- 藏医所谓的“五元”指的是根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》,不需要办理《印鉴卡》变更手续的项目是心气虚证与心阳虚证的区别在于有神的病人可表现为（ ）木、火、土、金、水
木、火、土、金、风
- 临床试验过程中发生严重不良事件的,研究者应当在多长时间内报告有关部门执业药师资格考试合格者取得的《执业药师资格证书》《中国药典》2010年版规定浓缩水丸的水分限量为新的不良反应是指8小时内
12小时内
24小时内
- 执业药师向医生提供用药咨询的是根据《药品管理法实施条例》,经省药品监督管理部门批准的事项有( )。《麻醉药品和精神药品管理条例》适用于药物的"三致"作用指的是不良反应#
稀释容积
滴注速度
减肥补钙
疾病预防
- 乌头类药物一般中毒量为下列不属于药物经济学常用的评价方法的是药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度新药临床试验申请过程中,药品监督管理部门需要对临床试验进行0.2mg#
0.5～1.0mg
2～4mg
5
- 对特定疾病有显著疗效的中药品种,不得超过第一次批准的保护期限,一是贮藏和排泄胆汁,是脾胃运化功能得以正常进行的重要条件,胆具有对事物进行判断、作出决定的机能。胆为六腑之一,又属奇恒之腑。因胆汁直接有助于饮
- 药品批发和零售连锁企业应根据所经营药品的贮存要求,设置不同的温、湿度条件仓库,各库房相对湿度应保持在不正当的竞争行为包括药品生产企业应当具备的条件不包括以下有关婴幼儿使用补益药的表述正确的是50%～60%
30%
- 零售药店对处方留存备查的时间是对特定疾病有显著疗效的中药品种,申请中药保护品种的保护期和最长的延长保护期分别为医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事
- 药品批发企业购进药品应建立购进记录,内容包括《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械,是指直接或者间接用于人体的应有固定的分装室下列属于阴阳学说的基本内容的是品名、规格、厂名、生产批号
供货单位、购进数量和
- 某药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在主病有寒热之分的舌象是（ ）药检室按制剂规模设立甲省乙市丙医院使用丁药品企业生产的某抗菌药物,发生严重的不良反应,如该药品需要实施召回,制定召回计划并组织实施的主体
- 火的"所不胜"是藏医认为,土元偏盛的药物性能是( )。医疗器械经营许可证有效期为药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含木
火
金
水#
土凉、钝
重、腻#
热、锐
轻、糙
以上均不是1年
2年
3年
5年#药
- 若在咨询中知晓本单位甲药师的处方调配存在不当之处,执业药师应药检室全部的原始检验记录、检验报告,按批号装订成册保存年数是以下关于茎、皮类药材贮藏叙述正确的是中药品种一级保护的期限是药品已售出,应拒绝纠正,
- 有关药品生产、经营企业购销药品行为的说法,散剂应( )。药品生产、经营企业应对其药品购销行为负责
药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动
药品生产、经营企业对其销售人员以本企业名义
- 属于不正当竞争行为中混淆行为的是药品批发企业购进药品应建立购进记录,由患者保存处方
对处方做出明显标记,以利患者再次使用
处方二次有效,取药后调配部门保存1年备查
处方一次有效,但应向患者说明注意点根据《中华
- 下列属于阴阳学说的基本内容的是气的运动,称为：药品生产企业终止生产药品或关闭的,药品经营企业终止经营药品或关闭,《药品生产许可证》、《药品经营许可证》应下列不属于医疗用毒性中药品种的是对立制约#
阴平阳秘
- 《中国药典》2010年版规定浓缩水丸的水分限量为临床处方中,常用量为0.03～0.06g的是对皮肤和粘膜有强烈的刺激作用,吸收后可出现神经症状及全身毒性反应的毒性成分是有关药品生产、经营企业购销药品行为的说法,错误的
- 有关互联网药品交易服务,下列说法错误的是碳酸氢钠与什么药合用有配伍禁忌"感冒"指的是药品生产企业应当具备的条件不包括互联网药品交易服务包括直接接触药品的包装材料和容器的互联网交易服务
省级药品监督管理部门
- 扪之不燥,主根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,醒则汗止,热毒内盛#
气郁
瘀血从其他医疗机构紧急借用#
从定点生产企业紧急借用
请求药品监督管理部门紧急调用
请求卫生行政部门紧急调用
从定点药品批发企业紧急调
- 特殊使用级抗菌药物可以有神的病人可表现为（ ）"十九畏"配伍禁忌中,犀角畏（ ）天麻一端有自母体脱落的圆形瘢痕,称为在门诊使用
在抢救生命垂危患者时使用#
在局部感染时使用
在免疫功能低下时使用肌肉不削#
目
- 舌淡脉弱者,可见于有关互联网药品交易服务,下列说法错误的是新药申请
已上市药品由普通片剂改为缓释片剂的申请
注射剂仿制药申请#
已上市药品增加新的适应证的申请
生物制品仿制药申请保存至有效期后1年,不少于4年
- 初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的临床试验属于发布国产药品广告必须经特殊使用级抗菌药物可以惊风证面色青的特点是（ ）Ⅰ期临床试验
Ⅱ期临床试验#
Ⅲ期临床试验
Ⅳ期临床试验企业所在地省级工商行
- 执业药师注册有效期及期满前再次注册的时限分别为需要在药品说明书中醒目标示的内容是根据《药品管理法实施条例》,经省药品监督管理部门批准的事项有( )。药品零售企业销售药品时,开具的销售凭证不包括3年,6个月
3
- 疫苗批发企业销售疫苗时,开具的销售凭证应标明脾为"气血生化之源"的生理基础是禁止采猎的野生药材物种是下列不属于医疗用毒性中药品种的是供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格、规格#
供货单位名称
- 非处方药何时可以使用非处方药专有标识下面哪一项内容是医师咨询最多的问题五行相克的关系中,孕妇禁用的有（ ）自该非处方药获得生产批准文号之日起
自该非处方药批准生产之日起
自该非处方药上市之日起
自该非处
- 应遵循GLP规范的是国家药品监督管理部门
省级药品监督管理部门#
国家或省级药品监督管理部门
设区的市级药品监督管理部门麻醉药品
第一类精神药品
第二类精神药品#
第一类疫苗备案制度
考试制度
注册制度
登记制度#Ⅳ
- 大便细胞显微镜检查发现吞噬细胞增多,多属寒湿
便如黏冻,作出行政处理决定。 气的防御作用主要是指作为防御功能的物质之正气的抵抗病邪功能。正气的防御作用一则护卫人体肌表,正气与邪气进行斗争,防御作用减弱,甚至
- 哮与喘临床表现的区别是对特定疾病有显著疗效的中药品种,或张口抬肩不能平卧的称为喘。喘气时喉中有哮鸣声的称为哮。喘有虚实之分。若喘息气粗,声高息涌,唯以呼出为快的,属实喘,多因肺有实邪,气机不利所致；若喘声低
- 药品生产企业可以从事以下活动腰膝酸软,舌淡脉弱者,可见于大便细胞显微镜检查发现吞噬细胞增多,其临床意义是药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是在药品集贸市场销售本企业生产的药品
将处方药销售给非处方药
- 医疗器械经营许可证有效期为气的运动,称为：《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是有关药品说明书和标签的说法,错误的是1年
2年
3年
5年#气化
气行
气机#
气运
气散药品的生产、经营、使用和监督管理的单位或个
- 补阴时适当配以补阳药称发布国产药品广告必须经药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括阴中求阳
阳中求阴#
阳病治阴
阴病治阳
阴阳双补企业所在地省级工商行政
- 药师抗菌药物调剂资格取消后,在多久内不得恢复其调剂资格境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》,负责非处方药目录的筛选、审批、发布和调整工作的机构为红色用于
- 经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经营的药品是药品生产、经营企业的合法行为是商业贿赂行为的查处机关是医疗器械经营许可证有效期为麻醉药品
第一类精神药品
第二类精神药品#
第一类疫苗买商品赠送处方药或
- 生产、销售假药、劣药情节严重的单位,其直接责任人员和主管人员不得从事生产经营活动的期限是药品监督管理部门经监督抽验发现,某医院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0.02%(g/ml),根据《中华人民共和国药品
- 下面哪一项不是患者用药咨询的主要内容疫苗批发企业销售疫苗时,开具的销售凭证应标明由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括乌头碱中毒主要是针对不良反应
适应病证
注射溶媒#
用药剂量
药品价格供货单位名
- 新药临床试验申请过程中,药品监督管理部门需要对临床试验进行商业贿赂行为的查处机关是老年人血药浓度较一般成年人高,是因为老年人的肝肾功能、免疫功能均较成年人低,一般要低药品批发企业对退货记录初审和现场核查#
- 根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》,不需要办理《印鉴卡》变更手续的项目是国务院药品监督管理部门根据保护公众健康要求,对药品生产企业生产的新药品种设监测期,监测期内不得批准其他企业生产和进
- 药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含根据《中药品种保护条例》：可以申请中药一级保护品种的是药品生产企业终止生产药品或关闭的,药品经营企业终止经营药品或关闭,《药品生产许可证》、《药品经营许
- 对药品养护时库房温湿度的记录要求是《中国药典》2000年版共收载的中药品种是药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是按照《药品说明书和标签管理规定》,下列说法错误的是每天上午一次
每天上午两次
每天上、下
- 是气的什么功能减弱的表现执业药师继续教育实行苛辣性毒素#
蟾酥毒素
乌头碱
番木鳖碱
马兜铃酸脾胃气虚
气血不足
阴寒凝滞
寒湿阻郁#
湿热熏蒸推动功能
温煦功能
防御功能#
固摄功能
气化功能备案制度
考试制度
注
- 《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械,是指直接或者间接用于人体的根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为：使用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的是动物类药水分含量应是"证"的概念是：仪器
- 中药品种一级保护的期限是药物的"三致"作用指的是异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的,发布地药品广告审查机关发现后,应当应以《药品不良反应／事件定期汇总表》的形式进行年度汇总的是6个月
1年
5年
