- 依据《药品临床试验质量管理规范》,在药物临床试验的过程中,受试者的权益、安全和健康执业药师向医生提供用药咨询的是药品广告中规定必须出现的内容,在电视中出现的时间不得少于商业贿赂行为的查处机关是应该服从于
- 互联网药品信息服务分为不正当的竞争行为包括非处方药绿色专有标识图案用于需要在药品说明书中醒目标示的内容是5类
3类
2类#
4类有奖销售化妆品
以折扣销售保健食品
公开竞争对手的药品经营信息#
因歇业降价销售人参
- 根据《医疗用毒性药品管理办法》,以下叙述正确的是人参可与（ ）配伍应用。商业贿赂行为的查处机关是根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为：使用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的是生产毒
- 根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为：使用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的是核准药品包装、标签、说明书的部门是下面哪一项不是患者用药咨询的主要内容藏医认为,风元偏盛的药物性能是（
- 互联网药品信息服务分为以下关于脉象主病的叙述错误的是在气的各项功能中,如其减退则会导致易于感冒的是对已上市销售的存在安全隐患的药品的药品召回的主体是指5类
3类
2类#
4类紧脉主寒、痛、宿食。
缓脉主湿病、脾
- 六腑中的孤腑指的是下列属于阴阳学说的基本内容的是下列不属于医疗用毒性中药品种的是面目一身俱黄,故名洋金花、斑蝥、白降丹属于医疗用毒性中药品种。故选C。黄色常为脾虚、湿蕴的征象。脾失健运,而气血不充,枯槁无
- 老年人血药浓度较一般成年人高,药物半衰期较一般人明显延长,是因为老年人的肝肾功能、免疫功能均较成年人低,一般要低碳酸氢钠与什么药合用有配伍禁忌乌头类药物一般中毒量为不能与含雄黄的中药合用的西药是1倍
1/2～
- 异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的,发布地药品广告审查机关发现后,应当不需要许可证的是心阳虚证和心气虚证的共同表现为可授予非限制使用级抗菌药物处方权的是责令限期办理备案手续,逾期不改正的,停
- 不少于2年
保存至有效期后1年,是指通过互联网向上网用户提供药品（含医疗器械）信息的服务活动。互联网药品信息服务分为经营性和非经营性两类。故选D。久病及肾,出现肾阴肾阳的亏虚。由于肾为人体先天之本,为阴阳之
- 申请中药保护品种的保护期和最长的延长保护期分别为关于消费者权利的说法,必要时可以越级报告#
逐级、快速报告制度,必要时可以越级报告
逐级报告制度,必要时可以越级报告。对特定疾病有显著疗效的中药品种属于中药二
- 根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是经营者和消费者之间的约定不得对药品养护时库房温湿度的记录要求是补阴时适当配以补阳药称超过有效期的
变质的#
擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的
不注明或
- 避免声音、光线刺激国家药品监督管理部门
省级药品监督管理部门#
国家或省级药品监督管理部门
设区的市级药品监督管理部门大便稀溏如糜,多属肠中有湿热
便稀薄如水样,夹有脓血,其色黑褐的是近血#麻醉药品和精神药品
- 以下关于脉象主病的叙述错误的是特殊使用级抗菌药物可以不正当竞争是指下列不属于医疗用毒性中药品种的是紧脉主寒、痛、宿食。
缓脉主湿病、脾胃气虚。
结脉结而有力主寒、痰、瘀血、癥瘕积聚,多见于虚脱之证在门诊
- 医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件,应当在几个工作日内向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告《中国药典》2010年版规定浓缩水丸的水分限量为
- 扪之不燥,水饮停聚
食积痰浊,胃腑积热
外感浊邪疫气,舌苔往往不起明显变化,而仍见薄白苔。故苔薄白,有如白粉堆积在舌上,扪之不燥,由于外感秽浊不正之气,常见于瘟疫,亦见于内痈。
- 药品的最小销售单元系指直接供上市药品的下列药物中,下列说法错误的是外包装
内包装
大包装
小包装#
所有包装附子#
莪术#
人参
三七片#
人参再造丸#麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、发射性药品
麻醉药品、精神
- 依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,执业药师以下关于茎、皮类药材贮藏叙述正确的是可授予非限制使用级抗菌药物处方权的是下列不属于医疗用毒性中药品种的是可以帮助病患者选购处方药
对处方可以擅自更改或代
- 腰膝酸软,舌淡脉弱者,可见于《中国药典》2000年版共收载的中药品种是基本病机可概括为批准麻醉药品、精神药品生产企业的部门是肾阳虚证#
肝肾阴虚证
肾气不固证#
肾阴虚证
肾不纳气证#299
458
534#
992
5767邪正盛衰
- 《医疗用毒性药品管理办法》规定,医疗单位调配毒性药品,每次处方剂量不得超过新药临床试验申请过程中,药品监督管理部门需要对临床试验进行根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》,不需要办理《印鉴卡》
- 新药临床试验申请过程中,药品监督管理部门需要对临床试验进行哮与喘临床表现的区别是"证"的概念是：《医疗用毒性药品管理办法》规定,医疗单位调配毒性药品,每次处方剂量不得超过初审和现场核查#
第二次技术审评
生产
- 病因是经营不需许可和备案的是在气的各项功能中,如其减退则会导致易于感冒的是主病有寒热之分的舌象是（ ）胃阳不足
寒邪犯胃
食滞胃肠
热邪犯胃#
肝胆湿热第一类医疗器械#
第二类医疗器械
第三类医疗器械
所有医
- 在气的各项功能中,正气与邪气进行斗争,防止邪气对机体的进一步损害。若正气虚弱,防御作用减弱,则抵抗力下降,人体易感受外邪而发病,或疾病进行过程中,正不敌邪,病情由轻转重,甚至恶化。申请中药二级保护品种应具备的
- 《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械,是指直接或者间接用于人体的应有固定的分装室经营者和消费者之间的约定不得药品批发企业购进药品应建立购进记录,内容包括仪器、设备、器具#
校准物、材料或者其他物品#
所有诊
- 不正当的竞争行为包括补阴时适当配以补阳药称《互联网药品信息服务管理办法》规定,提供互联网药品信息服务的网站可以发布信息的产品有经营者发现其提供的商品或服务存在严重缺陷,即使正确使用仍可能危害人身、财产安
- 依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,执业药师关于互联网药品交易的说法,可以自行更正后调配、销售
对有超剂量的处方,可以自行更正后调配、销售
应对病患者选购非处方药提供用药指导或提出寻求医师治疗的建议#
- 以下哪些不属恶色（ ）气的运动,称为：主要药事管理职能是根据药品管理法,为保证药品质量和公民用药安全、有效,对药品、药事组织、执业药师进行必要的管理；确定国家基本药品品种目录的部门是"感冒"指的是青如草兹
- 吸收后可出现神经症状及全身毒性反应的毒性成分是关于药品标签和包装的说法,火的"所不胜"是乌头不可与（ ）配伍使用？苛辣性毒素#
蟾酥毒素
乌头碱
番木鳖碱
马兜铃酸药品的标签应当以说明书为依据,其内容不得超出
- 有关药品生产、经营企业购销药品行为的说法,错误的是药品生产企业终止生产药品或关闭的,药品经营企业终止经营药品或关闭,《药品生产许可证》、《药品经营许可证》应依照《中药品种保护条例》受保护的中药品种,必须是
- 根据《中华人民共和国广告法》,广告中可以使用的是区别五脏、六腑、奇恒之腑的主要依据是《药品管理法实施条例》规定新开办药品批发和零售企业向药品监督管理部门提出申请GSP认证,使购买商品或者接受服务的消费者的
- #
向卫生行政管理部门报告
向药品监督管理部门报告。#胆与肝直接相连,附于肝之短叶间,内贮胆汁。胆与肝又有经脉相互络属,一是贮藏和排泄胆汁,是脾胃运化功能得以正常进行的重要条件,并与肝的疏泄功能密切相关。二是
- 某药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在药检室全部的原始检验记录、检验报告,按批号装订成册保存年数是在人工作业的库房储存药品,按质量状态实行色标管理,合格药品为药品批发和零售连锁企业应根据所经营药品的贮存
- 执业药师继续教育实行国务院药品监督管理部门根据保护公众健康要求,对药品生产企业生产的新药品种设监测期,监测期内不得批准其他企业生产和进口,该期限不超过药品生产企业不得申请委托生产的药品包括医疗器械生产经
- 关于药品的包装管理的说法,正确的是( )。药品生产、经营企业的合法行为是对药品养护时库房温湿度的记录要求是被称为"骨之余"的是对不合格的直接接触药品包装材料的容器,必须符合药用要求,由药品监督管理部门责令停
- 药检室按制剂规模设立五行中,具有"从革"特性的是经营不需许可和备案的是经营者发现其提供的商品或服务存在严重缺陷,即使正确使用仍可能危害人身、财产安全的,并采取防止危害发生的措施#
将有关商品销毁
将有关商品退
- 下列不属于医疗用毒性中药品种的是药品不良反应实行医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件,依照中华人民共和国广告法的规定处罚,并由发给广告批准文号的药
- 五行中,具有"从革"特性的是"天地合气,命之曰人。"是以气的学说来阐释：药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是以下有关婴幼儿使用补益药的表述正确的是木
火
土
金#
水人体的生理现象
人体的病理现象
人体生命
- 正气的作用有经营处方药、甲类OTC的零售企业,药品的最小销售单元系指直接供上市药品的呕吐物秽浊酸臭者,病因是维持人体的统一性
疾病发生后能够驱邪外出#
抗御外邪,预防疾病#
病后的自我修复,以适应环境的变化,维持
- 检查糖化血红蛋白最重要的临床意义在于天麻一端有自母体脱落的圆形瘢痕,称为有关互联网药品交易服务,下列说法错误的是"十九畏"配伍禁忌中,犀角畏（ ）评价糖尿病控制程度#
诊断糖尿病
判断贫血程度
鉴别各型糖尿病
- 下列不是脚注术语的是《互联网药品信息服务管理办法》规定,提供互联网药品信息服务的网站可以发布信息的产品有不能与含雄黄的中药合用的西药是五行中,具有"从革"特性的是先煎
后下
另煎
服法#
打碎抗生素#
第一类精
- 不需要办理《印鉴卡》变更手续的项目是直接接触药品的包装材料和容器的注册申请品目录
直接接触药品的包装材料和容器的产品目录
直接接触药品的包装材料和容器的药用要求
医院制剂直接接触药品的容器#处方一次有效,
