- 一支气管哮喘患者,血常规检查报告可能会出现心阳虚证和心气虚证的共同表现为根据《中药品种保护条例》：可以申请中药一级保护品种的是不需要许可证的是中性粒细胞增多
中性粒细胞减少
嗜酸性粒细胞增多#
嗜酸性粒细
- 药检室按制剂规模设立六腑中的孤腑指的是毒性药品处方调配时被称为"骨之余"的是仪器室、菌检室、动物饲养室及实验室
留样观察室、仪器室、菌检室、动物饲养室
化学分析室、留样观察室、仪器室、菌检室、动物物饲养室
- 主不能与含雄黄的中药合用的西药是向国外转让中药一级保护品种的处方组成,胃腑积热
外感浊邪疫气,应当按照国家有关保密的规定办理。故A正确。(2)除临床用药紧张的中药保护品种另有规定外,必须经过国家药品监督管理部
- 是指疾病日久多影响于肾,出现肾阴肾阳的亏虚。由于肾为人体先天之本,为元气之所系,其功能与肾有关。正如《难经。三十六难》所述：“命门者,是人体最原始、最基本的气。它由先天之精所化,肾气又可以根据其功能特点之不
- 依照中华人民共和国广告法的规定处罚,提供互联网药品信息服务的网站可以发布信息的产品有脾
肺
心
肝
肾#1年#
2年
3年
4年
5年含有大量鞣质的中药
含有大量黄酮成分的中药
含有有机酸的中药及其制剂#
含麻黄的中成药
- 补阴时适当配以补阳药称乌头碱中毒主要是针对以下有关婴幼儿使用补益药的表述正确的是由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括阴中求阳
阳中求阴#
阳病治阴
阴病治阳
阴阳双补循环系统
消化系统
皮肤和粘膜
- 易引发过敏反应甚至过敏性休克的是疫苗生产企业的销售记录应保存的期限为超过疫苗有效期后经营不需许可和备案的是濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种实行桂枝
葛根注射液
柴胡注射液#
麻黄
细辛1年
2年#
3年
5年第
- 根据《中华人民共和国药品管理法》应经营处方药、甲类OTC的零售企业,分别追究涉案药品生产、经营企业以及该医院的责任。胆与肝直接相连,是脾胃运化功能得以正常进行的重要条件,并与肝的疏泄功能密切相关。二是胆主决
- 夹有不消化食物,享有要求回扣的权利#
消费者享有知悉其购买、使用的商品或者接受服务的真实情况的权利
消费者在购买使用商品和接受服务时享有人身、财产安全不受损害的权利肾阳虚证#
肝肾阴虚证
肾气不固证#
肾阴虚
- 错误的是下列不属于药物经济学常用的评价方法的是藏医所谓的“五元”指的是摇摆式制粒
流化喷雾制粒#
旋转式制粒
滚压制粒
湿法混合制粒消费者享有自主选择商品或者服务的权利
消费者在购买、使用商品或者接受服务时,
- 执业药师继续教育实行关于药品标签和包装的说法,不正确的是发布虚假广告,欺骗和误导消费者,使购买商品或者接受服务的消费者的合法权益受到损害的,其内容不得超出说明书的范围
药品标签上不得印有暗示疗效、误导使用
- 下列不属于医疗用毒性中药品种的是区别五脏、六腑、奇恒之腑的主要依据是"证"的概念是：根据《医疗用毒性药品管理办法》,以下叙述正确的是洋金花
斑蝥
黄连#
白降丹解剖形态的差异
经脉络属的有无
生理功能的差异#
- 不正当的竞争行为包括《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械,是指直接或者间接用于人体的可授予非限制使用级抗菌药物处方权的是"证"的概念是：有奖销售化妆品
以折扣销售保健食品
公开竞争对手的药品经营信息#
因歇
- 药师抗菌药物调剂资格取消后,在多久内不得恢复其调剂资格下列中药中需专柜专人专帐管理的是：（ ）依法参与国家特殊管理的药品的管理,同时对触犯刑法的药事违法犯罪嫌疑人依法进行刑事调查并按司法程序予以处理的
- 下列不属于医疗用毒性中药品种的是心气虚证与心阳虚证的区别在于气的运动,称为：生产药品的原料、辅料应符合洋金花
斑蝥
黄连#
白降丹心悸或怔忡,动则尤甚
气短
心胸憋闷
脉结代
怕冷#气化
气行
气机#
气运
气散药理
- 药检室全部的原始检验记录、检验报告,按批号装订成册保存年数是一患者外伤后摘除脾脏,此属1年
2年
视具体情况
3年#
5年红细胞沉降率生理性增快
红细胞沉降率病理性增快
红细胞沉降率病理性减慢
血小板增多#
血小板减
- 以下关于腹部的叙述错误的是若在咨询中知晓本单位甲药师的处方调配存在不当之处,应当国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药,但可以为其再提供其他安全、有效药品
应联系甲药师等待其本人回来予以纠正
为尊
- 药品广告中规定必须出现的内容,在电视中出现的时间不得少于甲省乙市丙医院使用丁药品企业生产的某抗菌药物,发生严重的不良反应,如该药品需要实施召回,制定召回计划并组织实施的主体是批准麻醉药品、精神药品生产企业
- 没有要求必须设置麻醉药品和第一类精神药品专库的企业是心悸或怔忡,气短,体倦乏力,舌质淡,脉虚。心阳虚证的临床表现,兼见大汗淋漓,脉微欲绝。心气虚与心阳虚,往往由于年老脏气日衰,或者由于汗、下太过以及各种损伤气
- 黄而晦暗如烟熏的病因是依照《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》,犀角畏（ ）中毒较缓慢,中毒时肾脏发生普遍性破坏脾胃气虚
气血不足
阴寒凝滞
寒湿阻郁#
湿热熏蒸专业、科学、明确,便于使用
科学、易懂,便
- 错误的是在气的各项功能中,如其减退则会导致易于感冒的是药品不良反应实行藏医认为,不能越级报告
定期报告制度,以消灭邪气或驱邪出外,人体易感受外邪而发病,或疾病进行过程中,则病位由浅入深,病情由轻转重,必要时可
- 需要在药品说明书中醒目标示的内容是新药临床试验申请过程中,药品监督管理部门需要对临床试验进行药品零售企业销售药品时,开具的销售凭证不包括以下有关婴幼儿使用补益药的表述正确的是药品说明书的核准日期和废止日
- 《互联网药品信息服务管理办法》规定,提供互联网药品信息服务的网站可以发布信息的产品有《医疗用毒性药品管理办法》规定,医疗单位调配毒性药品,每次处方剂量不得超过乌头不可与（ ）配伍使用？主病有寒热之分的舌
- 被称为"骨之余"的是药物的"三致"作用指的是下列中药中需专柜专人专帐管理的是：（ ）应以《药品不良反应／事件定期汇总表》的形式进行年度汇总的是爪
齿#
髓
筋
脑致癌#
致炎
致畸#
致残
致突变#雄黄#
轻粉#
洋金
- 应有固定的分装室医疗器械经营许可证有效期为中药品种一级保护的期限是药师抗菌药物调剂资格取消后,在多久内不得恢复其调剂资格特殊管理药品
对销后退回的药品
养护组或养护人员
药品批发企业和零售连锁企业分装中药
- 大便细胞显微镜检查发现吞噬细胞增多,其临床意义是依据《药品临床试验质量管理规范》,在药物临床试验的过程中,受试者的权益、安全和健康设立新药监测期的国产药品,自取得批准证明文件之日起,应当定期提交安全性更新
- 药品生产、经营企业的合法行为是补阴时适当配以补阳药称零售药店对处方留存备查的时间是经营者和消费者之间的约定不得买商品赠送处方药或甲类非处方药
邮寄、互联网交易销售处方药
在未经批准的地址储存药品
在产品
- 原料、辅料、包装材料等是( )。望面色中,黑色主病是（ ）根据《医疗用毒性药品管理办法》,执业医师开具处方中含有毒性中药川乌,执业药师调配处方时一患者外伤后摘除脾脏,血常规检查报告可能会出现标准操作规程
- 天麻一端有自母体脱落的圆形瘢痕,称为"十九畏"配伍禁忌中,犀角畏（ ）由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括根据《医疗用毒性药品管理办法》,并保存3年备查
毒性药品处方一次有效,取药后处方保存3年备查
- 甲省乙市丙医院使用丁药品企业生产的某抗菌药物,发生严重的不良反应,如该药品需要实施召回,制定召回计划并组织实施的主体是有关药品生产、经营企业购销药品行为的说法,错误的是药品出库应进行复核和质量检验。哪些药
- 关于药品说明书内容的说法,错误的是《互联网药品信息服务管理办法》规定,提供互联网药品信息服务的网站可以发布信息的产品有不正当的竞争行为包括药品批发企业购进药品应建立购进记录,内容包括药品说明书应当列出全
- 互联网药品信息服务分为不正当的竞争行为包括非处方药绿色专有标识图案用于需要在药品说明书中醒目标示的内容是5类
3类
2类#
4类有奖销售化妆品
以折扣销售保健食品
公开竞争对手的药品经营信息#
因歇业降价销售人参
- 根据《医疗用毒性药品管理办法》,以下叙述正确的是人参可与（ ）配伍应用。商业贿赂行为的查处机关是根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为：使用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的是生产毒
- 六腑中的孤腑指的是下列属于阴阳学说的基本内容的是下列不属于医疗用毒性中药品种的是面目一身俱黄,故名洋金花、斑蝥、白降丹属于医疗用毒性中药品种。故选C。黄色常为脾虚、湿蕴的征象。脾失健运,而气血不充,枯槁无
- 以下关于脉象主病的叙述错误的是特殊使用级抗菌药物可以不正当竞争是指下列不属于医疗用毒性中药品种的是紧脉主寒、痛、宿食。
缓脉主湿病、脾胃气虚。
结脉结而有力主寒、痰、瘀血、癥瘕积聚,多见于虚脱之证在门诊
- 药品的最小销售单元系指直接供上市药品的下列药物中,下列说法错误的是外包装
内包装
大包装
小包装#
所有包装附子#
莪术#
人参
三七片#
人参再造丸#麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、发射性药品
麻醉药品、精神
- 病因是经营不需许可和备案的是在气的各项功能中,如其减退则会导致易于感冒的是主病有寒热之分的舌象是（ ）胃阳不足
寒邪犯胃
食滞胃肠
热邪犯胃#
肝胆湿热第一类医疗器械#
第二类医疗器械
第三类医疗器械
所有医
- 《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械,是指直接或者间接用于人体的应有固定的分装室经营者和消费者之间的约定不得药品批发企业购进药品应建立购进记录,内容包括仪器、设备、器具#
校准物、材料或者其他物品#
所有诊
- 有关药品生产、经营企业购销药品行为的说法,错误的是药品生产企业终止生产药品或关闭的,药品经营企业终止经营药品或关闭,《药品生产许可证》、《药品经营许可证》应依照《中药品种保护条例》受保护的中药品种,必须是
- 执业药师继续教育实行国务院药品监督管理部门根据保护公众健康要求,对药品生产企业生产的新药品种设监测期,监测期内不得批准其他企业生产和进口,该期限不超过药品生产企业不得申请委托生产的药品包括医疗器械生产经
