关于不良反应诱发因素中的药物因素叙述不正确的是下列关于胰岛素不良反应错误的是药品监督管理部门
卫生行政管理部门
县级以上工商行政管理部门#
检察机关
人
- 医师开具处方应当使用利福平抗菌作用的原理是下列抗病毒药物中,可用于肝炎病毒治疗的是药品说明书和标签的核准部门是通用名、商品名、卫生部公布的药品习惯名称
通用名、新活性化合物的专利药品名称、卫生部公布的药
- 目前国际上经典而常用的测量动脉血压的方法是使用下列那种方法来进行测量（）《广告法》规定,广告中含有“说明治愈率或有效率”等不合法的内容,或禁止广告的产品进行广告宣传的,由广告监督管理机关氨基糖苷类抗生素的
- RAAS主要可调节人体内的非处方药何时可以使用非处方药专有标识不属于抗甲状腺药的是经营者发现其提供的商品或服务存在严重缺陷,即使正确使用仍可能危害人身、财产安全的,应当水、电解质平衡#
血容量#
血管张力#
血压
- β受体激动引起的效应是经营者和消费者之间的约定不得根据内生肌酐清除率判定患者为轻度肾功能损害,此时可将每日的给药剂量减为正常剂量的《药品生产质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤由下列何部门规定支气管平
- 阿托品可抑制腺体分泌,最敏感的腺体是处方的后记包括依赖性最小的镇痛药物是依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指泪腺和呼吸道腺体
唾液腺和汗腺#
胃腺
胰腺
肠道腺体医师签名和药品金额#
药品
- 氨基糖苷类抗生素的作用机制是非处方药专有标识用于影响药物吸收的机体因素不包括口服治疗量阿托品能引起干扰细菌的叶酸代谢
作用于细菌核蛋白体50S亚基,干扰蛋白质的合成
作用于细菌核蛋白体30S亚基,干扰蛋白质的合
- 无中枢镇静作用的H1受体阻断药是属于长效糖皮质激素类的药物《药品生产质量管理规范》认证证书的格式由以下哪些部门规定药品批发企业购进药品应建立购进记录,内容包括苯海拉明
异丙嗪
阿司咪唑#
曲吡那敏
氯苯那敏氢
- 对使用电源驱动的医疗器械的安全性主要考虑新生儿棒式体温计的测量范围是依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指关于解热镇痛药的解热作用,正确的是防电击危险
电气安全#
防机械危险
细菌感染
生
- 发布前必须经有关行政主管部门对广告内容进行审查的产品,未经广告审查机关审批擅自发布广告的,由广告监督管理机关阿托品可抑制腺体分泌,最敏感的腺体是麻醉药品和精神药品是指《医药产品注册证》证号的格式为责令负
- 药物代谢动力学是研究下列有关抗流感病毒药描述不正确的是硝苯地平治疗高血压过程中,患者出现踝部水肿,发生原因是依赖性最小的镇痛药物是药物浓度的动态变化
药物作用的动态规律
药物在体内的变化
药物作用时间随剂
- 广谱抗菌药物长期应用诱发的二重感染属于夜间服用他汀类降脂药,其降低血清胆固醇的作用强于白天的原因是小儿的给药剂量可按1岁以上用量=0.05×(月龄+2)×成人剂量计算,这一公式属于下列糖皮质激素类药物中抗炎作用最强
- 丙硫氧嘧啶的作用机制是女性患者,34岁,疗效不佳,宜换用的药物是夜间服用他汀类降脂药,其降低血清胆固醇的作用强于白天的原因是处方的正文包括抑制TSH的分泌
破坏甲状腺组织
抑制甲状腺激素的释放
抑制甲状腺摄碘
抑
- 医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度（）不符合非处方药包装管理的是对全国提供互联网药品信息服务活动的网站实施监督管理的部门是不属于吩噻嗪类抗精神病药的药物是注册审批制度
- 可使老年人发生尿潴留的是关于小儿剂量=成人剂量×小儿体重/70kg的叙述正确的是麻醉药品和精神药品是指医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度（）拟胆碱药
解热镇痛药
拟肾上腺素药
抗
