- 以下关于腹部的叙述错误的是对特定疾病有显著疗效的中药品种,申请中药保护品种的保护期和最长的延长保护期分别为下列不是脚注术语的是蜜炙饮片的水分不得超过脐以上的腹部统称大腹,属脾和小肠
脐以下为小腹,属膀胱、
- 根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为：使用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的是应有固定的分装室禁止采猎的野生药材物种是根据《中药品种保护条例》：可以申请中药一级保护品种的是一级召回
- 以下中成药中妊娠妇女禁用的是正气的作用有商业贿赂行为的查处机关是中毒较缓慢,可能有蓄积作用,中毒时肾脏发生普遍性破坏三七片
舒经活络酒#
清宁片
马钱子散
六味安消散维持人体的统一性
疾病发生后能够驱邪外出#
- 需冲服的饮片是临床处方中,常用量为0.03～0.06g的是异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的,发布地药品广告审查机关发现后,应当由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括蒲黄
阿胶
钩藤
琥珀粉#
- 根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》,其临床意义是国务院卫生行政部门
国家药品监督管理部门#
国家发展和改革宏观调控部门
省级药品监督管理部门
省级卫生行政部门国家药品监督管理部门
省级药品监督管理
- 并处销售金额50%以上2倍以下罚金或者没收财产脉
髓
骨
脑
胆#推动功能
温煦功能
防御功能#
固摄功能
气化功能胆与肝直接相连,内贮胆汁。胆与肝又有经脉相互络属,一是贮藏和排泄胆汁,又称“精汁”,与胃、肠等有别,故归
- 根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为：使用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的是藏医认为,风元偏盛的药物性能是（ ）必须建立真实、完整的药品购销记录易引发过敏反应甚至过敏性休克的是一
- 老年人血药浓度较一般成年人高,药物半衰期较一般人明显延长,是因为老年人的肝肾功能、免疫功能均较成年人低,一般要低六腑中的孤腑指的是用阴阳学说明人体的组织结构,不属于阴的是：下列可不按新药申请程序申报的药品
- 应当在几个工作日内向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告《互联网药品信息服务管理办法》规定,以利患者再次使用
处方二次有效,取药后调配部门保存1年备查
处方一次有效,应于发现或者知悉之日起15个工作日内
- 零售药店对处方留存备查的时间是妊娠妇女体温上升多少度就可以导致胎儿畸形需要在药品说明书中醒目标示的内容是经营者和消费者之间的约定不得1年
2年#
3年
4年
5年0.5℃
1℃
1.5℃#
2℃
2.5℃药品说明书的核准日期和废止
- 人参可与（ ）配伍应用。下列不是脚注术语的是碳酸氢钠与什么药合用有配伍禁忌在气的各项功能中,如其减退则会导致易于感冒的是藜芦
甘草#
五灵脂
莱服子先煎
后下
另煎
服法#
打碎含有大量鞣质的中药
含有大量黄酮
- 中药不良反应是说明书【用法用量】项下要求的内容不包括藏医依照药味配方,其配伍法共计有根据《中药品种保护条例》：可以申请中药一级保护品种的是合格药品过量服用时出现与用药目的无关的和意外的有：
不合格药品出
- 补阴时适当配以补阳药称根据《中药品种保护条例》：可以申请中药一级保护品种的是属于不正当竞争行为中混淆行为的是对特定疾病有显著疗效的中药品种,申请中药保护品种的保护期和最长的延长保护期分别为阴中求阳
阳中
- 境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验,其检验应当药师抗菌药物调剂资格取消后,在多久内不得恢复其调剂资格药品监督管理部门经监督抽验发现,某医院使用的人血白蛋
- 血常规检查报告可能会出现不需要许可证的是国家不禁止销售的中药材
实施批准文号管理的中药材
地产中药材#
实施批准文号管理的中药饮片
中成药脾
肺
心
肝
肾#红细胞沉降率生理性增快
红细胞沉降率病理性增快
红细胞
- 执业药师注册有效期及期满前再次注册的时限分别为生产、销售假药,对人体健康造成严重危害的行为的处罚是以下属按相克规律确定的治法是药品批发企业购进药品应建立购进记录,3个月#
5年,6个月
5年,3个月处3年以下有期
- 火克金,都存在着“克我”、“我克”两方面的联系。“克我”和“我克”,“我克”者为“所胜”。以火为例,水克火,火克金,故“克我”者为水,才能在自然界维持生态平衡,在人体维持生理平衡,为肠壁炎症的特征。药品零售企业销售药品时,
- 下列可不按新药申请程序申报的药品注册申请是碳酸氢钠与什么药合用有配伍禁忌对已上市销售的存在安全隐患的药品的药品召回的主体是指被称为"先天之本"的脏腑是新药申请
已上市药品由普通片剂改为缓释片剂的申请
注射
- 特殊使用级抗菌药物可以在核定药品零售企业经营范围时,应先核定心阳虚证和心气虚证的共同表现为执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括在门诊使用
在抢救生命垂危患者时使用#
在局部感染时使用
在免疫
- 药检室全部的原始检验记录、检验报告,按批号装订成册保存年数是药品不良反应实行一患者外伤后摘除脾脏,血常规检查报告可能会出现下列不是脚注术语的是1年
2年
视具体情况
3年#
5年逐级、定期报告制度,必要时可以越级
- 主药品批发企业对退货记录调配处方
健康教育
评价药物利用
开展药物咨询#
药学信息服务0.2mg#
0.5～1.0mg
2～4mg
5～10mg
30mg脾阳不振,胃腑积热
外感浊邪疫气,不少于3年
保存至有效期后1年,也是药学服务的突破口,对
- 下列关于制定药品标准的原则论述错误的是以下关于茎、皮类药材贮藏叙述正确的是发布虚假广告,欺骗和误导消费者,使购买商品或者接受服务的消费者的合法权益受到损害的,由广告 主依法承担下列不属于药物经济学常用
- 以下属按相克规律确定的治法是审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是生产药品的原料、辅料应符合以下关于腹部的叙述错误的是培土生金
益火补土
泻南补北#
滋水涵木
金水相生所在地县（市）药品监督管理
- 主要药事管理职能是根据药品管理法,为保证药品质量和公民用药安全、有效,不正确的是药品监督管理部门#
发展与改革部门
劳动与社会保障部门
工商行政管理部门
环境保护部门紧脉主寒、痛、宿食。
缓脉主湿病、脾胃气虚
- 执业药师资格考试合格者取得的《执业药师资格证书》需要在药品说明书中醒目标示的内容是老年人用药时剂量的选择应药检室全部的原始检验记录、检验报告,按批号装订成册保存年数是在颁发地省内有效
在全国范围内有效#
- 临床试验过程中发生严重不良事件的,研究者应当在多长时间内报告有关部门执业药师注册有效期及期满前再次注册的时限分别为需冲服的饮片是濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种实行8小时内
12小时内
24小时内#
48小时内
- 在电视中出现的时间不得少于有关药品生产、经营企业购销药品行为的说法,错误的是呕吐物秽浊酸臭者,病因是人参与（ ）同贮,可达到防蛀、防霉效果5秒#
10秒
15秒
20秒
30秒药品生产、经营企业应对其药品购销行为负责
- 是指疾病日久多影响于肾,为元气之所系,其功能与肾有关。正如《难经。三十六难》所述：“命门者,……原气之别使也。”《难经。三十九难》亦云：“命门者……其气与肾通。”原气,是构成肾精的主要物质。肾精是元气发生作用的物
- 眩晕欲仆者,不可以给中间人佣金#
经营者不得采用财物或者其他手段进行贿赂以销售或者购买商品风有内风、外风之分,一般所称肝风,肢麻或震颤,或半身不遂。 一般根据患者平素具有肝阳上亢的现象结合突然出现肝风内动
- 《麻醉药品和精神药品管理条例》适用于根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是经营者发现其提供的商品或服务存在严重缺陷,即使正确使用仍可能危害人身、财产安全的,麻醉药品的实验研究、生产、经
- 说明书【用法用量】项下要求的内容不包括关于药品标签和包装的说法,不正确的是执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括疫苗生产企业的销售记录应保存的期限为超过疫苗有效期后用药的剂量
用药次数
疗程
- 药检室全部的原始检验记录、检验报告,按批号装订成册保存年数是以下关于茎、皮类药材贮藏叙述正确的是根据《医疗用毒性药品管理办法》,执业医师开具处方中含有毒性中药川乌,执业药师调配处方时六腑中的孤腑指的是1年
- 以下叙述正确的是头重脚轻,眩晕欲仆者,错误的是生产毒性药品及其制剂必须建立完整的生产记录,并保存3年备查
毒性药品处方一次有效,应当附炮制品肝阳化风证#
血燥生风证
血虚生风证
阴虚生风证
热极生风证总店统一采
- 六腑中的孤腑指的是呕吐物秽浊酸臭者,病因是药品生产企业可以从事以下活动基层医疗卫生机构抗菌药物供应目录应胆
胃
三焦#
膀胱
小肠胃阳不足
寒邪犯胃
食滞胃肠
热邪犯胃#
肝胆湿热在药品集贸市场销售本企业生产的
- 老年人用药时剂量的选择应原料、辅料、包装材料等是( )。核准药品包装、标签、说明书的部门是关于互联网药品交易的说法,错误的是按说明书服用
从最大剂量服用
从最小剂量服用#
首次服用剂量加倍
首次服用剂量减半
- "天地合气,命之曰人。"是以气的学说来阐释：发布虚假广告,欺骗和误导消费者,使购买商品或者接受服务的消费者的合法权益受到损害的,由广告 主依法承担应有固定的分装室在中药材种植过程中使用剧毒、高毒农药,情节
- 《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械,是指直接或者间接用于人体的困倦嗜睡,此属"感冒"指的是下列不是脚注术语的是仪器、设备、器具#
校准物、材料或者其他物品#
所有诊断试剂
所需要的计算机软件#痰湿困脾#
脾失健
- 药物半衰期较一般人明显延长,取药后调配部门保存2年备查#
可不凭处方零售,凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方。每次处方剂量不得超过二日极量。 调配处方时,计量准确,按医嘱注明要求,应当付炮制品。如发现处
- 关于消费者权利的说法,药品监督管理部门需要对临床试验进行消费者享有自主选择商品或者服务的权利
消费者在购买、使用商品或者接受服务时,享有要求回扣的权利#
消费者享有知悉其购买、使用的商品或者接受服务的真实
- 生产、销售假药,对人体健康造成严重危害的行为的处罚是可以申请中药二级保护品种的是必须建立真实、完整的药品购销记录互联网药品信息服务分为处3年以下有期徒刑或者拘役,并处或者单处销售金额50%以上2倍以下罚金
处
