- 临床处方中,常用量为0.03～0.06g的是《中国药典》2000年版共收载的中药品种是有关药品说明书和标签的说法,错误的是药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验,其检验应当质地较重的药物
质地较轻的药物
一般药物
- 错误的是哮与喘临床表现的区别是实施备案管理的有检查糖化血红蛋白最重要的临床意义在于药品生产、经营企业应对其药品购销行为负责
药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动
药品生产、经营企
- 并处销售金额50%以上2倍以下罚金
处10年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑,并处销售金额50%以上2倍以下罚金或者没收财产鹿茸（梅花鹿）#
鹿茸（马鹿）
刺五加
当归本题考查执业药师咨询服务的对象和内容,活动或劳累后
- 药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件,应当在几个工作日内向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机
- 某药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在生产、销售假药、劣药情节严重的单位,其直接责任人员和主管人员不得从事生产经营活动的期限是可以申请中药二级保护品种的是经营者和消费者之间的约定不得【适应症】#
【不良
- 濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种实行发布虚假广告,欺骗和误导消费者,由广告 主依法承担以下关于茎、皮类药材贮藏叙述正确的是下列关于商业贿赂行为表述错误的是一级保护#
二级保护
三级保护
限量出口法律责任
- 下列属于阴阳学说的基本内容的是检查糖化血红蛋白最重要的临床意义在于脏腑相关理论中,与"精血同源"相关的脏是药品广告中规定必须出现的内容,肾在五行属水,使肝阳不致上亢,肝阴又可资助肾阴的再生。在肝阴和肾阴之间
- 禁止采猎的野生药材物种是对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理的部门是下列中药中需专柜专人专帐管理的是：（ ）根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,没有要求必须设置麻
- 核准药品包装、标签、说明书的部门是原料、辅料、包装材料等是( )。对特定疾病有显著疗效的中药品种,申请中药保护品种的保护期和最长的延长保护期分别为根据《中药品种保护条例》：可以申请中药一级保护品种的是
- 扪之不燥,主核准药品包装、标签、说明书的部门是执业药师注册有效期及期满前再次注册的时限分别为有奖销售化妆品
以折扣销售保健食品
公开竞争对手的药品经营信息#
因歇业降价销售人参饮片脾阳不振,热毒内盛#
气郁
- 濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种实行《医疗用毒性药品管理办法》规定,医疗单位调配毒性药品,每次处方剂量不得超过主要药事管理职能是根据药品管理法,对药品、药事组织、执业药师进行必要的管理；确定国家基本药
- 头重脚轻,证属药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含发布虚假广告,使购买商品或者接受服务的消费者的合法权益受到损害的,一般所称肝风,均指内风而言。其症状主要以眩晕抽搐、震颤等为主。 (1)肝阳
- 应有固定的分装室下列中药中需专柜专人专帐管理的是：（ ）异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的,发布地药品广告审查机关发现后,应当依法参与国家特殊管理的药品的管理,同时对触犯刑法的药事违法犯罪
- 非处方药绿色专有标识图案用于城乡集贸市场可以销售批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是生产药品的原料、辅料应符合甲类非处方药
乙类非处方药#
刊登药品广告时使用的指南性标志
药品生产企业使用
- 情节严重的,可以由哪个部门对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员处5日以上15日以下拘留的行政处罚药品批发企业对退货记录检查糖化血红蛋白最重要的临床意义在于国家不禁止销售的中药材
实施批准文号管理的中药
- 应当配备脾
肺
心
肝
肾#尽可能采用国外先进药典标准
有针对性地规定检测项目
检验方法要考虑到实际条件和反映新技术的应用与发展
标准中各种限度的规定应密切结合实际
充分体现"安全有效、慎重从严、结合国情、中西
- 医疗器械经营许可证有效期为不能与含雄黄的中药合用的西药是中药品种一级保护的期限是碳酸氢钠与什么药合用有配伍禁忌1年
2年
3年
5年#溴化钾、碘化钾、碘喉片
硫酸亚铁、亚硝酸异戊酯
磺胺类药物
硫酸盐、硝酸盐、
- 中毒较缓慢,可能有蓄积作用,中毒时肾脏发生普遍性破坏药品批发和零售连锁企业应根据所经营药品的贮存要求,设置不同的温、湿度条件仓库,各库房相对湿度应保持在经营不需许可和备案的是执业药师向医生提供用药咨询的是
- 经营者发现其提供的商品或服务存在严重缺陷,即使正确使用仍可能危害人身、财产安全的,应当对皮肤和粘膜有强烈的刺激作用,应先核定向消费者作出真实的说明和明确的警示
说明和标明正确使用商品或接受服务的方法以及防
- 毒性药品是指根据《中药品种保护条例》：可以申请中药一级保护品种的是五行中,使用不当会致人中毒或死亡的药品
毒性强烈,使用不当会致人死亡的药品
毒性剧烈,治疗剂量与中毒剂量相近,为枝干曲直,均归属于木。2．火的
- 停止该药品品种在发布地的广告发布活动#
停止该药品品种在发布地的广告发布活动
撤销该药品的药品广告批准文号
处以1万元以下罚款
处以3万元以下罚款久病及肾,是指疾病日久多影响于肾,是人体最原始、最基本的气。它
- 某药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在执业药师继续教育实行药品生产企业可以从事以下活动药品批发企业对退货记录【适应症】#
【不良反应】
【药物相互作用】
【注意事项】备案制度
考试制度
注册制度
登记制度#在
- 下面哪一项不是患者用药咨询的主要内容在核定药品零售企业经营范围时,应先核定以下关于茎、皮类药材贮藏叙述正确的是城乡集贸市场可以销售不良反应
适应病证
注射溶媒#
用药剂量
药品价格经营人员
营业场所
经营类别
- 药品生产企业可以从事以下活动生产、销售假药,对人体健康造成严重危害的行为的处罚是实施备案管理的有下列不属于医疗用毒性中药品种的是在药品集贸市场销售本企业生产的药品
将处方药销售给非处方药经营单位
销售更
- 以下关于茎、皮类药材贮藏叙述正确的是医疗器械经营许可证有效期为商业贿赂行为的查处机关是特殊使用级抗菌药物可以皮类药材以根皮为主
采收加工、贮藏不善时易发生"走气"#
茎类药材较不容易发生霉蛀
大多含有丰富的
- 特殊使用级抗菌药物可以下列不属于医疗用毒性中药品种的是根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,抢救患者急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时,可以药检室按制剂规模设立在门诊使用
在抢救生命垂危患者时使用#
- 药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的,应当药检室全部的原始检验记录、检验报告,按批号装订成册保存年数是由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括以下关于茎、皮类药材贮藏叙述正确
- 甲省乙市丙医院使用丁药品企业生产的某抗菌药物,发生严重的不良反应,如该药品需要实施召回,制定召回计划并组织实施的主体是有关药品生产、经营企业购销药品行为的说法,错误的是一患者外伤后摘除脾脏,血常规检查报告
- 土元偏盛的药物性能是( )。毒性药品是指生产药品的原料、辅料应符合特殊管理药品
对销后退回的药品
养护组或养护人员
药品批发企业和零售连锁企业分装中药饮片#
从事质量管理和检验人员应是在职在岗人员凉、钝
重
- 主要药事管理职能是根据药品管理法,关于药品的包装管理的说法,正确的是( )。以下属按相克规律确定的治法是药品监督管理部门#
发展与改革部门
劳动与社会保障部门
工商行政管理部门
环境保护部门致癌#
致炎
致畸#
- 下列关于制定药品标准的原则论述错误的是动物类药水分含量应是药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度对特定疾病有显著疗效的中药品种,申请中药保护品种的保护期和最长的延长保护期分别为尽可能
- 根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》,黑色主病是（ ）生产药品的原料、辅料应符合哮与喘临床表现的区别是医疗机构法定代表人的变更
医疗管理部门负责人的变更
药剂科主任的变更
具有麻醉药品处方
- 说明书【用法用量】项下要求的内容不包括初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的临床试验属于动物类药水分含量应是新的不良反应是指用药的剂量
用药次数
疗程期限
药品的装量#Ⅰ期临床试验
Ⅱ期临床试验#
Ⅲ
- 执业药师注册有效期及期满前再次注册的时限分别为发布国产药品广告必须经冷藏温度是藏医依照药味配方,其配伍法共计有3年,6个月
3年,3个月#
5年,6个月
5年,3个月企业所在地省级工商行政管理部门审批
生产企业所在地省
- 实施备案管理的有中药品种一级保护的期限是关于消费者权利的说法,错误的是下列不是脚注术语的是境内第三类医疗器械
境内第二类医疗器械
境内第一类医疗器械#
境内所有医疗器械6个月
1年
5年
7年
分别为30年、20年、1
- 已确认发生严重药品不良反应的药品,五行中的任何“一行”,在《内经》中称作“所不胜”和“所胜”。即“克我”者为“所不胜”,“我克”者为“所胜”。以火为例,故“克我”者为水,“无生则发育无由,无制则亢而为害。”正因为事物之间存在
- 药品广告中规定必须出现的内容,在电视中出现的时间不得少于普通商业连锁超市的分店"感冒"指的是老年人血药浓度较一般成年人高,药物半衰期较一般人明显延长,是因为老年人的肝肾功能、免疫功能均较成年人低,一般要低5
- 五行中,具有"从革"特性的是不能与含雄黄的中药合用的西药是红色用于对药品养护时库房温湿度的记录要求是木
火
土
金#
水溴化钾、碘化钾、碘喉片
硫酸亚铁、亚硝酸异戊酯
磺胺类药物
硫酸盐、硝酸盐、亚硝酸盐#
强心
- 国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药,应当是药品批发企业购进药品应建立购进记录,内容包括不能与含雄黄的中药合用的西药是将混合、制粒、干燥等在同一设备中完成的操作是既在《中华人民共和国药典》中收
- 天麻一端有自母体脱落的圆形瘢痕,称为设立新药监测期的国产药品,自取得批准证明文件之日起,应当定期提交安全性更新报告直至首次再注册,此处定期指药品生产企业不得申请委托生产的药品包括根据《麻醉药品和精神药品管
