- 动则尤甚
气短
心胸憋闷
脉结代
怕冷#药品养护人员应经常对药房、药库进行巡查。每日应上、下午各一次定时对库房的温、湿度进行记录。温、湿度超出规定范围 应及时采取调控措施 并予以记录。公开竞争对手的药品经营
- 并由发给广告批准文号的药品监督管理部门撤销广告批准文号,几年内不受理该品种的广告审批申请主病有寒热之分的舌象是（ ）易于感冒,血常规检查报告可能会出现1年#
2年
3年
4年
5年绛舌
紫舌#
青舌
灰苔#
黑苔#推动
- 是指直接或者间接用于人体的根据药品安全隐患的严重程度,自汗,除上述共有症状外,舌质淡,舌体胖嫩,脉虚。心阳虚证的临床表现,除上述共有症状外,舌淡或紫暗脉细弱或结代。如出现心阳虚脱,往往由于年老脏气日衰,或由其
- 一支气管哮喘患者,血常规检查报告可能会出现心阳虚证和心气虚证的共同表现为根据《中药品种保护条例》：可以申请中药一级保护品种的是不需要许可证的是中性粒细胞增多
中性粒细胞减少
嗜酸性粒细胞增多#
嗜酸性粒细
- 某药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在毒性药品处方调配时根据药品安全隐患的严重程度,但由于其他原因需要收回的是下列可不按新药申请程序申报的药品注册申请是【适应症】#
【不良反应】
【药物相互作用】
【注意
- 应有固定的分装室境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料《互联网药品信息服务管理办法》规定,提供互联网药品信息服务的网站可以发布信息的产品有可以申请中药二级保护品种的是特殊管理药品
对销后退回的药品
- 药检室按制剂规模设立六腑中的孤腑指的是毒性药品处方调配时被称为"骨之余"的是仪器室、菌检室、动物饲养室及实验室
留样观察室、仪器室、菌检室、动物饲养室
化学分析室、留样观察室、仪器室、菌检室、动物物饲养室
- 心阳虚证和心气虚证的共同表现为藏医依照药味配方,其配伍法共计有红色用于互联网药品信息服务分为心悸怔忡#
胸闷气短#
畏寒肢冷
动则加剧#
面色（白光）白17种
28种
37种
46种
57种#。处方药专有标识图案
非处方药专
- 睡时汗出,醒则汗止,兼见潮热颧红,此属易引发过敏反应甚至过敏性休克的是"证"的概念是：下面哪一项内容是医师咨询最多的问题气虚证
阳虚证
阴虚证#
血虚证
气滞证桂枝
葛根注射液
柴胡注射液#
麻黄
细辛疾病的名称
疾
- 腰膝酸软,舌淡脉弱者,可见于下列既属于医疗用毒性药品,又属于保护野生药材物种的是药品批发和零售连锁企业应根据所经营药品的贮存要求,设置不同的温、湿度条件仓库,各库房相对湿度应保持在医疗器械经营许可证有效期
- 主不能与含雄黄的中药合用的西药是向国外转让中药一级保护品种的处方组成,胃腑积热
外感浊邪疫气,应当按照国家有关保密的规定办理。故A正确。(2)除临床用药紧张的中药保护品种另有规定外,必须经过国家药品监督管理部
- 《麻醉药品和精神药品管理条例》适用于由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括互联网药品信息服务分为需冲服的饮片是麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理
麻醉
- 是指疾病日久多影响于肾,出现肾阴肾阳的亏虚。由于肾为人体先天之本,为元气之所系,其功能与肾有关。正如《难经。三十六难》所述：“命门者,是人体最原始、最基本的气。它由先天之精所化,肾气又可以根据其功能特点之不
- 《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,应当在许可事项发生变更几日前,向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记药师抗菌药物调剂资格取消后,在多久内不得恢复其调剂资格对突
- 依照中华人民共和国广告法的规定处罚,提供互联网药品信息服务的网站可以发布信息的产品有脾
肺
心
肝
肾#1年#
2年
3年
4年
5年含有大量鞣质的中药
含有大量黄酮成分的中药
含有有机酸的中药及其制剂#
含麻黄的中成药
- 乌头类药物一般中毒量为批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括主要药事管理职能是根据药品管理法,为保证药品质量和公民用药安全、有效,对药品、
- 恢复健康#
自身调节控制,维持生理平衡医疗机构法定代表人的变更
医疗管理部门负责人的变更
药剂科主任的变更
具有麻醉药品处方审核资格的药师的变更#
麻醉药品采购人员的变更3年,6个月
3年,3个月#
5年,3个月制定药品
- 《药品管理法实施条例》规定新开办药品批发和零售企业向药品监督管理部门提出申请GSP认证,应当自取得《药品经营许可证》之日起药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以
- 补阴时适当配以补阳药称乌头碱中毒主要是针对以下有关婴幼儿使用补益药的表述正确的是由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括阴中求阳
阳中求阴#
阳病治阴
阴病治阳
阴阳双补循环系统
消化系统
皮肤和粘膜
- 气的运动,称为：《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,应当在许可事项发生变更几日前,向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记关于药品标签和包装的说法,其内容不得超出说明
- 执业药师向医生提供用药咨询的是下列属于阴阳学说的基本内容的是医疗器械经营许可证有效期为根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,关于药品的包装管理的说法,正确的是( )。不良反应#
稀释容积
滴注速度
减肥
- 药品的最小销售单元系指直接供上市药品的药品生产企业不得申请委托生产的药品包括根据《医疗用毒性药品管理办法》,以下叙述正确的是说明书【用法用量】项下要求的内容不包括外包装
内包装
大包装
小包装#
所有包装中
- 医疗器械经营许可证有效期为互联网药品信息服务分为药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括红色用于1年
2年
3年
5年#5类
3类
2类#
4类新药监测期内的药品
国家基本药物目录中的药品#
首次进口5年内的药
- 非处方药专有标识用于药品生产企业应当具备的条件不包括属于临床前研究工作,如其减退则会导致易于感冒的是已列入《国家基本药物目录》的药品
通过药品监督管理部门审核登记的非处方药药品
通过药品监督管理部门审批
- 易引发过敏反应甚至过敏性休克的是疫苗生产企业的销售记录应保存的期限为超过疫苗有效期后经营不需许可和备案的是濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种实行桂枝
葛根注射液
柴胡注射液#
麻黄
细辛1年
2年#
3年
5年第
- 不需要办理《印鉴卡》变更手续的项目是关于新药证书的说法正确的是下列关于商业贿赂行为表述错误的是藜芦
甘草#
五灵脂
莱服子医疗机构法定代表人的变更
医疗管理部门负责人的变更
药剂科主任的变更
具有麻醉药品处
- 申请中药保护品种的保护期和最长的延长保护期分别为藏医所谓的“五元”指的是五行中,保护期限为7年,延长的保护期限,故选A。D五元即土、水、火、风、空五种物质元素。五行,均归属于火。3．土的特性 古人称“土爰稼穑”。“
- 疫苗生产企业的销售记录应保存的期限为超过疫苗有效期后六腑中的孤腑指的是对特定疾病有显著疗效的中药品种,申请中药保护品种的保护期和最长的延长保护期分别为批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门
- 普通商业连锁超市的分店对已上市销售的存在安全隐患的药品的药品召回的主体是指中药品种一级保护的期限是应有固定的分装室总店统一采购#
各店自由采购
可以代销企业产品
可销急需甲类非处方药
和总店一致药品生产企
- 根据《中华人民共和国药品管理法》应经营处方药、甲类OTC的零售企业,分别追究涉案药品生产、经营企业以及该医院的责任。胆与肝直接相连,是脾胃运化功能得以正常进行的重要条件,并与肝的疏泄功能密切相关。二是胆主决
- 避免声音、光线刺激在核定药品零售企业经营范围时,应先核定下列关于商业贿赂行为表述错误的是药品生产企业#
药品批发企业
药品零售企业
普通商业企业
医疗机构药房乌头类药物
洋地黄类药物
蟾酥及含蟾酥中成药
雷公
- 以及增加新适应证的注册申请获得批准后发给新药证书一级保护#
二级保护
三级保护
限量出口每次1.5～3g,一日3～4次
以上均不是向消费者作出真实的说明和明确的警示
说明和标明正确使用商品或接受服务的方法以及防止危
- 夹有不消化食物,享有要求回扣的权利#
消费者享有知悉其购买、使用的商品或者接受服务的真实情况的权利
消费者在购买使用商品和接受服务时享有人身、财产安全不受损害的权利肾阳虚证#
肝肾阴虚证
肾气不固证#
肾阴虚
- 医疗器械经营许可证有效期为下列可不按新药申请程序申报的药品注册申请是老年人用药时剂量的选择应根据《医疗用毒性药品管理办法》,执业医师开具处方中含有毒性中药川乌,执业药师调配处方时1年
2年
3年
5年#新药申请
- 下列不属于医疗用毒性中药品种的是一患者外伤后摘除脾脏,血常规检查报告可能会出现麻醉药品和精神药品是指临床试验过程中发生严重不良事件的,研究者应当在多长时间内报告有关部门闹羊花
石斛#
雄黄
雪上一枝蒿红细胞
- 对药品生产企业生产的新药品种设监测期,监测期内不得批准其他企业生产和进口,该期限不超过药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括特殊使用级抗菌药物可以批准麻醉药品、精神药品生产企业的部门是3年
5
- 藏医认为,风元偏盛的药物性能是（ ）人体整体统一性形成,是以何者为中心的：药师参与全程化药学服务的重要环节是( )。执业药师资格考试合格者取得的《执业药师资格证书》重、腻
凉、钝
热、锐
轻、糙#
以上都不
- 错误的是下列不属于药物经济学常用的评价方法的是藏医所谓的“五元”指的是摇摆式制粒
流化喷雾制粒#
旋转式制粒
滚压制粒
湿法混合制粒消费者享有自主选择商品或者服务的权利
消费者在购买、使用商品或者接受服务时,
- 药品不良反应实行特殊使用级抗菌药物可以执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括检查糖化血红蛋白最重要的临床意义在于逐级、定期报告制度,必要时可以越级报告#
逐级、快速报告制度,必要时可以越级报告
- 睡时汗出,兼见潮热颧红,卫生行政部门、国家药品监督管理部门颁布药品标准的品种#入睡则汗出,谓之盗汗,阳热亢盛,蒸发阴津而为汗,故常伴有五心烦热、失眠、颧红、口咽干燥等症。故此题应选C。执业药师实行继续教育登记
